药品销售法律规定开办药品生产企业需要具体以下条件：
(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
(四)具有保证药品质量的规章制度。
一、药品销售的渠道
根据公司目前的现状，发展代理商是公司组建销售网络的最合适的方法，如何最大限度的尽快发展药品代理商？如何整合形形色色的各类实力不同的药品代理商？这就需要建立一个代理商渠道分级管理政策。
代理商渠道分级管理，指的是对不同级别的代理商，根据实力大小的真实情况，划分一定级别，然后按不同级别给予相应的管理，即对不同等级的代理商用以不同程度的营销资源和采取不同的管理措施。
代理商级别：省级代理(一级代理)、地级代理(二级代理)、三级代理。
划分三级代理的好处是可以最大限度的发展代理商和利用代理商的资源。尽管从理论上来说跳过省级代理，实现区域代理是最大可能利用代理商资源的，但是，产品招商需要一个过程，以地级为单位做为一级代理，则需要几百个经销商，发展需要较长时间，招商和管理难度都比较大，为了做到资源的最优利用，发展一定实力强大的省级代理，可以节约公司的招商时间，可以促进当地区域的深度管理，特别对于一个零起步的新的销售团队，这无疑是最合适的。
省级代理的功能：完成代理产品在该省区即定的销售任务，发展在该省区的分销网络，管理该省区内的冲串货及招标事项。省级代理的条件必须是自身有纯销能力，且纯销能完成60%以上的省区年度销售任务，并有较强市场管理能力。
地级代理的功能：完成代理产品在该区域即定的销售任务，负责区域内的纯销、招标等事项。
三级代理：指的是仅操作一个至几个医院或极小区域的散户，是一、二级代理的良好补充。
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【法律依据和释义】药品经营企业销售药品必须做到准确无误的规定
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医疗机构药品经营企业必须取得药品经营许可证。根据我国相关法律规定，申请开办药品经营企业时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日之内，根据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实施需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，组织验收，符合条件的，发给药品经营许可证。药品经营企业购进药品应当建立并执行什么制度进货检查验收制度。一、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。二、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，对不符合规定要求的药品，不2023-07-11110人看过 -
办理条件1、一级药品零售企业经营类别为乙类非处方药2、企业负责人应具有高中或中专(含)以上学历，同时应配备具备药士以上技术职称，3、或具有高中以上学历并经设区市级以上药监部门考核合格的人员。4、企业营业场所面积设置标准：县(含)以上城区不少于40平方米;5、县(含)以上城区的车站、码头、宾馆(酒店)、学校、商业超市内等特定地域及县以下农村地区均不少于20平方米。办理程序：申办受理→批复→验收→公示→发证办理地点：南昌市行政服务中心办理地址：南昌市红谷滩新区丰和中大道1318号2023-05-10500人看过 -
营业执照一、销售药品需要什么证依据《中华人民共和国药品管理法》第十四条规定：开办药品零售，须经所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。药品监督管理部门批准开办药品经营的企业，除依据《中华人民共和国药品管理法》第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。二、药品经营许可证需要的条件开办药品经营必须具备以下条件：1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；4、具有保证所经营药品质量的规章制度。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。三、申请网络文化经营许可证的文件申请设立经营性互联网文化单位，应当采用企业的组织形式，并提交下列文件：(一)申请书；(二)企业名2023-06-16364人看过 -
医疗机构药品上市许可持有人依法召回药品。根据我国相关法律规定，药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息，必要时应当立即停止生产，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合。药品召回义务在药品义务和药品责任中的地位（一）药品召回义务在药品义务中的地位药品义务并不仅仅是一个召回义务，还包括后续观察义务和售后警告义务。这些义务构成药品义务的体系。1．召回义务与发展风险抗辩下的后续观察义务发展风险是指依照药品流入市场当时最新的科学技术水平，适用了所有可能的检查测试程序，仍无法发现药品客观存在的危害性；进入市场一段时间后，由于新的研究方法发明，方查出药品隐含有害特质。各国或地区对于发展风险的规制有不同立法例2023-07-11284人看过
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商号第一条为了加强对药品零售连锁企业的监督管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规，制定本规定。第二条药品零售连锁企业，是指经营同类药品、使用统一商号的若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的组织形式。第三条药品零售连锁企业应由总部、配送中心和若干个门店构成。总部是连锁企业经营管理的核心，配送中心是连锁企业的物流机构，门店是连锁企业的基础，承担日常零售业务。跨地域开办时可设立分部。第四条药品零售连锁企业应是企业法人。第五条药品零售连锁企业，应按程序通过省(区、市)药品监督管理部门审查，并取得《药品经营企业许可证》。药品零售连锁企业门店通过地市级药品监督管理部门审查，并取得《药品经营企业许可证》。(一)总部应具备采购配送、财务管理、质量管理、教育培训等职能。总部质量管理人员及机构应符合药品批发同规模企业标准。(二)配送中心2023-06-14454人看过 -
药品销售前必须经过药监局的审批,药监局负责药品、医疗器械和化妆品的安全生产监督管理、标准管理、注册管理、质量监督和管理、风险管理、执业药师资格准入管理、监督检查、对外交流与合作,并指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门的工作。药品销售前必须经过药监局的审批。药监局的职责包括：1.对药品、医疗器械和化妆品的安全生产进行监督管理；2.对药品、医疗器械和化妆品的标准进行管理；3.对药品、医疗器械和化妆品的注册进行管理；4.对药品、医疗器械和化妆品的质量进行监督和管理；5.负责药品、医疗器械和化妆品上市后的风险管理；6.负责执业药师资格准入管理；7.组织和指导药品、医疗器械和化妆品的监督检查；8.负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域的对外交流与合作；9.指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门的工作。 【 药 监 局 职 能 】根据提供的核心内容，药监局在作出处罚决定前需要填写《行政处罚事先告知2023-09-30435人看过
产品是指被人们使用和消费，并能满足人们某种需求的任何东西，包括有形的物品、无形的服务、组织、观念或它们的组合。产品一般可以分为五个层次，即核心产品、基本产品、期望产品、附加产品、潜在产品。 产品是“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的... 更多>
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开办药品生产企业第六条具体内容是什么广西在线咨询 2022-09-22药品生产企业开办资料申请报告应附有下列材料（复印件）。（一）开办单位主管部门的批准文件。（二）开办单位的资金信用证明。（三）建设地址的土地使用证明或租赁合同。（四）有效的固定资产投资批准文件。（五）新药证书、技术转让合同或协议文件。（六）生产基本条件，包括水原、水质、电力容量、蒸汽等证明文件。（七）原料、菌毒种、工艺技术来源及其证明文件。（八）XX认为应该补充的其它有关材料。 -
开办药品批发企业条件浙江在线咨询 2022-07-08申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料： 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历； 2.执业药师执业证书原件、复印件； 3.拟经营药品的范围； 4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。 -
药品生产企业设立及经营需要符合哪些条件，如何办理生产药品许可证重庆在线咨询 2022-01-20开办药品生产企业，除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件：(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十五条规定的情形;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度 -
开办药品公司需要哪些条件江苏在线咨询 2023-01-03开办药品经营企业必须具备以下条件： 1.具有依法经过资格认定的药学技术人员； 2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； 3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； 4.具有保证所经营药品质量的规章制度。 -
开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？内蒙古在线咨询 2022-10-29开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
