武汉硚口区第三类医疗器械经营(零售)许可(补证)办理(流程、材料、地点、费用、条件)
来源:互联网 时间: 2023-05-30 11:24:02 320 人看过

一、办理条件

持有《医疗器械经营许可证

二、办理材料

三、办理流程

申请→受理→审查→决定→送达

四、办理地点

武汉市硚口区武胜西街特1号

五、办理时限

即办

六、办理机构

行政审批局

七、办理费用

不收费

八、法律依据

1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第三十一条;2、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第八条。

文章来源:武汉政府门户(http://www.qiaoko.gov.cn/)

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年09月08日 14:03
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多国务院相关文章
  • 武汉硚口区注销卫生许可证办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件有下列情形之一的,硚口区行政审批局依法注销卫生许可证:1、卫生许可有效期届满未延续的;2、法人或者其他组织依法终止的;3、因不可抗力导致卫生许可行为实施没有可能或必要的;4、卫生许可证依法被撤销、撤回或吊销的;5、在卫生许可证有效期内,停止生产经营活动一年以上的;6、卫生许可证有效期内生产地址改变,未重新申请行政许可的。二、办理材料三、办理流程受理:硚口区行政审批局政务中心窗口进行形式审查,符合法定要求的,出具受理通知书。审核:硚口区行政审批局指派人员对资料进行审核,符合法定要求的,报领导审批。审批:硚口区行政审批局收回《卫生许可证》,出具注销许可决定书或在硚口区政府门户网站上公告注销决定。四、办理地点硚口区武胜西街1号五、办理时限5个工作日六、办理机构行政审批局七、办理费用不收费八、法律依据1、《中华人民共和国传染病防治法》(主席令第十七号)第二十九条;2、《生活饮用水卫生监
    2023-05-09
    158人看过
  • 安顺第二类医疗器械经营备案办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件2、具有与经营规模相适应的经营场所、仓储区域和符合产品特性要求的储存条件和设施设备。3、应当建立健全产品质量管理制度和档案。二、办理材料三、办理流程受理本事项为原件核验事项,若您通过网上申请,最多到现场1次即可办结,承诺时限1个工作日资料齐全完整、符合规定。资料齐全、符合规定,同意备案。四、办理地点安顺市西秀区黄果树大街东段安顺市人民政府政务服务中心一楼1—3号市食药局窗口(市内乘坐1路、2路、3路、4路、8路、9路、10路、12路、14路、15路、16路、旅游巴士等公交线路经停,可在政务服务中心、车管所、移动公司、头铺新村等公交站点上/下车)。五、办理时限1个工作日六、办理机构安顺市人民政府政务服务中心市食品药品监督管理局窗口七、办理费用不涉及收费八、法律依据文章来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)
    2023-05-09
    157人看过
  • 贵安新区第二类医疗器械经营备案办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件依据及条件描述第二类医疗器械经营备案二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述无三、办理流程暂无流程本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限0个工作日四、办理地点各分局、稽查支队五、办理时限0个工作日六、办理机构贵安新区市场监督管理局七、办理费用不涉及收费八、法律依据1法定依据《医疗器械监督管理条例》[原文下载][在线查看]依据描述第二十四条医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。文章来源:贵州省网上办事大厅(http:/
    2023-05-08
    324人看过
  • 武汉硚口区《营业性演出许可证》注销办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件取得《营业性演出许可证》的经营单位业二、办理材料三、办理流程受理→审核→决定四、办理地点硚口区武胜西街1号五、办理时限5个工作日六、办理机构行政审批局七、办理费用不收费八、法律依据《营业性演出管理条例》(国务院令第528号)第六条、第八条、《营业性演出管理条例实施细则》(中华人民共和国文化部令第47号)第七条文章来源:武汉政府门户(http://www.qiaoko.gov.cn/)
    2023-05-09
    397人看过
  • 武汉硚口区《印刷经营许可证》登记事项变更办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件已取得《印刷经营许可证》的经营单位二、办理材料三、办理流程受理→审核(现场勘察)→批准四、办理地点硚口区武胜西街1号五、办理时限10个工作日六、办理机构行政审批局七、办理费用不收费八、法律依据1、《中华人民共和国行政许可法》;2、《印刷业管理条例》(国务院令第315号)第十条、第十二条;3、《国务院关于修改部分行政法规的决定》(国务院令第666号);4、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发[2012]52号);5、《国家新闻出版广电总局关于修订部分规章和规范性文件的决定》(国家新闻出版广电总局令第3号);6、《武汉市政府关于调整和规范市级行政权力清单的通知》(武政规[2015]19号)。文章来源:武汉政府门户(http://www.qiaoko.gov.cn/)
    2023-05-10
    125人看过
  • 茂名茂南区《医疗器械经营许可证》注销办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件有下列情形之一的,发证部门应当依法注销《医疗器械经营企业许可证》:1、《医疗器械经营许可证》有效期届满未申请延续的,或者延续申请未被批准的;2、经营企业依法终止的;3、《医疗器械经营许可证》依法被撤销、撤回或者被吊销的;4、经营企业主动申请注销的。二、办理材料加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。核对原件加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。核对原件核对原件三、办理流程网上办理流程本事项网上办理流程如下:(1)申请。申请人根据办事需求在网上办事大厅找到相应事项提出申请,并上传电子化材料提交确认;需同时提供纸质材料的,根据提示到窗口提交或邮寄纸质材料。(2)受理。部门收到网上申请后对电子材料进行审核,符合申请资格,并材料齐全、符合规定格式的5个工作日内在网上出具电子《受理回执》;不符合受理条件的,5个工作日内在网
    2023-05-09
    248人看过
换一批
#国家机关组织
北京
律师推荐
    展开
    #国务院
    词条

    中华人民共和国国务院,即中央人民政府,是最高国家权力机关的执行机关,是最高国家行政机关,由总理、副总理、国务委员、各部部长、各委员会主任、审计长、秘书长组成。国务院实行总理负责制。 国务院秘书长在总理的领导下,负责处理国务院的日常工作。国务... 更多>

    #国务院
    相关咨询
    • 办理三类医疗器械经营许可证流程
      西藏在线咨询 2022-05-30
      1、很多药品或者医疗器械的经销商,如果没有三类医疗器械经营许可证,很多产品就不能卖,比如说体外诊断试剂就属于三类医疗器械,只有有相关证书,才能销售这种产品。 2、要办理三类医疗器械经营许可证,必须有相关的营业执照,一般营业执照上的经营范围这一栏,需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有,需要去工商局办理增项。 3、销售三类医疗器械,你必须要自己的库房,而且库房里需要设置冷藏库,因为三类医疗器械,
    • 三类医疗器械经营许可证的办理规程
      上海在线咨询 2023-04-22
      申请办理《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料: (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》; (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件; (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历; (四)拟办企业组织机构与职能; (五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件; (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储
    • 二类医疗器械经营许可证办理条件
      北京在线咨询 2021-12-27
      一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; 三、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备; 四、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等; 五、应当
    • 二类医疗器械经营许可证办理条件:
      云南在线咨询 2021-11-01
      一、具有与经营规模和范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业资格或者职称; 二是有相对独立的经营场所,适合经营规模和范围; 三、具备与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括符合医疗器械产品特点要求的储存设施和设备; 应建立健全产品质量管理体系,包括采购、进货验收、仓储保管、出库审核、质量跟踪制度及不良事件报告制度等; 第五,应当具备与其经营的医疗器械产品
    • 医疗器械经营许可证异地办理流程
      黑龙江在线咨询 2022-04-04
      生产地址非文字性变更的,应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更,并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照本办法第十条的规定审核并开展现场核查,于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的,应当单独申请医疗器械生产许可。