一、六安药品广告审批办理时限
法定办结时限：10个工作日;
承诺办结时限：7个工作日。
二、六安药品广告审批办理材料
1、《药品广告审查表》;
2、广告样件;
3、营业执照(本省企业无需提供);
4、药品生产许可证;
5、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《药品注册证》)、药品说明书和实际使用的标签;
6、授权书(非药品批件持有人作为申请人申请广告的，应提交批件持有人的广告申请授权);
7、委托代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明文件;
8、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;
9、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交上述有效证明文件;
10、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明文件;
11、办理视频广告申请，需另提供视频文件;
12、办理音频广告申请，需要另提供录音材料。
三、六安药品广告审批法律依据
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)
第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。
第五十条未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。
对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告。
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营业执照一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不2023-05-18318人看过 -
广告审查一、吕梁药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜;4、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出;5、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。6、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、吕梁药品广告审批办理材料1)广告审查表2)与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和广告申请电子文件3)申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件4)产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件5)广告中涉及的知识产权相关有效证明材料6)经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件7)委托代理人进行申2023-05-17314人看过 -
承诺一、泉州药品广告审批材料1.《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿2.申请人的《营业执照》;(免提交纸质材料)3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》4.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照主体资格证明文件5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或证明文件7.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交有效证明文件以及用以确认广告内容真实性的证明文件9.申报资料真实性承诺书;经办人不是法定代表人时还应当提交《法人授权委托书》二、泉州药品广告审批办理条件1.申请人必须是具有合法资格的药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品生产企业或者其授权的进2023-05-1759人看过
承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件： （1）承诺必须由受要约人作出； （2）承诺须向要约人作出； （3）承诺的内容须与要约保持一致； （4）承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 -
药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。 -
药品广告法云南在线咨询 2023-06-10根据相关统计，在2012年到2017年期间，共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一，瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来，比较针对中老年人的常见健康问题，比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法，或者突出一些概念来做担保，也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二，广告词过分鼓
