编造药品生产、检验记录判刑多久-法师兄

编造药品生产、检验记录判刑多久

来源：互联网时间： 2023-04-26 14:32:34 253 人看过

一、编造药品生产、检验记录判刑多久

刑法规定，编造药品生产、检验记录，足以严重危害人体健康的，会构成刑事犯罪，可以处三年以下有期徒刑或者拘役。

《中华人民共和国刑法》

第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;

(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;

(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;

(四)编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

二、生产、销售伪劣药品与生产、销售伪劣产品的界限

1、侵犯的客体不同。生产、销售假药罪侵犯了国家药政管理制度和公民的生命权、健康权;而生产、销售伪劣产品罪侵犯了国家质量监督管理制度和消费者合法权益。

2、犯罪对象不同。生产、销售假药罪仅限于药品;而生产、销督伪劣产品罪则包括所有产品。

3、构成犯罪的标准不同。生产、销售假药罪是危险犯，必须“足以严重危害人体健康”才能构成;而生产、销售伪劣产品罪则是数额犯，只有生产、销售伪劣产品销售金额达五万元以上才构成犯罪。

生产、销售假药，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在五万元以上的，应依生产、销售伪劣产品罪定罪处罚。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多刑事犯罪相关文章

笔录
食品药品行政处罚文书现场检查记录

一、食品药品行政处罚文书现场检查记录第页共页被检查单位（人）：____________________________________________检查现场：____________________________________________________法定代表人（负责人）_______________联系方式：_______________检查人：_________记录人：________监督检查类别：___________检查时间：_______年_____月_____日_____时_____分至_____时____分我们是____________的执法人员______________、______________执法证件名称、编号是_________________我们依法就__________________________________________________

2023-06-06

391人看过
社保
社保卡买药记录留多久

社保卡买药记录会一直保存住下来,不会因为时间长而被删掉。一、社保卡在哪些地方消费社保卡的主要作用1、个人社会保障相关信息记录、电子凭证和信息查询等2、记录参保人员姓名、身份证号码、出生年月、性别、民族、户籍所在地等基本信息;3、查询本人养老、失业、医疗、工伤和生育保险缴纳情况;4、可持卡到医院就医，进行医疗保险个人账户结算，到药店买药;5、办理医疗、失业、养老、工伤和生育等社保事务;6、查询养老保险、医疗保险累计总额等信息;7、办理领取养老金等社保事务，进行求职、失业登记，申领失业保险金，申请参加职业培训等。二、药店刷卡是医保还是社保只要该药店支持刷社保卡，那么在药店买药就可以直接刷社保卡。目前的社保卡是一卡两个账户，分为医保个人账户和金融账户。相当于一卡两用，既是一张社会保障卡，也是一张银行借记卡，具有现金存取、转账、消费金融等服务，使用更加方便。由于采用了芯片技术，新社保卡的安全性也更

2023-02-23

372人看过
法定代表人
药品零售企业的销售记录需保存多久？

药品零售企业的销售记录应该保存5年以上。企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致等。记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录，质量记录格式由质量负责人统一审定，质量记录应字迹清晰，正确完整，质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。药品零售企业经营许可证需要什么条件1、具有保证所经营药品质量的规章制度；2、具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，有条件的应当

2023-07-06

466人看过
合同生效
广东省药品检验所检验委托书范本

编号：GDIDC/TT·342以下由委托方填写：检品名称检品批号生产单位/产地检品数量委托方全称(盖章)委托人检验目的中药保护□进口分装□进口临床前□招标□销售□其他：剂型检验项目有效期至药品规格检验时限个工作日包装规格检品贮藏条件包装材料检验费用检验依据委托单位地址邮编联系电话手机传真提供对照品中检所对照品□工作对照品□对照品分析单有□无□提供的资料委托方法人授权书原件□药品生产或经营许可证复印件□营业执照复印件□药品生产批文复印件□与送检样品同批号的出厂报告书□检验依据□其他：报告方式《广东省药品检验所检验报告》□以下由本所填写：受理人/日期(药检所盖章)主检科室[page]中药室□化学室□抗生素室□生检生化室□药理室□研究室□分包项目客户意向：同意□不同意□分包单位备注说明：1.请仔细阅读《广东省药品检验所委托检验须知》，再填写本委托书;2.本委托书经双方填写盖章后，即视作合同生效;

2023-05-04

279人看过

产假
团伙生产假药罪多久判刑才可以判刑

根据刑法规定团伙生产假药罪既遂会判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，会被判处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。本罪主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。团伙生产假药罪由哪些构成1．客体方面。侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。2．客观方面。生产假药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为，可以分别实施，也可以既生产假药又销售假药

2023-08-10

139人看过
国务院
药品质量监督检验种类

抽验是国家对药品质量进行调查和检查的重要手段，包括样品检验和药品标准复核。药品注册检验是对申请人申报或国家药品监督管理部门核定的药品标准进行的检验。指定检验是法律或规定某些药品在销售前或进口时必须经过指定药品检验机构检验的强制性药品检验。复验是药品抽验当事人对药品检验结果有异议时向相关药品检验机构提出的复核检验。抽验是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，目的是判断药品质量的合格与否。这是药品监督管理部门通过技术方法进行的重要手段。2．注册检验药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。3．指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。4．复验药品抽验当事人对药品检验机构的药品检

2023-09-02

132人看过
鉴定结论
药品检验结果处理办法

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的。可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。如果对工伤鉴定结果有异议怎么办申请鉴定的单位或者个人对设区的市级劳动能力鉴定委员会作出的鉴定结论不服的，可以在收到该鉴定结论之日起15日内向省、自治区、直辖市劳动能力鉴定委员会提出重新鉴定申请。省、自治区、直辖市劳动能力鉴定委员会自收到劳动能力鉴定申请之日起60日内作出劳动能力鉴定结论，必要时，作出劳动能力鉴定结论的期限可以延长30日。省、自治区、直辖市劳动能力鉴定委员会作出的劳动能力鉴定结论为最终结论。《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条，当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果

2023-07-19

326人看过
产品
食品微生物检验

在绝大部分食品检测标准中都有微生物这一指标，那么食品微生物检测都检些什么，笔者就这一问题走访了质检部门有关专家。食品中的微生物按照其对人类有无危害可分为两类。一类是有益菌;例如酵母菌、乳酸菌等，可用来酿造美酒或腌制咸菜;另一类是有害菌，例如大肠菌群及其他肠道性致病菌，它们会引起食物中毒或引发传染病。食品的微生物检测内容比较多。其中，反映食品卫生质量的细菌污染指标是菌落总数和大肠菌群。食品中的细菌数量一般是以单位(g、ml)食品中细菌的个数来计，常用菌落总数来表示。利用菌落总数一方面可以起到监督食品的清洁状态的作用，另一方面可以用来预测食品的保藏期。大肠菌群是肠道致病菌污染的指示菌，它一般直接或间接来自人与温血动物粪便。食品中如检出大肠菌群，就表示食品曾受到污染。菌落总数和大肠菌群是食品的卫生指标，绝大部分食品都需要检验这两个指标是否合格。其中，菌落总数培养时间是48小时，大肠菌群的检测时间

2023-06-06

117人看过

法律综合知识
一般走私药品判多久刑期？

一、一般走私药品判多久刑期视案件的情况来确定，一般会根据就能缴税额或犯罪的情形来确定。《刑法》第一百五十三条走私本法第一百五十一条、第一百五十二条、第三百四十七条规定以外的货物、物品的，根据情节轻重，分别依照下列规定处罚：（一）走私货物、物品偷逃应缴税额较大或者一年内曾因走私被给予二次行政处罚后又走私的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处偷逃应缴税额一倍以上五倍以下罚金。（二）走私货物、物品偷逃应缴税额巨大或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处偷逃应缴税额一倍以上五倍以下罚金。（三）走私货物、物品偷逃应缴税额特别巨大或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处偷逃应缴税额一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。单位犯前款罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处三年以下有期徒刑或者拘役；情节严重的，处三年以上十年以下有期徒刑；情节特别严重

2024-02-01

91人看过
管制
验伤报告造假判多久

一、验伤报告造假判多久制造假的伤残鉴定书一旦发现是要被处罚的。所谓伪造文书，是指无权制作者制作假的公文、证件或印章，既包括根本不存在某一公文、证件或印章而非法制作出一种假的公文、证件和印章，又包括在存在某一公文、证件或印章的情况下而模仿其特征而复印、伪造另一假的公文、证件或印章。既包括非国家机关工作人员的伪造或制作，又包括国家机关工作人员未经批准而擅自制造。另外，模仿有权签发公文、证件的负责人的手迹签发公文、证件的，亦应以伪造论处。所谓变造，则是对真实的公文、证件或印章利用涂改、擦消、拼接等方法进行加工、改制，以改变其真实内容。我国伪造文书犯罪规定在刑法第280条中，其第1款规定：“伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的，处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利；情节严重的，处三年以上十年以下有期徒刑。”第2款规定：“伪造公司、企业、事业单位、人民团体的印章

2023-06-06

367人看过
律师事务所
合同谈判记录编写要求

会议写作方法可以采用概括性描述法、分项叙述法或发言提要法。会议的性质、规模和议题不同,需要采用不同的写作方法来反映会议的情况和与会人员的意见。根据会议的性质、规模和议题等不同,可以采用以下几种写作方法:(1)概括性描述法。这种写法是把会议的基本情况，讨论研究的主要问题，与会人员的认识、议定的有关事项，用概括叙述的方法，进行整体的阐述和说明。（2）分项叙述法。召开大中型会议或议题较多的会议，一般要采取分项叙述的办法，即把会议的主要内容分成几个大的问题，然后另上标号或小标题，分项来写。这种写法侧重于横向分析阐述，内容相对全面，问题也说得比较细，常常包括对目的、意义、现状的分析，以及目标、任务、政策措施等的阐述。（3）发言提要法。这种写法是把会上具有典型性、代表性的发言加以整理，提炼出内容要点和精神实质，然后按照发言顺序或不同内容，分别加以阐述说明。这种写法能比较如实地反映与会人员的意见。某些根

2023-10-17

458人看过
承诺
如何编写合同谈判记录

合同谈判记录内容会议内容**于**日，成本管理部（当地公司财务部门）组织与拟中标供应商***进行合同谈判。双方已就以下主要条款达成协议：1。价格谈判***根据开标结果和审批结果，***以***元的报价为第一中标人，经双方协商，价格降为***元。需要注意的是，在开标或比价会议结束后，仍可以在合同谈判阶段进行价格谈判。采购数量和单价、优惠项目和金额、增加（数量和单价）、删除（数量和单价）3。工期确认4。验收标准。验收标准必须明确，以避免由于验收的形式而引起的后续争议。付款和发票（1）注意付款进度和比例；（2）如果我公司未办理一般纳税人资格，应先与供应商协商开具收据，并确认补充开票时间。办理一般纳税人资格后，可开具增值税专用发票。售后服务承诺（1）团队配置（2）免费保修期（3）服务响应时间（7）。版权所有权。双方同意，本项目初步设计和详细设计的版权归甲方免费所有。履约保证金：本协议签订后7个工作

2023-05-07

290人看过

有期徒刑
犯生产销售假药罪被抓后多久判刑

一般情况下，构成销售假药罪的，会被判处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金；生产、销售假药对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金。一、医院销售假药罪如何处罚根据我国《刑法》规定，犯本罪的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50％以上2倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚金或者没收财产。单位犯本罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他责任人员，依照上述规定处罚。二、不符合卫生标准的食品罪的处罚：根据刑法第143、150条的规定，犯本罪，足以造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾患的，处3年以下有期徒刑或

2023-03-06

494人看过
有期徒刑
行为人生产销售假药既构成生产销售假药罪判刑多久

根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。一、卖假药会受到什么样的刑事处罚首先，把假药卖给消费者的行为存在欺诈，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增

2023-04-04

496人看过