一、出口企业需要安装qp系统吗

自营进出口生产企业若是加工贸易企业的可以安装浙江电子口岸的加贸通系统，内含电子化手册模块即企业版QP系统。若不是加工贸易企业的则不能安装该系统。

二、报关系统

报关单申报系统的主要功能包括：报关单的预录入、申报、打印;转关运输提前报关单的录入、申报、打印;出口二次转关单的预录入、查询、申报;报关单(包括转关运输提前申报的报关单和其随附的转关运输申报单)的查询;报关清单的预录入、申报、查询、打印、下载;海关回执的查询;业务统计等。通过该系统企业可以方便、快捷地进行报关单、转关运输提前运输报关单、转关运输申报单的录入、申报、相关数据查询、海关回执查询、业务统计等，从而有效地提高报关企业的工作效率。

2006年，青岛数据分中心在山东电子口岸平台上部署推广了QUICKPASS报关申报系统，并在全关区所有现场完成了切换，有力支持了“多点报关、口岸验放”改革。期间先后启动了黄岛、大港与其他隶属海关之间，日照与临沂、淄博间的“多点报关，口岸验放”及黄岛、大港之间“互为口岸，两地报关”改革。目前，内陆地区90%以上的进出口企业采用“多点报关”模式通关，最高达98%。企业通关时间由3天缩短到1天，内陆海关报关单量增长了近6倍，分流了口岸海关约15%的报关单量，大大缓解了现场忙闲不均的状况，也极大增强了内陆海关服务地方经济发展的能力。

《药品生产质量管理规范》2010修订版：

第二十三条关键人员至少应包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。关键人员应为企业的全职人员。

质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。

第二十五条质量受权人

质量受权人承担产品放行的职责，参与质量管理活动。应制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。

(一)资质

质量受权人应至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)，具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

质量受权人应具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。

(二)主要职责：

1.确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;

2.在产品放行前，质量受权人必须按上述第1项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。