一、药监局是什么
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
二、药监局五整治是什么
一是抓紧完成监督抽验工作,及时公布抽验结果,查处不合格产品。二是对部分无菌和植入性医疗器械生产企业开展飞行检查,重点检查GMP实施执行情况。三是抓好违法违规企业整改和立案查处工作。四是组织开展“五整治”专项行动督察督办。五是逐步出台医疗器械注册生产经营和使用环节监管的规范性文件及措施。六是总结有效经验和做法,建立健全医疗器械监管长效机制。
三、药监局职能
(一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,
(二)制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、
(三)分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
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药监局将重点整治四类非药品冒充药品情况
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什么是药监局备案
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药监局要罚五万不给的话有什么后果
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药监局什么时候招人
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市场监管局是否包括食药监局?
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药监局检查都检查什么
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中华人民共和国国务院,即中央人民政府,是最高国家权力机关的执行机关,是最高国家行政机关,由总理、副总理、国务委员、各部部长、各委员会主任、审计长、秘书长组成。国务院实行总理负责制。 国务院秘书长在总理的领导下,负责处理国务院的日常工作。国务... 更多>
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药监局专利申请为什么药监局批准广东在线咨询 2022-03-14关于这个问题比较复杂,首先你要向国知局申请,而不是向药监局申请,因为药监局是不管专利这个事情的。其次关于你的申请能不能批准,关键是要考察你的这个专利有没有三性,即“新颖性、创造性和实用性”,只要具有以上三性,国知局一般都会批准的。再次你申请的是一种保健品,主要是考虑的它的功能上具有保健性,因此要申请专利就只能申请发明专利,不要忘了专利还有实用新型和外观设计。至于申请专利需要多少钱,可以说国知局不会
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医药监管局立案标准是什么新疆在线咨询 2022-03-16药品监督管理部门发现违法行为符合下列条件的,应当在7个工作日内立案:(一)有明确的违法嫌疑人;(二)有客观的违法事实;(三)属于药品监督管理行政处罚的范围;(四)属于本部门管辖。决定立案的,应当填写《立案申请表》(附表4),报部门主管领导批示,批准立案的应当确定2名以上药品监督执法人员为案件承办人。
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2022年药监局检查需要什么山东在线咨询 2022-11-251.药品的摆放分类(四分开原则)。 2.所有药品的进货票据以及供货单位的资质。 3.是否有假药劣药过期药品以及不允许在药店销售的剂型和药品(如针剂、安眠药)。 4.处方药是否有凭处方销售或者是否有登记,还有各类表格填写是否完善,如温湿度记录,拆零药品记录等等。 5.各类设施是否完善,如空调等,各种规章制度是否有张贴。 6.从业人员的健康证,毕业证身份证,上岗证,药师证,药品经营许可证等等。
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去药监局检查需要注意什么?北京在线咨询 2022-08-231.药品的摆放分类(四分开原则)。2.所有药品的进货票据以及供货单位的资质。3.是否有假药劣药过期药品以及不允许在药店销售的剂型和药品(如针剂、安眠药)。4.处方药是否有凭处方销售或者是否有登记,还有各类表格填写是否完善,如温湿度记录,拆零药品记录等等。5.各类设施是否完善,如空调等,各种规章制度是否有张贴。6.从业人员的,毕业证身份证,上岗证,药师证,药品经营许可证等等。