毒性药品管理标准
来源：法律编辑整理
时间： 2023-07-01 08:34:19
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毒性药品管理制度包括毒性医药品的收纳、加工、经营等。毒性药品的收购及经营，由各地医药管理部门所指定的药品经营单位进行负责，配方用药由国营药店和医疗单位进行负责。需要注意的是，毒性药品的外包装容器上面必须要印上毒药的标志，在运输毒性药品的过程当中，应该采用有效的措施，防止意外事故的发生。
不合格药品的管理制度有哪些
不合格药品的管理制度如下：1、加强不合格药品管理；2、不合格药品不得验收入库付款；3、不合格药品必须分队单独存放，严格执行色标区别，专帐管理，定期盘点；4、不合格药品，报送价务部门处理；5、以不合格药品，确定为废品的；6、凡不合格药品，不准销售；7、如发现不合格品帐货不符，及时追查不符原因，防止不合格流向社会。
《医疗用毒性药品管理办法》
第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。
第五条毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。
第六条收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。
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