淄博市医疗器械生产许可证变更如何申请
来源:互联网 时间: 2023-05-14 11:00:56 252 人看过

一、淄博市医疗器械生产许可证变更如何申请

济南市市中区站前路9号1号楼3楼社会事务C1窗口办理。

二、淄博市医疗器械生产许可证变更需要什么材料

1、《医疗器械生产许可变更申请表》;

2、旧版《医疗器械生产企业许可证》正、副本原件或新版《医疗器械生产许可证》和《医疗器械生产产品登记表》原件(须交回原件,换发变更后新证);

3、企业变更的情况说明;

4、经办人授权证明。

三、淄博市医疗器械生产许可证变更法律依据是什么

《医疗器械生产监督管理办法》

第十四条:增加生产产品的,医疗器械生产企业应当向原发证部门提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。……

第十五条:生产地址非文字性变更的,应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更,并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照本办法第十条的规定审核并开展现场核查,于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。……

第十六条:企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更的,医疗器械生产企业应当在变更后30个工作日内,向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记,并提交相关部门的证明资料。……

第十八条:因分立、合并而存续的医疗器械生产企业,应当依照本办法规定申请变更许可;……

以上就是对“淄博市医疗器械生产许可证变更如何申请”的回答,淄博市医疗器械生产许可证变更需要前往济南市市中区站前路9号1号楼3楼

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月04日 01:34
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多法定代表人相关文章
  • 日照市医疗器械生产许可证变更怎么规定
    一、日照市医疗器械生产许可证变更怎么规定1、《医疗器械监督管理条例》第二十二条第一款:从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。第二十二条第三款:医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。2、《医疗器械生产监督管理办法》(节选)第八条:开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可……第十条:省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现场核查应当根据情况,避免重复核查。需要整改的,整改时间不计入审核时限。符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于
    2023-05-14
    365人看过
  • 枣庄市医疗器械生产许可证变更怎么办理
    一、枣庄市医疗器械生产许可证变更怎么办理1.受理,对申请材料进行形式审查;2.审查,对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见;3.审定,作出许可决定。二、枣庄市医疗器械生产许可证变更办理条件根据《医疗器械生产监督管理办法》(2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号,2017年11月修正)第七条从事医疗器械生产,应当具备下列条件:1.有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;2.有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;3.有保证医疗器械质量的管理制度;4.有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;5.符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。三、枣庄市医疗器械生产许可证变更办理材料1.申请企业持有的拟增加生产范围产品的医疗器械注册证及产品技术要求复印件(体外诊断试剂含产品说明书)2.与增加生产范围相关的生产、
    2023-05-14
    342人看过
  • 临沂市医疗器械生产许可证变更怎么办理
    一、临沂市医疗器械生产许可证变更怎么办理1、对申请材料进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理;申请材料符合受理条件,受理。2、对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见。二、临沂市医疗器械生产许可证变更法律依据节选1、《医疗器械监督管理条例》第二十二条第一款:从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。第二十二条第三款:医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。2、《医疗器械生产监督管理办法》第八条:开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可……第十条:省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理
    2023-05-14
    175人看过
  • 临沂市医疗器械生产许可证变更怎么规定
    一、临沂市医疗器械生产许可证变更怎么规定1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持;6、具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。二、临沂市医疗器械生产许可证变更设立依据《医疗器械监督管理条例》第三十一条从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之
    2023-05-14
    165人看过
  • 德州市医疗器械生产许可证变更怎么规定
    一、德州市医疗器械生产许可证变更如何规定1、《医疗器械监督管理条例》第二十二条第一款:从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。第二十二条第三款:医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。2、《医疗器械生产监督管理办法》(节选)第八条:开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可……第十条:省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现场核查应当根据情况,避免重复核查。需要整改的,整改时间不计入审核时限。符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于
    2023-05-14
    220人看过
  • 德州市医疗器械生产许可证变更怎么办理
    一、德州市医疗器械生产许可证变更怎么办理1、受理,卫生局窗口人员对申请材料进行形式审查申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件,受理。2、审查,对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见3、审定,作出许可决定二、德州市医疗器械生产许可证变更的办理时间工作时间:周一至周五上午:9:00-12:00,下午:13:00-17:00,法定节假日按国家规定执行三、德州市医疗器械生产许可证变更的法律依据节选1、《医疗器械监督管理条例》第二十二条第一款:从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。第二十二条第三款:医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。2、《医疗
    2023-05-14
    426人看过
换一批
#公司设立
北京
律师推荐
    展开

    法定代表人是指依法代表法人行使民事权利,履行民事义务的主要负责人(如公司的董事长、企业的厂长、经理等)。法定代表人的地位是由法律赋予的,其代表企业法人参加民事活动,并承担相应的民事责任。... 更多>

    #法定代表人
    相关咨询
    • 医疗器械经营许可证变更范围
      四川在线咨询 2022-10-19
      医疗器械经营许的项目变更可以分为许可事项变更与登记事项变更两项。医疗器械经营许可证许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更。医疗器械经营许可证登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。详细了解可登陆奥咨达医疗器械服务集团官方网站上查看。
    • 怎么办医疗器械生产许可证
      北京在线咨询 2022-04-04
      开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料(第二项除外)。食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定条件的予以备案,发给第一类医疗器械生产备案凭证。
    • 如何申办三类医疗器械经营许可证
      甘肃在线咨询 2021-12-30
      1、许多药品或医疗器械经销商,如果没有三种医疗器械营业执照,许多产品不能销售,如体外诊断试剂属于三种医疗器械,只有相关证书,才能销售本产品。2、申请三种医疗器械营业执照,必须有相关的营业执照,一般营业执照的经营范围,需要明确说明三种医疗器械可以销售。如果没有,你需要去工商局处理额外的项目。3、销售三种医疗器械,你必须有自己的仓库,仓库需要设置冷藏,因为三种医疗器械,需要绝缘,超过一定温度,容易变质
    • 医疗器械生产许可证办理条件
      甘肃在线咨询 2022-03-14
      开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料:(一)营业执照复印件;(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;(三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件;(四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;(五)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;(六)生产场地的证明文件,有特殊生产环境
    • 医疗器械生产许可证办理程序?
      宁夏在线咨询 2021-10-26
      第一类医疗器械生产企业开设第一类医疗器械生产企业,应具备与生产产品相适应的生产条件,领取营业执照后30天内填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面通知。第二类、第三类医疗器械生产企业(一)企业生产,质量和技术负责人应具有适应生产的医疗器械的专业能力,掌握国家医疗器械监督管理的法律、法规和规则以及相关产品质量、技术规定。质量负责人不得同时兼任生产负