一、销售进口药品处罚标准
《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
所以,销售未经批准的进口药,即使药品确有疗效或者未造成严重后果,也应以销售假药罪论处。
根据《刑法》第141条第1款的规定:生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、私自销售进口药什么罪
根据现行《药品管理法》第一百二十四条规定,未取得药品批准证明文件进口药品,对经营企业和责任人员采取双罚制。药品监督管理部门应当没收企业违法进口、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,并处罚款;情节严重的,吊销药品经营许可证。对相关责任人员不仅需要没收违法所得,并处罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处行政拘留。未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以依法减轻或者免予处罚。
其次,刑事责任方面,有成立非法经营罪的可能。根据现行《药品管理法》第五十一条规定,从事药品批发和零售活动,应当经所在地政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。而根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》的规定,违反国家药品管理法律法规,未取得药品经营许可证,非法经营药品,情节严重的,以非法经营罪定罪处罚。
三、如何在国内销售进口药
国内销售海外药品,正规手续来说有2个渠道:
(一)一般贸易。这种方式比较复杂,耗时周期长。一般来说需要3大基本操作。与国外药企签订代理协议;依据进口药品种类,联合国外药企,办理进口药品注册证;销售代理商备案。
(二)以跨境电商的方式销售。这种方式比较简单,耗时短,需要销售方具有海外的相关医药资质。在国内以跨境线上销售的方式,对最终消费者进行药品的销售。当然,销售的药品也需要经过海关备案。
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