咸阳药品广告审批办理时限-法师兄

咸阳药品广告审批办理时限

来源：互联网时间： 2023-05-18 05:10:24 234 人看过

一、咸阳药品广告审批办理时限

法定办理时限：10个工作日;

承诺办理时限：10个工作日。

二、咸阳药品广告审批办理材料

1、企业营业执照;

2、组织注册登记证书;

3、产品注册证明文件;

4、产品注册备案证明;

5、广告样件;

6、授权委托书;

7、代理人授权委托书;

8、被委托人身份证明;

9、注册或者备案的产品标签;

10、注册或者备案的产品说明书;

11、生产许可证;

12、商标注册证明;

13、专利证明文件;

14、著作权证明;

15、非处方药品审核登记证书;

16、药品GMP证书;

17、药品广告审查表。

三、咸阳药品广告审批法律依据

1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)

第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多承诺相关文章

营业执照
广元药品广告审批法律依据

一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不

2023-05-18

318人看过
广告审查
德宏药品广告审批材料

一、德宏药品广告审批材料1.广告审查表(应从广告审查系统企业端2020版导出)2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片)3.广告样件(音频、视频电子件形式)4.国家药品广告客户端导出的XML文件(应从广告审查系统企业端2020版导出)5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件)6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证)7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签)8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书)9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证)10.专利证明、著作权证明、知识产权证明11.互联网药品信息服务资格证书二、德宏药品广告审批条件(一)、云南省行政区域内的药品生产企业和进口药品代理机构申请的：1.药品视频广告;2.药品平面(文字)广告;3.药品音频(声音)广告;(二)、具有下列情形之一的，不予批准：(1)不符合《中华人民共和国药

2023-05-18

163人看过
广告审查
松原药品广告审批条件

一、松原药品广告审批条件申请人是药品生产企业，申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、松原药品广告审批材料1、经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;2、委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格材料;3、与发布内容一致的广告样件;4、注册备案的产品标签;5、知识产权证明材料;6、产品注册备案证明文件;7、注册备案的产品说明书;8、生产许可文件证明文件;9、广告审查表。三、松原药品广告审批法律依据1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、

2023-05-18

289人看过