药品经营企业不得经营哪些药品原料药-法师兄

药品经营企业不得经营哪些药品原料药

来源：互联网时间： 2023-03-21 20:23:24 329 人看过

药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

一、现行刑法对非法提供麻醉药品罪立案是怎么规定的?

现行刑法对非法提供麻醉药品罪立案规定是：

1、非法提供鸦片二十克以上、吗啡二克以上，以及其他麻醉药品和精神药品数量较大的；

2、虽未达到上述数量标准，但非法提供麻醉药品、精神药品两次以上，数量累计达到前项规定的数量标准百分之八十以上的；

3、造成严重后果或者其他情节严重的。

二、个人购买精神药品犯法吗

犯法。依法从事生产、运输、管理、使川国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成癌瘤的麻醉药品、精神药品的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。

三、普通处方保存期限是多久

普通处方保存期限是1年。根据法律规定，处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多管制相关文章

医疗机构
药品经营企业应取得哪些证书方可开展业务？

药品经营企业必须取得药品经营许可证。根据我国相关法律规定，申请开办药品经营企业时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日之内，根据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实施需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，组织验收，符合条件的，发给药品经营许可证。药品经营企业购进药品应当建立并执行什么制度进货检查验收制度。一、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。二、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，对不符合规定要求的药品，不

2023-07-11

95人看过
法定代表人
药品经营企业药学技术人员解聘协议书

甲方（药品经营企业）企业名称：注册地址：法定代表人（负责人）：乙方（药学技术人员）姓名：?????性别：?年龄：????籍贯：职称／资格：??????身份证号码：乙方自???年??月至???年??月于甲方担任????????职务，现因???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????原因，甲方与乙方解除劳动聘用关系，签订本解聘协议书，自????年??月???日起生效。甲方法定代表人（负责人）签字：（企业公章）?????年??月??日乙方签字：?????年??月??日备注：1、本解聘协议书签订不得违反《中华人民共和国劳动法》及相关法律法规，否则无效。2、依据《中华人民共和国劳动法》第三十一条，劳动者解除劳动合同，应当提前三十日以书面形式通知用人单位。

2023-04-23

404人看过
医疗机构
药品经营企业需要满足哪些资质条件？

药品经营企业必须取得药品经营许可证。根据我国相关法律规定，申请开办药品经营企业时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日之内，根据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实施需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，组织验收，符合条件的，发给药品经营许可证。药品经营企业购进药品应当建立并执行什么制度进货检查验收制度。一、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。二、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，对不符合规定要求的药品，不

2023-07-11

110人看过
医疗机构
药品经营企业购进药品应当建立并执行什么制度

进货检查验收制度。一、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。二、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，对不符合规定要求的药品，不得购进和使用。一、药品药品追溯质量管理制度药品有相应的追溯管理制度。根据我国相关法律规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。二、农村合作医疗报销范围都有哪些农村合作医疗报销范围有：1、急诊、抢救的医疗费用；2、符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准的医疗费用。国家建立和完善新型农村合作医疗制度，属于报销范围内的医疗费用由社会保

2023-02-25

211人看过

法定代表人
药品经营企业解聘合同书包括哪些内容

解聘合同书样本______________甲方(药品经营企业)企业名称：______________注册地址：______________法定代表人(负责人)：____________________________乙方(药学技术人员)姓名：______________性别：______________年龄：______________籍贯：______________职称/资格：______________身份证号码：______________乙方自____年__月至____年__月于甲方担任____________职务，现因____________原因，甲方与乙方解除劳动聘用关系，签订本解聘协议书，自____年__月__日起生效。甲方法定代表人(负责人)签字：(企业公章)____年__月__日乙方签字：____年__月__日备注：1、本解聘协议书签订不得违反《中华人民共和国劳动法》及

2023-04-10

215人看过
学历
南昌药品经营许可证办理条件一（一级药品零售企业）

办理条件1、一级药品零售企业经营类别为乙类非处方药2、企业负责人应具有高中或中专(含)以上学历，同时应配备具备药士以上技术职称，3、或具有高中以上学历并经设区市级以上药监部门考核合格的人员。4、企业营业场所面积设置标准：县(含)以上城区不少于40平方米;5、县(含)以上城区的车站、码头、宾馆(酒店)、学校、商业超市内等特定地域及县以下农村地区均不少于20平方米。办理程序：申办受理→批复→验收→公示→发证办理地点：南昌市行政服务中心办理地址：南昌市红谷滩新区丰和中大道1318号

2023-05-10

500人看过
办公用房
药品批发企业的药品经营许可证的核发部门是什么

药品经营许可证由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门核发。开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；（三）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；（四）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；符合相关规范对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监管的条件；（五）具有符合相关规范对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉

2023-03-27

215人看过
医疗机构
药品经营企业应当建立哪些制度来规范药品采购和库存管理？

进货检查验收制度。一、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。二、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，对不符合规定要求的药品，不得购进和使用。药品经营企业销售中药材应当标明什么产地。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。此外在发运中药材时应当有包装。而且在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。《中华人民共和国药品管理法》第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

2023-07-08

111人看过

国务院
药品经营企业的管理规定是什么？

药品经营企业包括药品批发企业和药品零售企业，其药品经营条件、经营行为对药品质量、合理用药及群众用药的安全、有效性具有重要影响。药品经营企业开办前应当进行审查批准，规范自身企业的日常经营行为，保证药品的质量安全。第三章药品经营企业管理第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件：(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)

2023-04-19

212人看过
房产证
如何开办药品经营公司？

开办基本条件：1、企业名称预核准通知书或营业执照复印件;2、两名执业药师，其中一名本科以上;3、注册资金不少于50万元;4、企业负责人必须为大专以上学历;5、有质量管理员、验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证;6、业务人员需持购销员证;7、仓库不少于500平方米，其中冷库不小于3平方米，阴凉库不少于110平方米;8、有验收、养护必要的仪器及避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、检测、调节温湿度、消防安全等设施设备;9、办公场所、仓库房产证明或租赁合同。办证所需时间：1、筹建(配齐人员、硬件条件等)：药监部门受理之日起30个工作日;2、申请营业执照、代码、国税、地税：约25个工作日;3、申请经营许可证：药监部门受理之日起30个工作日;4、GSP认证：药监部门受理之日起3个月内。

2023-06-09

225人看过
产品
经营过期药品怎样处罚

一、经营过期药品怎样处罚对于卖过期药品的行为根据我国《中华人民共和国药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。根据我国《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，任何个体，单位，禁止生产、销售劣药。所谓劣药指的是药品成分的含量没有遵守或按照国家药品标准规定的。二、什么是过期药品药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是衡量药品安全性和有效性的重要指标，过期药品对正常的药品市场及人民群众的身体健康和生命安全有严重影响。因世界卫生组织世界卫生组织（WHO）将过期药品划归到不需要的药品（UMs）类别下，UMs还包括未用的、溢出的、受到污染的医药产品、药品、疫苗和血清。WHO认为，UMs作为医药废物应立即被处理掉，不能再次利用。三、以下情形

2023-06-16

102人看过
承诺
药品经营许可证办理应准备哪些材料？

申请开办药品零售(连锁)企业的向市药品监督局、申请开办药品零售企业的向拟办企业所在地药品监督分局提出筹建申请(开办零售(连锁)企业的，需说明连锁的管理体制)，并提交以下申请材料：1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请“(3.5寸盘)(申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出)；2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；3、拟经营药品的类别和范围；4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况(附拟注册地址的地理位置图、平面图(注明面积)，并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离)；拟设仓库地理位置图、平面图(注明面积、长宽高)；5、开办零售(连锁)企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起

2023-06-19

280人看过

有期徒刑
无证经营药品是否构成非法经营罪

看情节是否严重。司法实践中，对无证经营药品，情节严重的，认定为非法经营罪。一、非法经营和无证经营有什么不同非法经营和无证经营的定义不同。无证经营是指没有办理营业执照经营，或者是经营的商品不在营业执照经营范围以内。非法经营是指未经许可经营、专营、专卖物品或其他限制买卖的物品，买卖进出口许可证、进出口原产地证明，以及从事其他非法经营活动，其他扰乱市场秩序，情节严重的行为。二、非法经营加气柴油的量刑标准？并非所有非法经营成品油的行为都构成犯罪。只有非法经营成品油中的汽油，且情节严重的才构成非法经营罪。非法经营成品油行为是否构成犯罪，主要看所经营物品是否属于法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品，如果是柴油就不会构成犯罪。根据《刑法》第二百二十五条违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;

2023-03-19

242人看过
农业投入
药食同源需要办药品经营许可证吗

不是必须要办理药品经营许可证。药食两用的商品，你可以按照食品生产申报，这样的话，拿到工业生产许可证（也就是QS）就可以了；如果按照药品申报，那么你必须得取得“药品生产许可证”和GMP（药品生产质量管理规范）才可以生产销售。药食同源的产品需要什么批准一、药食同源的产品需要什么批准1、药食同源的产品需要食字号批准。食字号是食品批准文号的简称，也叫食品的执行标准，主要是针对普通食品，没有功能性的口服产品。药食同源是指许多食物即药物，二者之间没有绝对的分界线，食物可以药用，药物也可以食用。2、法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第二条在中华人民共和国境内从事下列活动，应当遵守本法：（一）食品生产和加工（以下称食品生产），食品销售和餐饮服务（以下称食品经营）；（二）食品添加剂的生产经营；（三）用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备（以下称食品相关产品）的生产经营；（

2023-08-01

53人看过