诊所经营过期药品依据哪条扣押?
来源:互联网 时间: 2024-02-06 11:29:23 144 人看过

一、诊所经营过期药品依据哪条扣押?

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第一百一十八条,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。

下列情况之一的劣等药物:

(一)药物成分的含量不符合规定国家药品标准;

(二)被污染的药品;

(三)未标记或更改有效期的药品;

(四))未指明或更改产品批号的药品;

(五)超过有效期的药物;

(六)其他不符合药物标准的药物。禁止在未取得药品批准文件的情况下生产或进口药品;禁止使用未经法规审查和批准的原料,包装材料和容器生产药品。

二、销售过期药品如何补偿

打工商局电话投诉,然后说明要求,记住要求是退一赔十,不满一千的按照一千算,也就是说不论药多少钱,最低赔偿1000元,食监局很快联系你的。

法律依据:《中华人民共和国消费者权益保护法》第三十九条

消费者和经营者发生消费者权益争议的,可以通过下列途径解决:

(一)与经营者协商和解;

(二)请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解;

(三)向有关行政部

(四)根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁;

(五)向人民法院提起诉讼。

当诊所销售过期药品有可能会罚款,情节严重的构成犯罪,还会追究刑事责任,如果我们在诊所买到了过期药品也可以进行补偿,只需要打工商局电话进行投诉,那么就可以得到答复。

我国的药品安全是十分重要的,因为医药产品的安全是涉及到千千万万的患者的,此时我们应当注意相关的民事法律法规的规定,在必要的时候向当地举报。

《中华人民共和国药品管理法》(2019修订):第十一章 法律责任  第一百一十七条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。\n  生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

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