常德药品广告审批材料-法师兄

常德药品广告审批材料

来源：互联网时间： 2023-05-14 15:22:09 261 人看过

一、常德药品广告审批材料

1.《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿;

2.申请人的《营业执照》;(免提交纸质材料);

3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;

4.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照主体资格证明文件;

5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;

6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或证明文件;

7.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;

8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交有效证明文件以及用以确认广告内容真实性的证明文件;

9.申报资料真实性承诺书;经办人不是法定代表人时还应当提交《法人授权委托书》。

二、常德药品广告审批时间

上午8:30-12:00下午2:30-5:00(节假日除外，夏令时调整为下午3:00-5:30)。

三、常德药品广告审批法律规定

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多承诺相关文章

承诺
儋州药品广告审批材料

一、儋州药品广告审批材料1.广告审查表;2.广告样件;3.申请人的主体资质相关材料或者合法有效的登记文件;4.授权文件—产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产、经营企业作为申请人;5.申请人委托代理人的委托书;6.申请人委托代理人的主体资格相关材料;7.产品注册证书或者备案凭证;8.注册或者备案的产品标签;9.注册或者备案的产品说明书;10.申请人的生产许可证;11.商标注册证明;12.专利证明;13.著作权证明;14.其他知识产权相关证明;15.承诺书。二、儋州药品广告审批时间周一至周五，上午8:00-12:00，下午14:30-17:30(法定节假日除外)(海南无季节时令区分。三、儋州药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发

2023-05-14

212人看过
承诺
新乡药品广告审批材料

一、新乡药品广告审批办理材料1.广告审查表;2.授权书;3.委托代理书;4.申报材料真实性的自我保证声明承诺书。二、新乡药品广告审批办理时间周一至周五，法定节假日除外。夏季：上午08:00-11:30下午15:00-18:00;冬季：上午08:30-12:00下午14:30-17:30。三、新乡药品广告审批办理《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学

2023-05-14

155人看过
承诺
十堰药品广告审批材料

一、十堰药品广告审批材料1、提交《药品广告审查表》一式一份，并附与实际广告发布内容相一致的样稿和药品广告申请的电子文件(包括：XML文件格式、JPG文件格式、MP3音频格式或MP4视频格式);2、药品生产许可证;3、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签、说明书及包装盒;4、广告中涉及药品质量标准、商品名称、注册商标、专利、新特药内容的，应当提交有效证明文件(如不涉及，无需提交);5、经办人不是法定代表人的，须提交法定代表人授权委托书。申报材料真实性承诺书;6、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;7、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件;8、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;申请非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或在国家局网站数据库下

2023-05-14

393人看过
医疗机构
衢州药品广告审批材料

一、衢州药品广告审批材料1、广告中涉及的知识产权相关有效文件(广告中涉及专利或注册商标);2、申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件;3、申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料;4、药品生产企业的生产许可(经营许可)批件;5、注册或备案的产品标签和说明书;6、药品注册批件;7、广告内容相关材料。二、衢州药品广告审批条件1、发布药品广告的申请人必须是药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;2、申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请;3、药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。下列药品不得发布广告：1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品;2、军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂;3、医疗机构配制的制剂;4、依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品。三、衢州药

2023-05-14

467人看过

承诺
五指山药品广告审批材料

一、五指山药品广告审批办理材料1.广告审查表2.广告样件3.申请人的主体资质相关材料或者合法有效的登记文件4.授权文件—产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产、经营企业作为申请人5.申请人委托代理人的委托书6.申请人委托代理人的主体资格相关材料7.产品注册证书或者备案凭证8.注册或者备案的产品标签9.注册或者备案的产品说明书10.申请人的生产许可证11.商标注册证明12.专利证明13.著作权证明14.其他知识产权相关证明15.承诺书二、五指山药品广告审批办理条件(一)药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请。(二)药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。三、五指山药品广告审批办理时间周一至周五，上午8:00-12:00，下午14:30-17:30(法定节

2023-05-14

368人看过
商标
德州市药品广告审批需要哪些资料

一、德州市药品广告审批需要的资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明二、德州市药品广告审批的办理流程1、受理，对申报内容进行形式审查，申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。2、审查，对受理的审查内容进行初审，形成审查意见3、审定，作出许可决定三、德州市药品

2023-05-14

362人看过