仿制药行业有望迎来一个黄金发展期。全球最畅销药降血脂药物“立普妥”将在今年11月失去专利保护。《华尔街日报》在8月初称,辉瑞在立普妥专利到期后,将推出非处方(OTC)形式的立普妥,以此减少部分经济损失。
根据IMS(艾美仕市场研究公司)发布的报告预测,2015年全球药物市场将达到1.1万亿美元。届时,销售价值高达1600亿美元的品牌药将失去专利保护,全球仿制药行业将迎来一个黄金发展期。
据了解,截至2013年8月,将有15款药物专利到期,失去“专利”的保护壳,仿制药市场竞争将更为激烈。
此次专利到期的药物包括全球销售排名前两位的降血脂药立普妥及抗凝药波立维。记者通过国家药监局网站了解到,国内生产立普妥的企业仅有北京嘉林药业股份有限公司一家。由于专利保护到期,跨国药企将面临仿制药的巨大冲击,跨国医药集团除了在我国进行高价格的原研药外,纷纷转变策略,把触角伸向仿制药和OTC领域。
-
华海药业盯上专利即将到期的畅销仿制药
195人看过
-
生物仿制药:仿制药中的“创新药”
430人看过
-
跨国药企策马仿制药欲跨“专利悬崖”
288人看过
-
全球仿制药市场谁是我们的真正对手
147人看过
-
跨国药企火线转向仿制药
194人看过
-
原研药专利到期原料药企产能扩张
60人看过
专利,从字面上是指专有的权利和利益。“专利”一词来源于拉丁语Litterae patentes,意为公开的信件或公共文献,是中世纪的君主用来颁布某种特权的证明,后来指英国国王亲自签署的独占权利证书。 专利在现代一般是由政府机关或者代表若干国... 更多>
-
仿制生产假药罪受什么限制福建在线咨询 2021-11-03只有达到以下标准,才能立案仿制假药罪: 一、将药品原料、辅料、包装材料制成成品时,进行配料、混合、制剂、储存、包装; 二、合成、精制、提取、储存、加工加工药品原料; 3、打印包装材料、标签和说明书。
-
仿制生产假药罪贵州在线咨询 2021-12-21仿制生产假药罪由以下要素组成: 一、主体为一般主体; 2、主观上是故意的,一般是为了盈利; 3、对象是国家药品管理制度和大多数人的健康权利; 客观地说,生产者、销售者违反国家药品管理法律、法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康。
-
为了公共利益国家将有权对专利药强制许可的情形有啥?山东在线咨询 2022-06-14我国为了公共利益国家将有权对专利药强制许可的情形有三类: 1、滥用专利权强制许列情形务院专利行政部门根据具备实施条件单位或者申请给予实施发明专利或者实用新型专利强制许:(1)专利权自专利权授予起满3且自提专利申请起满4理由未实施或者未充实施其专利申请强制许单位或者应提供证据证明其合理条件请求专利权许其实施专利未能合理间内获许(2)专利权行使专利权行依认定垄断行消除或者减少该行竞争产利影响 2、根据
-
药物怎样申请专利西藏在线咨询 2022-08-17根据相关规定,药品申请专利流程如下: 药品配方类的技术一般申请的是发明专利。 发明专利申请流程: 1.检索同类型专利,可自主检索,也可委托代理机构更全面地检索。 2.准备申请文件,提交进入申请步骤。 3.获得受理通知书。 4.初步审查。发明专利申请,初审前发明专利申请首先要进行保密审查,需要保密的,按保密程序处理。 5.公布阶段。 6.实质审查。对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规
-