眉山药品广告审批材料-法师兄

眉山药品广告审批材料

来源：互联网时间： 2023-05-17 22:13:42 143 人看过

一、眉山药品广告审批材料

1、营业执照;

2、广告审查表;

3、资质证书;

4、品种证书;

5、归档资料目录;

6、授权委托书(委托他人办理);

7、非处方药品证明;

8、商标注册证明。

二、眉山药品广告审批条件

1、申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业，四川省的进口药品代理机构。

2、申请材料完整，申报内容不违反广告审查办理依据。

三、眉山药品广告审批法律依据

《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)

第四十八条：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

第四十九条：经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。

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一、眉山药品广告审批办理时限法定办理时限：25个工作日，承诺办理时限：10个工作日。二、眉山药品广告审批条件1、发布药品广告的申请人必须是药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;2、申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请;3、药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。下列药品不得发布广告：1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品;2、军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂;3、医疗机构配制的制剂;4、依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品。三、眉山药品广告审批法律依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有

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一、平顶山药品广告审批办理材料1.广告审查表;2.授权书;3.委托代理书;4.申报材料真实性的自我保证声明承诺书。二、平顶山药品广告审批办理时间周一至周五，法定节假日除外。夏季：上午08:00-11:30下午15:00-18:00;冬季：上午08:30-12:00下午14:30-17:30。三、平顶山药品广告审批办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健

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一、湘西药品广告审批材料1、带有核对码的《本省药品广告审查》;2、《广告审查表》;3、与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;4、申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件;5、产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;6、广告中涉及的知识产权证明材料;7、宣称申请材料实质内容真实性的声明;8、经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;9、委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格材料。二、湘西药品广告审批法律依据1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药

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