药品批发企业是否有权向个人销售药品?
来源:互联网 时间: 2023-07-04 18:03:52 186 人看过

不可以。药品批发企业的经营特点在于购销药品的数量大、储存规模大、销售去向可实施有效追踪,而且其销售客户均依法应当建有相应的质量保证体系,配备专业的技术人员,能够对药品质量进行有效的管理和控制。由于核发药品经营许可证及实施GSP认证时,相关部门未对批发企业向消费者销售药品的安全性、有效性、合理性等条件进行审核、认定,所以,批发企业不得零售药品。

药品销售合同书

买方:日期:

卖方:合同编号:AHZB-

Y2006-01-

合同内容

合同

总金额(元)

合同附件

数量

招标代理

服务费(元)

备注

总金额(大写)(币种:人民币)

鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同,本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与《采购文件》通用合同条款中定义相同。

下述文件是本合同不可分割的一部分,并与本合同一起阅读和解释:

投标人提交的投标函(参见《采购文件》);药品需求一览表(参见《采购文件》);中标(议价)品种通知书(参见《中标(议价)品种通知书》);通用合同条款及前附表(参见《采购文件》);阜阳市医疗机构2006年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。

本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期(年月日-年月日,在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止)内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。

买方只能采购其选择确认的成交品种,卖方无违约行为,买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。

卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服务机构缴纳招标代理服务费,卖方未按照规定缴纳招标代理服务费的,买方有权拒绝其参加以后的招标采购活动。

本合同一式四份,买卖双方各一份,阜阳市医疗机构药品集中招标采购领导小组(以下简称招标办)一份,招标代理服务机构安徽海虹医药电子商务有限公司一份。

本合同中涉及参见的内容,由招标代理机构保存备查。

本合同加盖买卖双方及招标办和安徽海虹医药电子商务有限公司印章,方可生效。合同可从招标办领取,招标办保留对本合同的解释权。

其他条款:

买方(盖章)卖方(盖章)

地址:地址:

法定代表人:法定代表人:

电话:电话:

邮编:邮编:

开户银行:开户银行:

帐户:帐户:

日期:年月日日期:年月日

阜阳市医疗机构药品集中招标采购领导小组安徽海虹医药电子商务有限公司

(盖章)(盖章)

日期:年月日

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十七条本条例下列用语的含义:药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。处方药,是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。非处方药,是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。药品经营方式,是指药品批发和药品零售。药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月18日 16:50
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多合同内容相关文章
  • 大连药品批发企业药品经营许可办理程序
    (一)药品批发企业筹建审批1、申请。申请人向所在地市食品药品监督管理局提交筹建申请和其他申请材料。2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求的,予以受理,出具受理通知书;不符合要求的,出具不予受理(补正材料)通知书。3、审查。按照《药品管理法、《药品管理法实施条例、《药品经营许可证管理办法等有关规定对申报材料进行审查。4、决定。经审查,符合规定的,作出同意筹建药品批发企业的决定;不符合规定的,作出不同意筹建的决定,书面说明理由告知申请人。5、许可文本制作及送达。省局市场监督处制作同意筹建药品批发企业的批准文件,省局受理办送达申请人。(二)核发《药品经营许可证审批1、申请。申请人向所在地市食品药品监督管理局提交核发许可证申请(《药品经营许可证申请审查表)和其他申请材料。2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求的,予以受理,出具受理通知书;不符合要求的,出具不予受理(补正
    2023-05-30
    251人看过
  • 大连药品批发企业药品经营许可办理指南
    一、法律依据1、《药品管理法2、《药品管理法实施条例3、《药品经营许可证管理办法(国家食品药品监督管理局令第6号)4、国家食品药品监督管理局《开办药品批发企业验收实施标准(试行)(国食药监市[2004]76号)二、申办条件:三、申请资料:四、办理程序:五、审批、送达时限审批时限:1、筹建审批:自申请受理至作出是否同意筹建的决定日止30个工作日。2、核发许可证:自申请受理至作出是否同意核发《药品经营许可证的决定日止30个工作日。送达时限:同意筹建药品批发企业的批准文件和《药品经营许可证自作出同意决定之日起10日内送达。六、收费标准收费依据:国家计委财政部计价格[1995]340号收费标准:《药品经营许可证工本费10元/证七、受理机构大连市食品药品监督管理局药品市场监督处八、办事咨询:辽宁省食品药品监督管理局行政许可受理办电话:024-31607068辽宁省食73大连市食品药品监督管理局药品市
    2023-05-29
    265人看过
  • 药品零售企业普通商业销售乙类非处方药
    办事流程1、申报资料;2、资料审查;3、发同意开办药品经营企业批件;4、现场验收;5、核发成变更许可证申报材料1、开办药品经营企业申请书(原件);2、“药品经营许可证管理系统”企业客户端电子文本(电子);3、人员资质证明(复印件);4、拟经营药品的范围(原件);5、《药品经营许可证申请表(原件);6、工商行政管理部门出具拟办企业核准证明文件(复印件);7、营业场所、仓库产权证(使用权证)、平面图(复印件);8、管理文件及主要设施、设备目录(原件)。
    2023-05-30
    193人看过
  • 大连药品批发企业药品经营许可申请材料
    ㈠申请筹建1、筹建申请书;2、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人学历证明原件和复印件及个人简历;3、执业药师执业证书原件和复印件;4、拟经营药品的范围;5、可行性研究报告(包括项目的依据、投资的条件、市场调查、拟建项目的规模和发展规划分析、社会效益和经济效益分析,药品储存专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库现代物流系统的装置和设备(自动化或半自动化的装置和设备)的可行性规划书,研究结论等)。6、具有专用计算机管理信息系统的规划书,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程、全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范方面的信息,对质量情况能够进行及时准确的记录。㈡申请核发《药品经营许可证1、《药品经营许可证申请表;2、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书;3、企业管理组织机构、质量领导小组组织机构、质量机构的设置与职能框图;4、营业场所、
    2023-05-10
    482人看过
  • 食品冒充药品是销售假药罪吗?
    食品冒充药品是销售假药罪的,因为情况较轻微,一般会处3年以下有期徒刑。生产销售假药与生产销售劣药罪是两种不同的犯罪类型,这两种犯罪有着一定的区别。生产销售假药罪的犯罪的对象是假药,假药对社会的危害很严重,已经构成假药罪,生产销售劣药罪的犯罪的对象是劣药,只是质量问题,劣药只有对人体健康构成后果的时候,才会构成劣药罪。一、生产或销售假药的处罚是什么?行为人犯本罪,应依其具体情形承担如下处罚:1、生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;2、生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚鑫;3、生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。4、单位犯本罪,对单位
    2023-06-20
    249人看过
  • 药品批发企业的药品经营许可证的核发部门是什么
    药品经营许可证由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门核发。开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;(三)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;(四)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;符合相关规范对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监管的条件;(五)具有符合相关规范对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉
    2023-03-27
    215人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开

    合同内容是指合同中约定的各项权利和义务,包括但不限于以下方面: 1、双方当事人的基本信息、身份、地址、联系方式等; 2、合同标的、数量、质量、价款或报酬等; 3、履行期限、地点、方式等; 4、违约责任和解决争议的方法等。 除此之外,合同还可... 更多>

    #合同内容
    相关咨询
    • 药品销售人员随意摆摊销售药品是否合法?
      浙江在线咨询 2022-10-02
      异地经营销售药品行为不合法。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件。药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经
    • 药品批发企业开业审批流程
      湖北在线咨询 2023-01-30
      申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料: 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历; 2.执业药师执业证书原件、复印件; 3.拟经营药品的范围; 4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
    • 药品生产企业销售劣药有哪些处罚
      山东在线咨询 2022-11-21
      生产销售劣药罪,是指违反国家药品管理法规生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。 犯本罪的,具体量刑标准如下: 1、对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金; 2、后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
    • 药品批发企业怎么经营?
      云南在线咨询 2022-08-31
      开办药品经营企业,分为两个阶段:第一阶段:申请《药品经营许可证》第一步:准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围,人员简历,。第二步:向省药监局申请筹办,省药监局同意开办,发给一个《受理通知书》第三步:筹办完成。经营向省药监局提交材料并申请验证。第四步:药监局按照各省开办验收标准验收完成后,发给《药品经营许可证》第五步:用《药品经营许可证》、企业名称核
    • 开办药品批发企业条件
      浙江在线咨询 2022-07-08
      申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料: 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历; 2.执业药师执业证书原件、复印件; 3.拟经营药品的范围; 4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。