一、虚假宣传药品的处罚措施是什么

1．行政处罚：《药品管理法》第七十四条规定：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

2．刑事处罚：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”

二、认定虚假宣传的条件有哪些

认定虚假宣传的条件是：

1．主体判断上，双方是否存在市场竞争关系；

2．侵权方主观上是否存在恶意；

3．侵权方在宣传的过程中是否存在虚假的成分，即使该种宣传的内容均是真是的，但是如混同宣传是否足以误导公众，做出错误的判断；

4．虚假宣传及误导宣传的后果是否损害了消费者或竞争者的权益；是否足以增加侵权方的竞争优势，使其获得更多的市场交易机会，从而损害正常的市场竞争秩序，进而符合法律规定。

《中华人民共和国消费者权益保护法》第五十二条

【财产损害的民事责任】经营者提供商品或者服务，造成消费者财产损害的，应当依照法律规定或者当事人约定承担修理、重作、更换、退货、补足商品数量、退还货款和服务费用或者赔偿损失等民事责任。

三、虚假宣传构成要件是什么

虚假宣传构成要件如下：

1．行为主体为广告主、广告代理制作者和广告发布者；

2．客观上行为表现为其商品或服务做虚假广告或者其它虚假宣传的行为；

3．上述行为引人误解；

4主观层面表现为行为主体明知或者应知情形下作出了虚假宣传行为。

《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）：第六章　医疗机构药事管理　　第七十四条　医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。\n　　医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。