聊城市药品生产许可证申办流程是什么
来源:互联网 时间: 2023-05-18 14:54:37 474 人看过

一、聊城市药品生产许可证申办流程是什么

1、对资料进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理;申请材料符合受理条件,受理。

2、对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见

3、对审查人员的初审意见进行审核,形成许可决定建议

4、作出许可决定

二、聊城市药品生产许可证申办的法律依据

1、《药品生产监督管理办法》

第三条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。

2、《疫苗管理法》

第二十二条:国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。

3、《药品管理法实施条例》

第三条:开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月09日 06:25
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多药品管理相关文章
  • 城市建房许可证怎么办理流程
    一、城市建房许可证怎么办理流程城市建房许可证办理流程如下:1.到国土部门了解你所要购买的地块情况。2.在国土局缴纳土地出让金,办理土地证。3.请当地设计院出设计方案,出图纸。4.持图纸到建设局报建,取得施工许可证。5.请建设局认可资质的施工队建造。6.建好后申请竣工验收,取得竣工验收报告。7.持验收报告、图纸到房管局办理不动产权证。根据《民法典》第二百零九条不动产物权的设立、变更、转让和消灭,经依法登记,发生效力;未经登记,不发生效力,但是法律另有规定的除外。第二百一十一条当事人申请登记,应当根据不同登记事项提供权属证明和不动产界址、面积等必要材料。二、有建设用地规划许可证建房是违建吗是违建。建设用地规划许可证只是对于建设用地的行政许可,其主要作用是办理土地使用证。要搞建设,还必须办理建设工程规划许可证和施工许可证,这样工程才算是合法的工程,也可以顺理成章的办理以后的房产证。三、建设工程规
    2023-08-14
    56人看过
  • 聊城市护照办理流程
    法律综合知识
    1.申请人:申请程序领表、复印——照相、填表――领取受理号——叫号后到指定窗口交表、采集指纹、当面签名——领取受理回执——缴费。2.申请人户籍所在地设区市公安机关出入境管理机构审批。3.申请人户籍所在地省级公安机关出入境管理机构制作普通护照。聊城护照办理网上预约地址:
    2023-12-11
    488人看过
  • 聊城市伤残鉴定流程是什么
    一、聊城市伤残鉴定流程是什么1、提出工伤认定申请。职工发生事故伤害或者按照职业病防治法规定被诊断、鉴定为职业病,所在单位应当自事故伤害发生之日或者被诊断、鉴定为职业病之日起30日内,向统筹地区社会保险行政部门提出工伤认定申请。遇有特殊情况,经报社会保险行政部门同意,申请时限可以适当延长。用人单位未按前款规定提出工伤认定申请的,工伤职工或者其近亲属、工会组织在事故伤害发生之日或者被诊断、鉴定为职业病之日起1年内,可以直接向用人单位所在地统筹地区社会保险行政部门提出工伤认定申请。2、提交材料。提出工伤认定申请应当提交下列材料:(一)工伤认定申请表;(二)与用人单位存在劳动关系(包括事实劳动关系)的证明材料;(三)医疗诊断证明或者职业病诊断证明书(或者职业病诊断鉴定书)。工伤认定申请表应当包括事故发生的时间、地点、原因以及职工伤害程度等基本情况。工伤认定申请人提供材料不完整的,社会保险行政部门应
    2023-05-14
    149人看过
  • 聊城市殡葬办事流程
    一、丧葬程序1.死亡证明:当亲人去世后,死者家属或单位必须取得死亡证明:正常死亡的,由医疗卫生机构出具医学死亡证明;非正常死亡的,由区、县以上公安、司法部门出具死亡证明。2.注销户口:死者家属持死亡证明书到驻地派出所注销户口。3.联系火化:(1)打电话或派人前往殡仪馆或殡葬服务站联系火化,登记死者姓名、住址、年龄、性别、死亡原因、死亡时间、遗体所在地、死者户口所在地;(2)登记家属姓名、住址、电话、与死者关系等;(3)预定服务项目,服务时间。4.接运遗体:按预定时间,家属持死亡证明在指定地点等候灵车接运遗体。5.遗体火化:(1)遗体运送到殡仪馆;(2)遗体整容;(3)遗体告别;(4)遗体火化,选购骨灰盒、领取火化证明;(5)领取骨灰。6.骨灰安放:按选定方式安放骨灰,并领取骨灰存放证。此后,家属持此证明来公墓祭扫。二、骨灰安葬方式1.骨灰堂:室内骨灰架寄存,是目前骨灰安放的主要方式;2.骨
    2023-05-29
    270人看过
  • 聊城市药品广告审批在哪办理
    一、聊城市药品广告审批在哪办理办事地址:济南市市中区站前路9号1号楼3楼社会事务类C1窗口二、聊城市药品广告审批办理条件《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。三、聊城市药品广告审批办理材料1.与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4.药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6.申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的
    2023-05-18
    170人看过
  • 聊城市药品广告审批法律依据是什么
    一、聊城市药品广告审批法律依据是什么《药品管理法》法律中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会(1984年通过,2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。二、聊城市药品广告审批受理条件《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。三、聊城市药品广告审批办理材料与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明
    2023-05-18
    443人看过
  • 河源源城区食品生产许可证核发办理有哪些流程
    办理流程网上办理流程1.申请。申请人登录广东省网上办事大厅河源分厅提出申请,上传电子材料。2.受理。接收受理人员对材料进行预审,在5个工作日之内提出预审意见,作出受理决定。申请人符合申请资格,且材料齐全、格式规范、符合法定形式的,予以受理,出具电子版《受理回执》;申请人不符合申请资格或材料不齐全、不符合法定形式的,接件受理人员不予受理,出具《不予受理通知书》。3.现场考评。实施机关在受理后的30个工作日内组织完成实地核查和听证。4.审查。审查人员对申请材料和现场审核材料进行审查,在20个工作日内作出审查决定。符合审批条件的,出具《准予许可决定书》并制作《食品生产许可证》;不予通过的,出具《不予许可决定书》。4.领取结果。申请人按约定的方式到市行政服务中心取证窗口领取《食品生产许可证》或《不予许可决定书》。窗口办理流程1.申请。申请人向河源市行政服务中心市食药监局服务窗口提出申请,提交申请材
    2023-05-28
    261人看过
  • 聊城市房产证怎么办理
    一、聊城市房产证办理流程1、签约。签约是指卖方夫妻双方和买入方同时到房屋产权监理部门签《房地产买卖契约》,房屋成交价格需由房屋产权监理部门工作人员认定或根据评估报告确定;2、交税。交税是指买卖双方按国家规定交纳相关税费,目前主要包括:契税、房屋交易管理费、产权登记费;3、登记。登记指买卖双方交纳相关税费后,买入方填写房屋产权登记表,按照要求提交资料办理产权登记手续;4、取证。二、聊城市办理房产证依据《房屋登记办法》第二十条登记申请符合下列条件的,房屋登记机构应当予以登记,将申请登记事项记载于房屋登记簿:(一)申请人与依法提交的材料记载的主体一致;(二)申请初始登记的房屋与申请人提交的规划证明材料记载一致,申请其他登记的房屋与房屋登记簿记载一致;(三)申请登记的内容与有关材料证明的事实一致;(四)申请登记的事项与房屋登记簿记载的房屋权利不冲突;(五)不存在本办法规定的不予登记的情形。登记申请
    2023-05-13
    195人看过
  • 食品流通许可证和食品生产许可证有什么区别
    食品流通许可和餐饮许可合并为食品经营许可,也就是说食品经营许可证代替食品流通许可证。两者的区别在于食品流通许可证是旧的,已经废止。一、豆腐小作坊要办什么证件豆腐小作坊要办理营业执照和食品流通许可证证件。申请食品流通许可证,应当提交食品流通许可申请书、名称预先核准通知书复印件、经营场所合法使用的有关证明、负责人的身份证明、食品安全管理制度与其经营活动相适应的食品经营设备清单、提供食品从业人员健康证和卫生法规培训证复印件。二、沈阳营业执照网上办理具体流程是什么?一、办理无需许可证的《个体户营业执照》,要到辖区工商所申请办理,需提交的材料有:经营者相片、经营者身份证及复印件、经营场所证明(即房产证复印件、房屋租赁合同)。二、办理涉及许可证(如经营食品、餐饮等)的《个体户营业执照》,先凭身份证到辖区的工商所预核名称,凭预核名称到食品药品监督管理局,申请办理《食品流通许可证》或《餐饮经营许可证》,取
    2023-06-21
    412人看过
  • 工业产品生产许可证办证程序
    一、许可依据1、《中华人民共和国产品质量法;2、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例;3、《工业产品生产许可证管理条例实施办法(国家质检总局80号令)。二、许可条件1、具有工商行政管理部门核发的营业执照;2、具有申证产品法律法规、产业政策要求的合法证件;3、具有申证产品所必需的生产设备、设施、工艺及检测设备、人员等;4、具有申证产品要求的质量保证能力。(以上条件具体按《实施细则规定的要求)三、受理范围国家质检总局公布实施生产许可证管理目录中产品的生产企业。四、受理方式书面受理。五、提出许可申请时需同时提交的全部材料目录1、《全国工业产品生产许可证申请书(一般在获取《实施细则时或到省质监局质量处领取)一式3份;2、企业营业执照复印件一式3份(或按细则要求提交);3、申证产品实施细则规定的其它附件。六、许可程序1、申证企业将申请材料交到省质量技术监督局确认齐全、合法有效并确认企业交纳审查
    2023-05-10
    246人看过
  • 惠州市惠阳区药品经营许可-变更办理流程是什么
    办理流程网上办理流程1.申请。网上申请。申请人到广东省**办事大厅惠州分厅在线提交申请的,窗口工作人员网上审核,资料齐全,预审通过,申请人在规定时间内带齐办事材料到实质窗口递交书面材料,如申请人超过期限未到实质窗口递交材料,该申请作废。2.受理。申请人递交资料到各食品药品监管所(行政服务中心窗口)进行实际审核,当场作出受理决定。申请人符合申请资格,并材料齐全、格式规范、符合法定形式的,予以受理;申请材料存在可以当场更正错误的,退回当场更正后予以受理;申请材料不齐或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。3.审查。受理后,各食品药品监管所审查人员对材料进行审查,出具初审意见;药品监管股在初审环节完成后作出复审意见;业务分管领导在所有审查环节完成后作出审查决定。符合审批条件的,予以通过,出具
    2023-05-28
    165人看过
  • 淄博市药品生产许可证核发收费吗
    一、淄博市药品生产许可证核发收费吗不收费二、淄博市药品生产许可证核发受理条件根据《药品管理法》(1984年9月通过,2019年8月修订)第四十一条、第四十二条,《药品生产监督管理办法》(2020年1月国家市场监督管理总局令第28号)第六条、第七条规定,从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请《药品生产许可证》,开办药品生产企业,应当具备下列条件:1.符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策;2.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人并符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件;3.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;4.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;5.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。从事疫苗生产活动的,还应当具备下列条件:1.具备适度规模和足够的产能储备;2.
    2023-05-18
    391人看过
  • 石家庄药品生产许可证办理指南
    一、许可事项名称核发《药品生产许可证二、法定依据《中华人民共和国药品管理法第七条、第八条《中华人民共和国药品管理法实施条例第三条《药品生产监督管理办法三、申报条件(一)开办药品生产企业,应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策;(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业负责人、生产负责人、质量负责人无《药品管理法第七十六规定的情形;(三)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(四)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(五)具有保证药品质量的规章制度;(六)国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。四、申报资料(一)申报资料目录及真实性自我保证声明(附件1);(二)法定代表人授权委托书(附件2);(三)行政许可申请书(附件3);(四)《药
    2023-12-21
    292人看过
  • 聊城市农药广告审查流程有哪些
    一、聊城市农药广告审查流程有哪些1.受理:技术审查;2.审核:将审核意见报厅领导审批审批;3.办结:根据审批意见作出决定,准予许可或不准予许可。二、聊城市农药广告审查受理条件1.广告内容不得违背《广告法》规定;2.广告内容应符合《农药广告审查发布标准》要求。三、聊城市农药广告审查法律依据1、《中华人民共和国广告法》法律全国人大常委会主席令第二十二号第四十六条:“发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。”2、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》其他规范性文件国务院国发〔2012〕52号“农药广告审批下放至省级人民政府农业行政部门。”四、聊城市农药广告审查办理材料农药广告审查表资料真实性声明营业执照影视(音响)类广告的视(音)频文件五、聊城市
    2023-05-14
    361人看过
换一批
#公共卫生
北京
律师推荐
    展开

    药品管理是国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理,是卫生行政管理的重要内容之一。主要任务是保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康。... 更多>

    #药品管理
    相关咨询
    • 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的,如何办理变更许可程序
      辽宁在线咨询 2022-01-20
      药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准,不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。不予变更的,应当书面说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当按照本办法第五条的规定提交涉及变更内容
    • 无《药品生产许可证》生产药品的行为有什么处罚
      上海在线咨询 2022-10-27
      对未取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》而生产、经营药品或者配制制剂的,卫生行政部门除责令其立即停产、停业、停止配制制剂外,没收全部药品和违法所得,并根据情节,处以其所生产、经营药品或配制制剂正品价格的5倍以下的罚款。
    • 药品经营许可证的申办程序是怎样的
      台湾在线咨询 2022-05-03
      《药品经营许可证》(零售)申办程序指引--------------------------------------------------------------------------------一、许可内容《药品经营许可证》(零售)二、设定许可的法律法规依据(一)《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(二)《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》(
    • 药品生产经营许可证管理办法
      湖南在线咨询 2021-08-21
      《药品经营许可证管理办法》于2004年2月4日以国家食品药品监督管理局令第6号公布,根据2017年11月17日国家食品药品监督管理总局令第37号《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》修正。该《办法》分总则、申领《药品经营许可证》的条件、申领《药品经营许可证》的程序、《药品经营许可证》的变更与换发、监督检查、附则6章35条,自2004年4月1日起施行。
    • 麻醉药品生产许可办法
      吉林省在线咨询 2022-03-16
      麻醉药品的生产单位必须具备以下条件:(一)具有《药品生产许可证》;(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号;(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度;(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理要求。符合上述条件的单位,经国务院药品监督管理部门审查批准,并由发证单位在《药品生产许可证》生产范围中注明后,方能生产麻醉药品。