贵阳南明区化妆品产品备案办理法律依据-法师兄

贵阳南明区化妆品产品备案办理法律依据

来源：法律编辑整理时间： 2023-12-02 02:23:07 308 人看过

一、法律依据

来源：贵州省网上办事大厅（http：／／www．gzegn．gov．cn／）

二、法律依据

来源：贵州省网上办事大厅（http：／／www．gzegn．gov．cn／）

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贵阳南明区保健用品卫生许可（新办）办理法律规定是什么

一、法律依据来源：贵州省网上办事大厅（http：／／www．gzegn．gov．cn／）二、法律依据来源：贵州省网上办事大厅（http：／／www．gzegn．gov．cn／）三、办理流程收件受理审查决定制证发证本事项为原件核验事项，若您通过网上申请，最多到现场1次即可办结，承诺时限10个工作日核对申请人是否符合申请条件；依据办事指南中材料清单逐一核对是否齐全；核对每个材料是否航材料要求中涉及的内容和要素。1．申请事项依法不需要取得行政许可的，应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书；2．申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书，并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请；3．申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的，出具不予受理通知书。4．不能当场审查不齐全或不符合法定形式的，当场出具收件通知书，五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的，出具包含具体补正要求

2023-11-30

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产品
化妆品无备案算三无吗

化妆品无备案算三无。三无产品，是指无生产日期、无质量合格证以及无生产厂家，来路不明的产品。现在的“三无产品”，已经不能简单通过外包装判断了，三无产品也在不断进化。根据国家对化妆品的管理规定，在境内销售的化妆品，必须在药监局备案，如果在药监局查不到备案资料的产品，就属于三无产品。国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，委托企业与生产企业全部需要备案的，这个意思代表委托方已经备案，受托方还没有备案，这是个时间问题，此情况一般没有问题。有功效的化妆品都属于特殊用品化妆品，需要取得“特字证号”才能上市销售。此类化妆品的审核相对严格，无论是提交的资料还是耗费的时间、申请的厂家也相对正规，备案的信息也相对可靠。法律依据：《中华人民共和国产品质量法》第五十四条产品标识不符合本法第二十七条规定的，责令改正；有包装的产品标识不符合本法第二十七条第（四）项、第（五）

2023-08-12

172人看过
承诺
贵阳南明区药品再注册办理需要什么步骤

办理流程收件受理审查决定制证发证本事项为原件预审事项，若您通过网上申请，最多到现场2次即可办结,承诺时限90个工作日1.核对申请人是否符合申请条件；2.依据办事指南中材料清单逐一核对是否齐全；3.核对每个材料是否涵盖材料要求中涉及的内容和要素。1.申请事项依法不需要取得行政许可的，应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书；2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书，并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请；3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的，出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的，当场出具收件通知书，五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的，出具包含具体补正要求的一次性告知通知书；5.能当场判断申请材料需要补正的，应当场出具一次性告知通知书。（1）应逐项提交各项资料并按资料目录进行归档装订（2）申报资料及复印件应清晰并与原件

2023-05-28

318人看过
消费者
防城港化妆品生产许可证补发法律依据是什么

一、防城港化妆品生产许可证补发法律依据是什么《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第三条国家实行生产许可证制度的工业产品目录（以下简称目录）由国务院工业产品生产许可证主管部门会同国务院有关部门制定，并征求消费者协会和相关产品行业协会的意见，报国务院批准后向社会公布。《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第十一条企业生产列入目录的产品，应当向企业所在地的省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门申请取得生产许可证。《关于化妆品生产许可有关事项的公告》第三条自2016年1月1日起，凡新开办化妆品生产企业，可向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。省级食品药品监督管理部门按照《化妆品生产许可工作规范》的要求，组织对企业进行审核，达到要求的核发《化妆品生产许可证》。二、防城港化妆品生产许可证补发的受理条件是什么根据国家食品药品监督管理总局《关于化妆品生产许可有关事项的公告》第一条规

2023-05-18

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产品
化妆品需要药监局备案吗

一、什么是化妆品化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。二、化妆品是否需要到药监局备案企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。1.产品名称、类别;2.产品成份、限用物质含量;3.产品卫生质量检验报告;4.产品样品(5个小包装);5.产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计);包装材料。三、法律规定《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。《化妆品卫生监督条例实施细则》第三十条(三)检查项目对未报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案的产品，审查产品成份、产品卫生质

2023-05-31

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国务院
贵阳南明区矿产资源储量评审备案办理在什么地点

一、办理地点贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省国土资源厅窗口B区B018、B019二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1矿产资源储量登记书?纸质原件10份，电子文档pdf格式和mdb格式各1份。（所提供纸质原件扫描成PDF，并刻录成光盘）申请人提供《矿产资源登记统计管理办法》第六条：登记矿产资源储量时，应当向县级以上国土资源行政主管部门提交矿产资源储量登记书；2评审意见（压覆矿产资源评估报告批复意见）?纸质或电子文档均可，核对后退还（所提供纸质原件扫描成PDF，并刻录成光盘）申请人提供《矿产资源登记统计管理办法》第六条：登记矿产资源储量时，应当向县级以上国土资源行政主管部门提交矿产资源储量评审（审查）意见书；3地质报告?纸质或电子文档均可，核对后退还（所提供纸质原件扫描成PDF，并刻录成光盘）申请人提供《矿产资源登记统计管理办法》第六条

2023-05-11

199人看过
产品
贵阳南明区药品技术转让初审办理需要的前提

一、办理条件《药品注册管理办法》第一百一十一条申请人应当填写《药品补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书；不符合要求的，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。第一百一十七条对药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据其《药品注册批件》附件或者核定的生产工艺，组织进行生产现场检查，药品检验所应当对抽取的3批样品进行检验。二、办理机构贵州省食品药品监督管理局三、办理材料

2023-05-11

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业主
化妆品广告法

(1)为加强对化妆品广告的管理，保障消费者的合法权益，根据《广告管理条例》的有关规定制定了《化妆品广告管理办法》。(2)妆品的广告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺骗和误导消费者。为此，广告客户申请发布化妆品广告时需要的证明材料：①企业营业执照;②《化妆品生产企业卫生许可证》;③《化妆品生产企业生产许可证》;④美容类化妆品，必须有省级以上化产品检测站(中心)或者卫生防疫站出具的检验合格证;⑤特殊用途化妆品，必须有国家卫生部核发的特殊用途化妆品卫生批准文号;⑥化妆品如宣称为科技成果的，必须持有省级以上轻工待业主管部门颁发的科技成果鉴定书;⑦广告管理法规、规章所要求的其他证明。(3)进口化妆品广告需要下列证明材料：①国家卫生部批准进口的有关文件;②国家商检部门检验化妆品进口公司有关文件;③出口国家(地区)批准生产该化妆品的证明文件(应附中文译本)。(4)化妆品广告不允许出现下列内

2023-06-07

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商标使用
南海区承印加工境外包装装潢印刷品备案办理有什么法律依据

法律依据关于印发《关于我省印刷业行政许可事项委托管理的实施意见》和《关于我省印刷业备案管理的实施意见》的通知(2003年)第四点印刷业经营者接受委托印刷境外包装装潢印刷品和其他印刷品的备案程序：印刷业经营者承接印刷境外包装装潢印刷品或者其他印刷品，在印刷前，要按照《关于我省印刷业行政许可事项委托管理的实施意见》，向地级以上市出版行政部门办理备案手续。备案时要出具境外委印单位的．印制委托书，委、承印双方签订的印刷合同书和印刷品清单。涉及承印境外地图类印刷品的，要同时报送省和国家测绘行政管理部门的批准文件和样品；涉及承印境外宗教用品的，要同时报送省民族宗教事务管理部门的批准文件；涉及承印以外国领导人肖像为内容的扑克牌的，要报送样品；涉及承印境外注册商标标识的，申请人必须验证委印单位的注册商标图样或者注册商标使用许可合同，保存其复印件，并在印制委托书保证无法律、法规禁止的内容。第一次承接印刷境外

2023-05-11

396人看过
格式条款
贵阳南明区合同格式条款备案办理是什么流程

办理流程受理审查综合评审制证本事项为原件预审事项，若您通过网上申请，最多到现场2次即可办结,承诺时限10个工作日1、是否属于本机关职权范围；2、申请材料是否齐全，是否符合法定形式；1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的，直接进入受理步骤，当场出具受理通知书；2.根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的，出具决定受理通知书；3.收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的，收件之日起即为受理。依照《贵州省合同监管条例》第十七、十八、十九条的规定进行核查出具《合同格式条款备案通知书》。对存在不公平格式条款的出具《合同格式条款修改建议书》须提前向申请人出具加盖本行政机关行政审批专用章的《特殊环节所需时间通知书》综合评审是否存在不公平格式条款出具《合同格式条款备案通知书》。对存在不公平格式条款的出具《合同格式条款修改建议书》

2023-05-28

313人看过
法律综合知识
妆字号产品备案要求

妆字号产品备案要求主要包括：1．妆字号产品的备案人应当具备的条件包括备案人是依法设立的企业或者其他组织；有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系；有不良反应监测与评价的能力。2．妆字号产品的备案人进行备案时，应当通过信息服务平台明确原料来源和原料安全相关信息。3．普通妆字号产品上市或者进口前，备案人应当按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。《化妆品注册备案管理办法》第七条化妆品、化妆品新原料注册人、备案人依法履行产品注册、备案义务，对化妆品、化妆品新原料的质量安全负责。化妆品、化妆品新原料注册人、备案人申请注册或者进行备案时，应当遵守有关法律、行政法规、强制性国家标准和技术规范的要求，对所提交资料的真实性和科学性负责。

2024-05-18

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管制
出口化妆品报检指南

化妆品与人类的密切程度仅次于食品，是和人体直接接触的物质，其所含有的具有潜在危险的化学成分对人体健康会产生严重的危害。随着化妆品消费的日益增加，其安全问题也日益引起人们的关注。我国及国际上许多国家对化妆品实施检验管制，对安全和卫生要求很高，特别是对含有汞、铅等有害金属加以严格的限制。国家对进出口化妆品实施法定检验。一、报检范围化妆品的报检范围是：H.S编码为33030000的香水及花露水；33041000唇用化妆品；33042000眼用化妆品；33043000指（趾）用化妆品；33049100香粉（不论是否压紧）；33049900.10护肤品（包括防晒油或晒黑油，但药品除外）；33049900.90其他美容化妆品；33051000洗发剂（香波）；33052000烫发剂；33053000定型剂；33059000其他护发品。二、报检要求1、出口化妆品必须经过标签审核，取得《进出口化妆品标签审核

2023-04-24

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出入境
进口化妆品报检办法

一、进口化妆品报检的规定1、进口化妆品必须经过标签审核，取得《进出口化妆品标签审核证书》或《标签审核受理证明》后方可报检。2、国家质检总局对进出口化妆品实施分级监督检验管理制度，按照品牌、品种将进出口化妆品的监督检验分为放宽级和正常级，并根据日常监督检验结果，动态公布《进出口化妆品分级管理类目表》。3、检验检疫机构对进口化妆品及其生产企业实施卫生质量许可制度等监督管理措施。4、进口化妆品经营单位应到本地检验检疫机构登记备案。5、经检验合格的进口化妆品，必须在检验检疫机构监督下加贴检验检疫标志。二、办理进口化妆品报检时应提供的证单1、办理进口化妆品报检，报检人按规定填写入境货物报检单并提供相关外贸单据：合同、发票、装箱单、提(运)单等。2、报检时还应提供《进出口化妆品标签审核证书》或《标签审核受理证明》。3、从发生疯牛病的国家或地区进口化妆品，有关进口商必须向口岸出入境检验检疫机构提供输出国

2023-06-06

188人看过
承诺
南宁特殊药品资格待遇备案法律依据是什么

一、南宁特殊药品资格待遇备案法律依据是什么《广西壮族自治区人力资源和社会保障厅关于做好伊马替尼等7种特殊药品纳入基本医疗保险支付有关工作的通知》(桂人社规〔2018〕19号)及《广西壮族自治区人力资源和社会保障厅关于做好国家谈判药品基本医疗保险支付工作的通知》第一条：参保人员在门诊、住院治疗时，按规定使用伊马替尼(胶囊、片)、尼洛替尼胶囊、达沙替尼片、舒尼替尼胶囊、吉非替尼片、替诺福韦二吡呋酯片、埃克替尼片等7种特殊药品治疗的费用，纳入广西基本医疗保险乙类支付范围。《中华人民共和国社会保险法》第二十六条“职工基本医疗保险、新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的待遇标准按照国家规定执行。二、南宁特殊药品资格待遇备案的受理条件申请使用特殊药品需符合以下条件之一1.符合特殊药品使用限制2.门诊使用特殊药品需取得相关门诊慢性病待遇资格三、南宁特殊药品资格待遇备案的办理时限法定办结时限90个工作日

2023-05-19

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