天津北辰对兽药生产企业兽药GMP运行,兽药原辅料采购、储存,产品生产、检验、储存、销售等情况的监督检查办理(流程、材料、地点、费用、条件)
来源:法律编辑整理
时间: 2023-12-12 03:41:25
396 人看过
扩展阅读
-
天津静海对生产、进口的被撤销产品批准文号或者生产、进口被吊销进口兽药注册证书的兽药监督销毁办理(流程、材料、地点、费用、条件)
121人看过
-
天津滨海对药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查办理(流程、材料、地点、费用、条件)
72人看过
-
六盘水对工业产品生产企业实施监督检查和产品质量监督办理(流程、材料、地点、费用、条件)
459人看过
-
对生产、经营假兽药、劣兽药的,如何给予处罚
472人看过
-
天津静海对饲料、饲料添加剂的产品质量、生产经营企业开展监督检查办理(流程、材料、地点、费用、条件)
393人看过
-
天津滨海暂停或停止药品生产、销售、使用办理(流程、材料、地点、费用、条件)
361人看过
律师服务
热门律师推荐
#法律综合知识
北京
律师推荐
展开
#法律综合知识
词条
#法律综合知识
最新文章
#法律综合知识
相关咨询
-
对生产假劣兽药的处罚,兽药的行为怎么处罚辽宁在线咨询 2022-08-03有下列情形之一的,为假兽药: (1)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的; (2)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。有下列情形之一的,按照假兽药处理:(1)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;(2)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的; (3)变质的; (4)被污染的; (
-
药品生产企业接受监督检查及整改落实情况后,药品生产企业如何处理新疆在线咨询 2022-03-07监督检查时,药品生产企业应当提供有关情况和以下材料:(一)企业生产情况和质量管理情况自查报告;(二)《药品生产许可证》副本和营业执照复印件,《药品生产许可证》事项变动及审批情况;(三)企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况;(四)药品生产企业接受监督检查及整改落实情况;(五)不合格药品被质量公报通告后的整改情况;(六)检查机关需要审查的其他必要材料。监督检查完成后,
-
销售假冒伪劣兽药产品罪山西在线咨询 2022-07-11根据《中华人民共和国刑法》第一百四十条规定,生产、销售伪劣产品罪,是指生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额达5万元以上的行为生产、销售伪劣产品罪的犯罪行为是生产、销售行为
-
药品生产企业的监督检查是怎样的上海在线咨询 2022-03-16省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品生产企业的监督检查工作,应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确设区的市级食品药品监督管理部门和县级食品药品监督管理部门的监督检查职责。国家食品药品监督管理总局可以直接对药品生产企业进行监督检查,并对省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的监督检查工作及其认证通过的生产企业《药品生产质量管理规范》的实施及认证情况进行监督和抽查。
-
兽药生产许可证怎么办理宁夏在线咨询 2024-03-08兽药生产许可证的办理流程如下:1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科;2、企业应同时提供如下资料:企业法人营业执照;例行检验报告;环保、卫生证明等;3、业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查;4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。提交的资料:申办书面报告;设施设备清单;管理制度及材料。