龙岩药品广告审批法律依据-法师兄

龙岩药品广告审批法律依据

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-18 05:20:28 454 人看过

一、龙岩药品广告审批法律依据

1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)

第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。

二、龙岩药品广告审批办理材料

1、《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿;

2、申请人的《营业执照》;

3、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;

4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照主体资格证明文件;

5、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;

6、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或证明文件;

7、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;

8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交有效证明文件以及用以确认广告内容真实性的证明文件;

9、申报资料真实性承诺书;

10、经办人不是法定代表人时还应当提交《法人授权委托书》;