桂林药品广告审批受理条件有哪些-法师兄

桂林药品广告审批受理条件有哪些

来源：互联网时间： 2023-05-14 05:50:27 270 人看过

一、桂林药品广告审批受理条件有哪些

根据《中华人民共和国药品广告法》

第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。

根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)

第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：

(一)申请人的《营业执照》复印件;

(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;

(三)申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;

(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;

(五)药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书;

(六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件;

(七)申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件;

(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。

提供本条规定的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。

二、桂林药品广告审批办理费用

不收费

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多药品广告法相关文章

国务院
沧州国产药品再注册审批受理条件有哪些

一、沧州国产药品再注册审批受理条件有哪些(一)准予批准的条件：批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。(二)不予批准的情形：1、有效期届满前未提出再注册申请的;2、未达到国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的;3、未按照要求完成IV期临床试验的;4、未按照规定进行药品不良反应监测的;5、经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的;6、按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的;7、不具备《药品管理法》规定的有关条件的;8、未按规定履行监测期责任的;9、其他不符合有关规定的情形。(三)其他需要说明的情形：根据国家药品监督管理局要求，一个批准文号对应一套申请资料;申报资料每册不超过300页装订。二、沧州国产药品再注册审批法律依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》2002年8月4日

2023-05-13

158人看过
国务院
桂林国产保健食品备案申请受理条件有哪些

一、桂林国产保健食品备案申请受理条件有哪些生产和进口下列保健食品应当依法备案：(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。二、桂林国产保健食品备案申请法律依据《中华人民共和国食品安全法》第七十六条第一款使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。《保健食品注册与备案管理办法》第五条第二款省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核

2023-05-14

202人看过
广告审查
兰州市药品广告审批收费吗

一、兰州市药品广告审批收费吗不收费二、兰州市药品广告审批办理条件1.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。三、兰州市药品广告审批办理材料1.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利)2.注册或者备案的产品说明书3.注册或者备案的产品标签4.产品注册证明文件或者备案凭证5.委托书6.授权文件7.与发布内容一致的广告样件8.广告审批表四、兰州市药品广告审批办理依据《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门

2023-05-14

218人看过
退休
桂林注册测绘师注册受理的条件有哪些

一、桂林注册测绘师注册受理的条件有哪些1、注册申请人经注册测绘师资格考试合格取得《中华人民共和国注册测绘师资格证书》;2、注册申请人受聘于一个具有测绘资质的单位;3、注册申请人按规定完成本专业的继续教育。二、桂林注册测绘师注册的办理材料1、《中华人民共和国注册测绘师初始注册申请表》2、《中华人民共和国注册测绘师逾期注册申请表》3、《中华人民共和国注册测绘师资格证书》4、与聘用单位签订的劳动或聘用合同5、逾期申请注册的人员的继续教育证明材料。6、《中华人民共和国注册测绘师延续注册申请表》7、与聘用单位签订的劳动或者聘用合同8、达到注册期内继续教育要求的证明材料9、《中华人民共和国注册测绘师变更注册申请表》10、与新聘用单位签订的劳动或者聘用合同11、工作调动证明或者与原聘用单位解除劳动或者聘用合同的证明、退休人员的退休证明三、桂林注册测绘师注册办理的法律依据《注册测绘师制度暂行规定》(国人部

2023-05-14

367人看过

广告审查
钦州药品广告审批什么时间办

一、钦州药品广告审批什么时间办工作日：上午9:00-12:00、下午13:30-16:30二、钦州药品广告审批法律依据节选《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经

2023-05-14

459人看过
药品广告法
崇左药品广告审批流程怎么走

一、崇左药品广告审批流程怎么走申请人提出申请，并提交相关申请材料。自治区政务服务中心食品药品监管局窗口药品流通首问责任人对申请当场审查作出处理并录入政务服务业务通用软件。审批办审核(限2个工作日)窗口首席代表审批，作出准予或不予许可决定(限2个工作日)(限2个工作日)审批办制作决定文件并送达申请人(限3个工作日，不计算在承诺办结时限内)二、崇左药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：(一)申请人的《营业

2023-05-14

340人看过

换一批

#广告法

北京

律师推荐

查看全部律师

#广告法知识导航

经济纠纷知识频道

展开

#药品广告法