一、衡水药品广告审批办理条件
本省行政区域内具有合法资格的药品生产企业、进口药品代理机构。
二、衡水药品广告审批材料
1.药品广告申请表
2.行政审批事项申请承诺书
3.行政许可申请书-药品生产
5.申请人《营业执照》正副本证明文件
6.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)文件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
7代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
8申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件
9.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
10.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交有效证明文件的复印件以及确认广告内容真实性的证明文件
11.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件
12.申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的资格证明文件的复印件
13.提供市售样品最小包装及药品说明书
三、衡水药品广告审批办理时间
星期一至星期五:秋冬春季(9月1日至5月31日):上午8:30-12:00,下午13:30-17:30;夏季(6月1日至8月31日):上午8:30-12:00,下午14:30-17:30,法定节假日除外。
四、衡水药品广告审批办理依据
《中华人民共和国药品管理法》
第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。
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承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
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齐齐哈尔医疗广告审批条件新疆在线咨询 2023-02-13齐齐哈尔医疗广告审批条件是取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构,不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告,在各类医疗机构(不含中医医疗机构)发布医疗广告之前。
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