医疗器械二类备案流程主要包括以下几个步骤:首先访问市场监管局二类医疗器械办事平台,然后使用法人的账号登录。登录成功后,进行资料填写和提交,并支付相应的费用。审核通过后,即可下发二类医疗备案证,并自行打印。整个流程旨在规范医疗器械二类备案的办理程序,提高工作效率,确保备案信息的准确性。
医疗器械二类备案流程:
1.访问市场监管局二类医疗器械办事平台,以查看所有办理细节。
2.使用法人的账号登录,因为要关联到企业信息才能正常办理。
3.审核通过即可下发二类医疗备案证,自行打印出来即可。
【 疑 问 解 答 】 — — 医 疗 器 械 二 类 备 案 流 程 需 要 注 意 哪 些 事 项 ?
根据提供的核心内容,医疗器械购销备案需要提供以下资料:(一)《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件;(二)《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》复印件;(三)医疗器械销售法人授权委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件;(五)外埠医疗器械生产、经营企业相关备案资料;(六)其他应当查验、索取、留存的资料。
医疗器械二类备案流程较为简单,只需访问市场监管局二类医疗器械办事平台,使用法人的账号登录,审核通过即可下发二类医疗备案证,并自行打印出来。同时,根据提供的资料,医疗器械购销备案需要提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件、《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》复印件、医疗器械销售法人授权委托书、销售人员有效身份证明复印件、外埠医疗器械生产、经营企业相关备案资料以及其他应当查验、索取、留存的资料。
《医疗器械监督管理条例》第二十一条
已注册的第二类、第三类医疗器械产品,其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化,有可能影响该医疗器械安全、有效的,注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续;发生其他变化的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
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营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。《营业执照》的登记事项为:名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本,二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置,营业执... 更多>
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第二类医疗器械经营备案凭证安徽在线咨询 2023-05-26从事 第二类医疗器械经营的,经营企业应填写 第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合 第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对,符合规定条件的予以备案,发给 第二类医疗器械经营备案凭证)。 第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为:食药监械经营备号。其中: 第一位代表
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第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,西藏在线咨询 2023-06-11(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。 医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
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三类医疗器械面积要求陕西在线咨询 2023-05-20经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房 1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。 2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医
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一类医疗器械生产企业备案宁夏在线咨询 2021-10-28根据国家美国食品药品监督管理局对一级医疗器械备案的要求:一、产品技术要求、说明书和标签的编制;二、产品全性能检测服务;三、产品临床评价的编制;四、产品风险分析的编制;五、工艺流程的准备;六、质量手册和程序文件的编制;七、产品备案和认证跟进。
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办理二类医疗器械备案流程是怎么样的河北在线咨询 2022-06-18以下材料需在协同监管电子平台中扫描上传,复印件需盖公章或由法定代表人或企业负责人签名。备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后与网上申请一并提交。 1.第二类医疗器械经营备案表; 2.营业执照和组织机构代码证复印件; 3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; 4.组织机构与部门设置说明; 5.经营范围、经营方式说明; 6.经营场所、库房