新药管理法规定什么是假药
来源:法律编辑整理 时间: 2023-04-14 04:20:17 331 人看过

一、新药管理法规定什么是假药

新药管理法规定的假药:

1.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

3.变质的药品;

4.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。只要药品符合上述法律规定的四种情形之一,该药品即为我国药品管理法所规定的假药。

二、非法销售假药罪的犯罪构成要件是什么

非法销售假药罪的犯罪构成要件:

1.犯罪客体:本罪侵害的客体是国家的药品管理制度和公民的生命健康权利。

2.犯罪客观方面:本罪在客观方面表现为行为人实施了生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。

3犯罪主体:本罪的主体为一般主体,既可以是达到刑事责任年龄并具有刑事责任能力的自然人,也可以是单位。

4.犯罪的主观方面:表现为故意,一般是出于营利的目的。当然,生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意表现在生产领域内有意制造假药,即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度;在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态,对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。

三、非法销售假药罪的量刑标准是什么

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