1、根据我国相关法律法规,销售处方药的必要条件包括有《药品经营许可证》和店内有执业药师。必须有执业医生的处方。第九条销售处方药和甲类非处方药的零售药店,必须取得《药品经营企业许可证》。
销售处方药和a类非处方药的零售药店必须配备持证药师或以上药师。
《药品经营企业许可证》和《执业药师证》应悬挂在醒目易见的地方。执业药师应当佩戴胸卡,标明姓名、职称等。
第十条处方药必须按照执业医师或者执业助理医师的处方销售、购买和使用。
持牌药剂师或药剂师必须审核并签署医生的处方,然后根据处方正确配售药物。处方不得擅自更改或替代。对配伍不相容或用药过量的处方,应拒绝配售。如有必要,只有在处方医生更正或重新签字后才能配药和销售。
零售药店的处方必须保存2年以上,以备将来参考。第十一条处方药不得自行销售。
第十二条甲、乙类非处方药可以不经医生处方销售、购买和使用,但患者可以要求在执业药师或者药师的指导下购买和使用。执业药师或者药师应当指导患者选择非处方药或者提出就医建议。二是销售伪劣药品的责任是什么。生产、销售假药不足以严重危害人体健康的,不构成犯罪。客观判断标准包括两层含义:
一是医学判断,即以行为人生产、销售的假药的性质、成分效用等事实为依据,以医学科学为判断标准,分析该类假药是否对人体健康有严重危害。第二是普通人的判断,即根据行为人生产、销售的假药的性质、成分、有效性等事实,以普通人的理解为判断标准,分析这类假药是否对人体健康有严重危害。
例如,如果行为人销售的假药不能药用或污染,根据医学和老百姓的理解,就足以严重危害人类健康。但是,生产或者销售没有批准文号的药品,按照医学科学的判断,可能没有危害人体健康的危险。但人们普遍认为,生产、销售药品必须持证经营,而生产无批准文号的药品一般被认为对人体健康有害,因此也应被认为对人体健康有害。
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