医药公司注册的法律规定-法师兄

医药公司注册的法律规定

来源：互联网时间： 2023-04-05 21:21:14 490 人看过

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

一、经营许可证的分类

经营许可证的分类如下：1、网络文化经营许可证；2、医疗器械经营许可证；3、电信业务经营许可证；4、网吧经营许可证；5、icp 经营许可证；6、药品经营许可证；7、危险化学品经营许可证；8、烟花爆竹零售经营许可证。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明。

二、保健食品广告应当符合什么要求

保健食品广告应当符合要求：

1、发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证书的持有人或其委托的公民、法人和其他组织。

2、发布国内保健食品广告的申请，应当向保健食品批准证书持有人所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

发布进口保健食品广告的申请，应当由产品境外生产企业驻华办事处或者企业委托的代理机构向其所在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

国务院有关部门明确禁止生产、销售的保健食品，其广告申请不予受理。国务院有关部门清理整顿取消的保健功能，不予受理该功能的产品广告申请。

三、什么是销售假药处罚金标准

销售假药处罚金标准：处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

《药品管理法》第一百一十六条规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

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