毕节对伪造申请材料骗取非药品类易制毒化学品生产、经营许可证或者备案证明的企业停止受理其非药品类易制毒化学品生产、经营许可或备案申请办理是什么时间
来源:法律编辑整理 时间: 2023-11-29 05:57:14 375 人看过

一、办理时限

10个工作日

二、办理时限

10个工作日

三、法律依据

来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)

四、办理流程

收件

受理

审查

决定

制证

发证

本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限10个工作日

材料齐全

1.申请事项依法不需要取得行政许可的,应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书;2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书,并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请;3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的,出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的,当场出具收件通知书,五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的,出具包含具体补正要求的一次性告知通知书;5.能当场判断申请材料需要补正的,应当场出具一次性告知通知书。

材料齐全

1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的,直接进入受理步骤,当场出具受理通知书;2.根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的,出具决定受理通知书;3.收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的,从收件之日起即为受理。

符合法律、法规的要求

进入决定环节

符合法律、法规的要求

作出是否许可决定

制作行政审批许可通知书或不予许可通知书[下载][下载]

送达行政审批许可通知书或不予许可通知书

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年01月18日 09:20
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多法律综合知识相关文章
  • 易制毒化学品分为三类
    易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料,第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。一类易制毒化学品包括:麻黄素、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、1-苯基-2-丙酮、胡椒醛、黄樟脑、异黄樟脑等。简单来说,易制毒化学品就是指国家规定管制的可用于制造麻醉药品和精神药品的原料和配剂,既广泛应用于工农业生产和群众日常生活,流入非法渠道又可用于制造毒品。2005年,国务院总理温家宝签署第445号国务院令,公布《易制毒化学品管理条例》(2005-11-1施行),列管了三类24个品种,第一类主要是用于制造毒品的原料,第二类、第三类主要是用于制造毒品的配剂。根据2012年8月29日公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全监管总局关于管制邻氯苯基环戊酮的公告,2012年9月15日起,邻氯苯基环戊酮也被列入第一类易制毒化学
    2023-08-11
    469人看过
  • 易制毒化学品进出口许可程序
    电话:0871-3133073办公地址:昆明市北京路175号办理时限:根据《易制毒化学品进出口许可证办理须知》,企业应在提交完整材料后2个工作日内收到我办转发商务部的《意见》收费标准:不收费法律依据:云南省人民政府法务办公室公告(第14号)
    2023-05-07
    313人看过
  • 非法药品经营行为披露:伪造经营许可证
    使用伪造的药品经营许可证非法经营药品是违法行为,要被刑事处罚。申请设立药品经营单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后,报食品药品监督管理总局审批。药品经营许可证有效期为几年药品经营许可证,根据相关法律规定有效期为5年(药品经营许可证上会注明有效期限)。同时,法律还规定,需要继续经营药品的,持证企业应在有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换发。实际经验过程中,应注意提前申请换发许可证。《中华人民共和国刑法》第二百二十五条违反国家规定,有下列非法经营行为之一,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产:(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的;
    2023-07-07
    268人看过
  • 安全生产许可证申请书-危险化学品生产企业
    申请编号:受理编号:申请日期:受理日期:危险化学品生产企业安全生产许可证申请书申请单位生产单位经办人联系电话填写日期国家安全生产监督管理局制样填写说明一、本申请书封面申请编号、申请日期、受理编号、受理日期由安全生产许可证颁发管理机关受理人填写,本申请书的其他内容由申请安全生产许可证的单位填写。二、本申请书用钢笔、签字笔填写或者用打印机打印文本,字迹要清晰、工整。三、本申请书中企业,是指生产单位(或者申请单位)隶属的依法设立且取得企业法人营业执照的危险化学品生产企业;申请单位是指按照《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》第十七条规定,申请领取安全生产许可证的企业、企业所属子公司、中央管理的企业所属分公司;生产单位是指企业所属分公司、子公司下属的生产单位。四、本申请书表格的填写方法:1、危险化学品生产企业申请安全生产许可证的,只填写申请单位和申请单位意见栏;2、危险化学品生产企业所属分公
    2023-06-05
    119人看过
  • 天津市安全生产监督管理局关于易制毒化学品生产经营备案事项的通知
    发文单位:天津市安全生产监督管理局文号:天津市安全生产监督管理局发布日期:2009-2-12执行日期:2009-2-12各区县安全监管局及有关单位:按照《易制毒化学品管理条例》(国务院令第445号)、《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》(总局令第5号)的相关规定,生产、经营第二、三类易制毒化学品的企业应当实行备案制度,目前各区县在备案程序上,掌握标准不统一,给相关生产、经营单位造成一定影响和不便。为服务和方便企业,现就有关事项通知如下:一、各区县安全监管局在接到企业符合有关规定的备案材料后,应根据企业提供的安全生产许可证或经营许可证规定的许可范围,按照企业申请备案的相关品种,于当日发给备案证明。二、为方便企业生产经营,危险化学品经营单位尚未发生易制毒化学品经营行为的,如果有供需订货合同,也可申请备案。三、各区县安全监管部门应增强服务意识,尽可能为企业创造方便条件,加强咨询服务,避免企
    2023-04-24
    308人看过
  •  如何申请危化品易制毒证?
    危化品易制毒证的办理程序包括提出申请、受理审查、填写申请表、缴纳不收费且资料齐全的申请材料、当场审核批准等步骤。所需手续包括购买单位介绍信、购买申请表、购买易制毒化学品申请报告、购买单位企业法人营业执照、组织代码证、税务登记证、管理制度、购销合同、销售方法人营业执照、危险化学品经营许可证、购买方法人的委托书和经办人身份证复印件,所有材料需加盖公章。危化品易制毒证的办理程序包括以下几个步骤:首先,申请人需要提出申请;接着,相关部门会对申请进行受理审查;如果申请材料齐全,就可以填写《易制毒化学品购买申请表》,并由申请人签字并盖章。不收费、资料不齐全退回并一次性告知需要补齐的材料为“申报材料”的内容、办件环节,行政审批服务公安禁毒大队受理后应当在1日内将申请材料当场审核批准完毕。危化品易制毒证需要的手续如下:1、购买单位介绍信;2、购买申请表;3、购买易制毒化学品申请报告(说明购买易制毒化学品的
    2024-03-11
    60人看过
  • 丢失药品经营许可证的补办申请
    向颁发原许可证件的行政机关提出,按照要求提供相关材料交由原登记机关审核。审核通过颁发新证。审批条件或标准1具有保证所经营药品质量的规章制度;2具有依法经过资格认定的药学技术人员;3企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定情形的,同时无违反《行政许可法》第七十八条、第七十九条规定的情形;4具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域;5具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应;6申报资料合法、完善和规范。使用伪造的药品经营许可证非法经营药品使用伪造的药品经营许可证非法经营药品是违法行为,要被刑事处罚。申请设立药品经营单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后,报食品药品监督管
    2023-07-02
    473人看过
  • 易制毒化学品的分类与评估制度
    简述易制毒化学品的管理制度:制定剧毒化学品安全管理制度是非常重要的,剧毒化学品从业人员要认真贯彻安全第一,预防为主的工作方针;认真学习和严格遵守各项规章制度,熟练掌握本岗位安全操作规程和处理紧急事故的应变能力;还需要设置足够的品种和数量的消防器材、安装防盗报警器并做好剧毒危害化品库各种消防安全设施的检查、维护和日常保养工作。简述医疗损害责任的类型1、医疗技术损害责任医疗技术损害责任,是指医疗机构及医务人员从事病情的检验、诊断、治疗方法的选择,治疗措施的执行,病情发展过程的追踪,以及术后照护等医疗行为,不符合当时既存的医疗专业知识或技术水准的过失行为,医疗机构所应当承担的侵权赔偿责任。医疗技术损害责任适用过错责任原则。证明医疗机构及医务人员的医疗损害责任的构成要件,须由原告即受害患者一方承担举证责任,即使是医疗过失要件也由受害患者一方负担。2、医疗伦理损害责任医疗伦理损害责任,是指医疗机构及
    2023-07-14
    437人看过
  • 经营剧毒化学品该向什么部门申请
    经营剧毒化学品应该向设区的市级人民政府安全生产监督管理部门申请,因为此部门负责企业的经营许可证审批、颁发。省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门指导、监督本行政区域内经营许可证的颁发和管理工作。《危险化学品经营许可证管理办法》第三条国家对危险化学品经营实行许可制度。经营危险化学品的企业,应当依照本办法取得危险化学品经营许可证(以下简称经营许可证)。未取得经营许可证,任何单位和个人不得经营危险化学品。
    2024-04-30
    466人看过
  • 危化品经营许可证申请注意事项
    危险化学品经营许可证办理流程(按照以下序号顺序办理):1、注册好公司;2、危险化学品经营单位负责人、管理员、两个从业人员的培训;3、生产安全事故综合应急预案编制、专家评审、安监备案;4、危险化学品经营许可证材料递交申请;5、区安全生产监督管理局核查申请单位注册地址;6、危险化学品经营许可证审批结束;7、发放危险化学品经营许可证。危化品经营许可证在哪个部门办理?如果是从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业,应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请办理,从事其他危险化学品经营的企业,应当向所在地县级人民政府安全生产监督管理部门提出申请办理危化品经营许可证。《中华人民共和国行政许可法》第三十九条行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发行政许可证件的,应当向申请人颁发加盖本行政机关印章的下列行政许可证件:(一)许可证、执照或者其他许可证书;(二)资格证、资质证或者其他合格证书
    2023-07-06
    162人看过
  • 药品经营许可证怎样申领?
    按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形;(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;(五)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监
    2023-04-19
    397人看过
  • 骗取药品经营许可证的处罚
    提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的,撤销相关许可,十年内不受理其相应申请,并处五十万元以上五百万元以下的罚款。一、过期食品一般罚多少钱?答:过期食品的处罚是由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款;情节严重的,吊销许可证。二、营业执照注销食品经营是否需要注销营业执照注销食品经营也需要注销。注销食品经营许可应当向原发证的食品药品监督管理部门提交下列材料:1、食品经营许可注销申请书;2、食品经营许可证正本、副本;3、与注销食品经营许可有关的其他材料。未按规定申请办理注销
    2023-06-27
    175人看过
  • 易制毒非药品类的国家管控制度
    国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度,易制毒化学品的分类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案,报国务院批准。国家基本药物制度存在的问题扩大药物目录范围并适当延长过渡期。目前社区医疗机构目录外的药品已供应不足,一些需求大的药品已用完。因此建议增加省增补药物目录的药物品种,适当延长过渡期时间。尽早推行绩效工资制度。推进绩效工资制改革,制定严格的绩效考核机制,提高医务人员工作积极性,确保基层医疗卫生工作健康发展。《易制毒化学品管理条例》第二条国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料,第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种,由本条例附表列示。易制毒化
    2023-07-05
    54人看过
  • 幼儿园食品经营许可证申请书如何填写,食品生产经营许可证办理流程
    幼儿园食品经营许可证申请书的填写按申请书所需填写的信息完整清晰地填写好即可。食品生产经营许可证办理流程大致有8步,每一步都跟经营者所经营的企业相关的具体信息上报申请有关联。一、幼儿园食品经营许可证申请书如何填写幼儿园食品经营许可证申请书的填写步骤如下:1.封面页上需要经营者填写的内容是经营者名称,并填上申请的日期。填表说明的第一项已经说清楚经营者名称应当与营业执照上标注的名称一致。2.社会信用代码栏参照营业执照填写社会信用代码,无社会信用代码的填写营业执照号码;无营业执照的机关、企、事业单位、社会团体以及其他组织机构,填写组织机构代码;个体经营者填写相关身份证件号码。3.住所、经营场所、仓库地址的填写应与营业执照内容一致。4.在填写主体业态和经营项目时,在相应项目上打钩,有其他情况的要备注。5.经营项目填写完后,接着填写申请副本数,都是固定的1份,有效期也是固定的5年。经济性质则根据营业执
    2022-06-10
    146人看过
换一批
#法律综合知识
北京
律师推荐
    #法律综合知识 知识导航
    展开

    法律综合知识是指涵盖法律领域各个方面的基础知识和应用技能。它包括法律理论、法律制度、法律实务等方面的内容,涉及宪法、刑法、民法、商法、经济法、行政法等多个法律领域。... 更多>

    #法律综合知识
    相关咨询
    • 办理非药品经营化学品备案证需要什么资料
      福建在线咨询 2023-08-05
      非药品易制毒化学品经营备案证办理需要以下资料: 1、非药品类易制毒化学品生产许可证申请书; 2、生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料; 3、易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案; 4、安全生产管理制度; 5、单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料; 6、单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录
    • 使用伪造的药品经营许可证非法经营药品
      山西在线咨询 2021-12-13
      使用伪造的药品经营许可证非法经营药品是违法行为,要被刑事处罚。申请设立药品经营单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后,报食品药品监督管理总局审批。
    • 非法经营易制毒化学品怎么量刑
      浙江在线咨询 2023-05-26
      一、非法经营易制毒化学品怎么量刑 易制毒化学品也就是制毒物品,非法经营易制毒化学品应当按照非法买卖制毒物品来量刑 《刑法》第三百五十条 违反国家规定,非法生产、买卖、运输醋酸酐、乙醚、三氯甲烷或者其他用于制造毒品的原料、配剂,或者携带上述物品进出境,情节较重的,处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金;情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金;情节特别严重的,处七年以上有期徒刑,并处罚金
    • 化妆品生产企业的卫生许可证和化妆品经营许可证的颁发与许可是什么
      黑龙江在线咨询 2022-01-24
      根据我国<化妆品卫生监督条例>的规定,化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。我国对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。<化妆品生产企业卫生许可证>由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁布。<化妆品生产企业卫生许可证>有效期4年,每两年复核一次。未取得<化妆品生产企业卫
    • 化妆品生产经营许可证申请流程是什么样的
      江西在线咨询 2022-05-15
      具体流程如下: 1、申请、从事化妆品生产活动,向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请并提交相应的证明资料。 2、审核,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对申请资料进行审核,对申请人的生产场所进行现场核查。 3、批准,自受理化妆品生产许可申请之日起30个工作日内作出决定。对符合规定条件的,准予许可并发给化妆品生产许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。 4、领