桂林国产保健食品备案申请受理条件有哪些
来源:互联网 时间: 2023-05-14 03:30:17 202 人看过

一、桂林国产保健食品备案申请受理条件有哪些

生产和进口下列保健食品应当依法备案:

(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;

(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。

首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。

二、桂林国产保健食品备案申请法律依据

《中华人民共和国食品安全法》

第七十六条第一款

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。

《保健食品注册与备案管理办法》

第五条第二款

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理,并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年10月03日 23:05
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多国务院相关文章
  • 张家口国产药品补充申请备案受理条件有哪些
    一、张家口国产药品补充申请备案受理条件有哪些(一)申请事项属于本部门职权范围,申报资料齐全、符合法定形式、批准文号在有效期内且具备生产该品种的生产条件或申请人按要求提交全部补正资料的。(二)《关于药品说明书标签备案有关事项的通知》(冀食药监注﹝2014﹞439号)及《关于药品包装规格备案有关事项的通知》(冀食药监注﹝2014﹞438号)中涉及相关情形,企业无需备案。(四)准予批准的条件:1.、有效的药品注册批准证明性文件;2、申请人持有有效的《药品生产许可证》和《药品GMP认证证书》(与申报品种剂型一致);3、药品生产企业名称及生产场地变更有合法的变更沿革证明性文件佐证;4、药品的规格、包装规格、有效期、包装材料等有相应证明性文件佐证;5、合格的药品检验报告书;6、按照《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)要求规范药品说明书和包装标签内容。7、应当提供充分可靠的研究数据,证明药品的安
    2023-05-13
    268人看过
  • 保健食品怎么备案
    一、保健食品怎么备案生产和进口下列保健食品应当依法备案:1、使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;2、首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业,原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人,应当是上市保健食品境外生产厂商。备案的产品配方、原辅料名称及用量、功效、生产工艺等应当符合法律、法规、规章、强制性标准以及保健食品原料目录技术要求的规定。二、如何进行保健食品备案申请需要明确所在企业是否可成为产品备案人,并取得备案系统的登陆账号。对于国产产品而言,备案人必须是产品生产企业的。可参照下列情况申请登录账号,进行产品备案:备案人未持有符合备案要求的保健食品注册证书的,应直接在备案管理系统中选择备案类型为国产保健食品,原注册人选项为否。
    2023-04-24
    283人看过
  • 桂林档案转递办理条件有哪些
    一、桂林档案转递办理条件有哪些本地户籍人员存档条件:1、存档人员年龄:原则上男性50岁以下,女性45岁以下。2、无违法违纪行为,身体健康,且档案在本市原单位或其他存档机构。非本地户籍人员存档条件:1、存档人员必须是委托存档单位所聘用的在册工作人员,原则上男性50岁以下,女性45岁以下。2、存档人员应具有中专以上学历且有干部身份的在职专业技术人员或管理人员。3、存档人员档案须在其户籍所在地的县级以上政府人事部门所属人才机构。4、存档人员与委托存档单位结束聘用关系后,其人事档案按规定应转回原籍人才机构,不得在本市范围内调转。二、桂林档案转递办理法律依据是什么(节选)1、中共中央组织部、人力资源社会保障部等五部门《关于进一步加强流动人员人事档案管理服务工作的通知》(人社部发〔2014〕90号);2、人力资源和社会保障部《关于加强和改进人力资源社会保障领域公共服务的意见》(人社部发〔2016〕44
    2023-05-13
    379人看过
  • 桂林保健食品广告审批流程怎么走
    一、桂林保健食品广告审批流程怎么走申请人提交申请材料——省局审核——申请人递交经审核修改后的完整材料——食品安全监察处审核出具审查意见,作出受理或不予受理决定——省局领导审批——申请人到受理中心处领取保健食品广告批准文号——将己批准的《保健食品广告审查表》送同级工商行政管理部门备案。二、桂林保健食品广告审批资料(一)《保健食品广告审查表》;(二)与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;﹝注:《保健食品广告审查表》中,广告样稿需以图片形式添加入审查表中,图片格式应为JPG﹞;(三)保健食品批准证明文件复印件;(四)保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件;(五)申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件;如有委托关系,应提交相关的委托书原件;(六)保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装;(七)保健食品广告出现商标、专利等内容的,必须提交相关证明文件
    2023-05-14
    176人看过
  • 食品专利申请条件有哪些
    首选,申请食品专利我们最需要的就是提供要申请的食品的技术资料,所述技术资料包括食品的组成、各成分的用量及食品的加工方法等;还要提供要申请的食品与现有食品相比,解决了现有食品存在的哪些问题,要申请的食品具有什么优势;如果有关于食品质量方面的试验资料,也要提供;之后,对提供的技术资料中的食品的成分进行检索,来确定所要申请的食品是否具备专利法规定的新颖性、创造性和实用性;其次,准备撰写符合专利法及实施细则的食品专利申请文件,所述食品专利申请文件包括请求书、说明书、权利要求书、摘要,有附图的还要提交附图。申请食品专利最需要的是食品的成分、用量及所要申请的食品具有优势的一些资料及实验数据;对要申请的食品有个整体及全面的认识后,我们再来撰写专利申请文件;总之,一直困扰着食品行业的申请食品专利需要什么的这个问题,其实答案很简单,需要食品的技术资料和符合专利法及实施细则相关规定的专利申请文件。一、怎样申请
    2023-04-07
    486人看过
  • 桂林国内水路运输经营许可受理条件有哪些
    一、桂林国内水路运输经营许可受理条件有哪些1、具备企业法人资格;2、有明确的经营范围,包括经营区域和业务种类;3、有符合本规定要求的船舶,且自有船舶运力应当符合《国内水路运输管理规定》附件1的要求;4、有符合《国内水路运输管理规定》要求的海务、机务管理人员;5、有符合《国内水路运输管理规定》要求的与其直接订立劳动合同的高级船员;6、有健全的安全管理机构及安全管理人员设置制度、安全管理责任制度、安全监督检查制度、事故应急处置制度、岗位安全操作规程等安全管理制度。轮机长适任证书的人员。二、桂林国内水路运输经营许可法律依据是什么《国内水路运输管理条例》第八条经营水路运输业务,应当按照国务院交通运输主管部门的规定,经国务院交通运输主管部门或者设区的市级以上地方人民政府负责水路运输管理的部门批准。《国内水路运输管理规定》第十条交通运输部具体实施下列水路运输经营许可(一)省际客船运输、省际危险品船运输
    2023-05-14
    54人看过
换一批
#国家机关组织
北京
律师推荐
    展开
    #国务院
    词条

    中华人民共和国国务院,即中央人民政府,是最高国家权力机关的执行机关,是最高国家行政机关,由总理、副总理、国务委员、各部部长、各委员会主任、审计长、秘书长组成。国务院实行总理负责制。 国务院秘书长在总理的领导下,负责处理国务院的日常工作。国务... 更多>

    #国务院
    相关咨询
    • 国家保健食品备案有哪些
      台湾在线咨询 2022-11-05
      1、实行备案管理的保健食品有:首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的。首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册,其中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。 2、法律依据:《中华人民共和国食品安全法》 第七十六条使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属
    • 安康市国产保健食品备案申请如何办理
      湖南在线咨询 2023-04-12
      安康市国产保健食品备案申请办理流程如下: 1、申办人网上填报、提交申请材料; 2、备案责任人当场对申请材料审核,申请材料齐全,符合法定形式受理申请,不属于本局职权范围的,作出不予受理决定、并告知向有关单位申请。申请材料不齐全、不符合法定形式,当场一次性告知申办人补正的全部材料; 3、网上系统制作发放《国产保健食品备案凭证》。 安康市国产保健食品备案申请材料如下: 1、国产保健食品备案登记表; 2、
    • 保健食品国家有备案管理吗?
      安徽在线咨询 2021-11-14
      由于标准化程度高,安全风险低,第一次进口的保健食品中补充维生素、矿物质等营养物质不实行注册管理,但应报国务院食品药品监督管理部门备案。除了首次注册的保健食品和补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品外,其他保健食品应报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
    • 保健食品备案管理介绍有哪些?
      天津在线咨询 2022-07-19
      1.首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。 2.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。 但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区
    • 哪些保健食品实行备案管理
      新疆在线咨询 2022-11-12
      1.首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。 2.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。 但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区