台州药品广告审批法律依据
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-18 05:10:14 162 人看过

一、台州药品广告审批办理法律依据

《中华人民共和国广告法》

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第二条药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

二、台州药品广告审批办理条件

(一)发布药品广告的申请人必须是药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;

(二)申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请;

(三)药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。

三、台州药品广告审批办理时间

工作日周一~周五:夏季:上午8:30-12:00,下午14:30-18:00;冬季:上午8:30-12:00,下午14:00-17:30。(法定节假日按国家假期安排调整办理时间)。

四、台州药品广告审批办理材料

1.广告中涉及的知识产权相关有效文件

2.申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件

3.申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料

4.药品生产企业的生产许可批件

5.注册或备案的产品标签和说明书

6.药品注册批件

7.广告内容相关材料

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2025年01月22日 10:20
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