买假药立案标准-法师兄

买假药立案标准

来源：法律编辑整理时间： 2023-06-23 11:34:28 85 人看过

消费者买到假药不会被处罚。

生产、销售假药罪的立案标准：

生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：

(一)含有超标准的有毒有害物质的；

(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的；

(五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

一、新药品管理法中假药劣药的定义是什么

新药品管理法假药劣药的定义如下：

1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品；

2、劣药为成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。

使用假药、劣药，轻者会贻误治疗，重者会危及生命安全，还会危害药品行业的整体发展和市场正常秩序，并且会严重损害我国在国际社会上的形象。

二、原因销售医疗器材罪立案标准

销售不符合标准的医用器材罪的立案标准是：进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质；进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能贻误诊治或者人体严重损伤；未经批准，擅自增加功能或者适用范围，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤等。

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