鹤岗药品广告审批法律依据
来源：互联网
时间： 2023-05-14 15:34:49
236 人看过
一、鹤岗药品广告审批法律依据
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
二、鹤岗药品广告审批材料
1.药品广告审查表;
2.药品说明书;
3.药品注册证明文件。
三、鹤岗药品广告审批时间
周一至周五：上午8:30-11:30，下午13:30-17:30法定节假日除外。
声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息， 我们将及时处理。【点击反馈】
扩展阅读
-
鹤岗药品广告审批办理时限
180人看过
-
忻州药品广告审批法律依据
283人看过
-
随州药品广告审批法律依据
415人看过
-
安庆药品广告审批法律依据
112人看过
-
嘉兴药品广告审批法律依据
399人看过
-
阳泉药品广告审批法律依据
460人看过
律师服务
热门律师推荐
更多广告审查相关文章
-
承诺一、漳州药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、漳州药品广告审批材料1.《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿;2.申请人的《营业执照》;(免提交纸质材料);3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;4.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请2023-05-14217人看过 -
广告审查一、永州药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、永州药品广告审批材料1.带有核对码的《本省药品广告审查》;2.《广告审查表》;3.与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;4.申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件;5.产品注册证明文件或者备案凭证、注2023-05-14289人看过 -
广告审查一、辽阳药品广告审批办理法律依据【法律】《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。【法律】《中华人民共和国药品管理法》第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。二、辽阳药品广告审批办理条件1、辽宁省内药品生产企业生产或省内进口药品代理机构代理的药品;2、申请人为持有《药品生产许可证》的药品生产企业或持有药品生产企业委托书代为办理广告的药品经营企业。三、辽阳药品广告审批办理材料1.《广告审查表》及电子文件2.广告样件及电子文件3.申请人的主体资格材料4.产品注册备案材料5.广告中涉及的知识产权有效证明材料四、辽阳药品广2023-05-14418人看过 -
广告审查一、黔南药品广告审批法律依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理。二、黔2023-05-14496人看过
-
营业执照一、遵义药品广告审批法律依据1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。二2023-05-1484人看过 -
营业执照一、巢湖药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、巢湖药品广告审批材料1.《药品广告审查表》;2.广告样件;3.营业执照(本省企业无需提供);4.药品生产许可证;5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《药品注册证》)、药品说明书和实际使用的标签;6.授权书(非药2023-05-14163人看过
#广告法
北京
律师推荐
展开
#广告审查
最新文章
-
2024-01-08 -
2024-01-05 -
2023-12-06 -
2023-11-21 -
2023-11-20
#广告审查
相关咨询
-
河池医疗广告审批法律依据上海在线咨询 2023-02-12河池医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条、《医疗广告管理办法》第三条及第四条中的内容，医疗广告是可以在户外发布的，但需要办理其他的许可文件。 -
乐山医疗广告审批法律依据北京在线咨询 2023-02-13乐山医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条和《医疗广告管理办法》第三条及第四条，医疗广告业务一般是当地的卫生行政部门审核的。 -
营口医疗广告审批法律依据有没有法律规定广东在线咨询 2023-02-13在营口市，如果想要投放医疗广告，需要遵循相关的法律法规。营口医疗广告审批具体法律依据是，《中华人民共和国广告法》第四十六条和《医疗广告管理办法》第三条。接下来的内容，还可以点击在线律师咨询，我们帮你更快更有效的解答。 -
医疗广告法律依据新疆在线咨询 2023-02-11铁岭医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条、《医疗广告管理办法》第三条及第四条中的相关内容，医疗机构需要提供的材料包括了医疗广告审查申请表等文件。 -
仙桃医疗广告审批法律依据,有没有相关的法律规定上海在线咨询 2023-02-11仙桃医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条等规定，申请医疗广告审查业务要经过卫生行政部门审批，申请的该业务的材料包括了湖北省医疗广告成品样件表等文件。
