各省、自治区、直辖市药品监督管理局:
为保证人民群众用药安全、有效,防止各种违法、违规药品广告欺骗和误导群众用药,根据《药品广告审查办法》第十三条的规定,国家药品监督管理局决定收回以下擅自篡改已经批准药品广告内容的药品广告审查批准文号,立即停止该批准文号药品广告的发布活动。
一、刊登于2001年3月6日科技日报上的,药品广告主为浙江海正药业股份有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000100949号的司帕沙星片(海正立特)药品广告;
二、刊登于2001年3月9日新民晚报上的,药品广告主为西安绿谷制药有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000090816号的中华灵芝宝药品广告;
三、刊登于2001年3月6日、3月9日、3月13日北京晚报上的,药品广告主为太极集团涪陵制药厂,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000110974号的补肾益寿胶囊药品广告;
四、刊登于2001年3月5日医药经济报上的,药品广告主为沈阳双鼎制药有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000040336号的脂可清胶囊药品广告;五、刊登于2001年2月28日医药经济报上的,药品广告主为启东盖天力制药股份有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2001010044号的伪息麻片/日夜片(白加黑)药品广告;六、刊登于2001年2月28日医药经济报上的,药品广告主为美国杜帮制药公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000080713号的华法林钠片(可密定)药品广告;
七、刊登于2001年2月23日、3月2日医药经济报上的,药品广告主为浙江尖峰药业有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000090793号克拉霉素胶囊药品广告[注:广告刊登时,批准文号刊登为国药广审(文)第2000080793号];
八、刊登于2001年2月17日、2月27日、3月5日新民晚报上的,药品广告主为上海信谊药厂,药品广告批准文号为国药广审(文)第2001010048号的肿节风片药品广告;
九、刊登于2001年2月16日、2月23日、2月26日医药经济报上的,药品广告主为武汉爱民制药厂,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000100898号的注射用七叶皂苷钠药品广告;
十、刊登于2001年2月12日、2月19日医药经济报上的,药品广告主为山东淄博新达制药有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000090826号的头孢克洛颗粒剂(新达罗)药品广告;
十一、刊登于2001年2月9日、2月16日、2月23日、3月2日医药经济报上的,药品广告主为沈阳三生制药股份有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000040310号的重组人红细胞生成素注射液(益比奥)药品广告;
十二、刊登于2001年2月23日医药经济报上的,药品广告主为法国乐康-美的澜制药厂,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000121162号的递法明药品广告;
十三、刊登于2001年3月7日北京晚报和3月2日、3月9日北京青年报上的,药品广告主为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000070678号的复方熊胆乙肝胶囊药品广告;
十四、刊登于2001年2月12日、2月19日医药经济报上的,药品广告主为沈阳双鼎制药有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000040329号的云芝菌胶囊药品广告;
十五、刊登于2001年2月14日医药经济报上的,药品广告主为深圳市制药厂,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000050439号的联邦止咳露药品广告;
十六、刊登于2001年2月15日医学论坛报上的,药品广告主为法国施维雅药厂,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000111087号的曲美他嗪片(万爽力)药品广告;
十七、刊登于2001年3月12日北京晚报上的,药品广告主为南京长澳制药有限公司,药品广告批准文号为国药广审(文)第2000090872号的澳曲轻药品广告[注:广告刊登时,批准文号刊登为国药广审(文)第2000090782号];
请各省、自治区、直辖市药品监督管理局接此通知后,加大对本辖区药品广告的检查力度,立即监督停止上述批准文号药品广告在本辖区的发布活动。如发现上述批准文号药品广告继续发布的,要立即上报国家药品监督管理局,并及时移送当地工商行政管理局依法处理。
特此通知。
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申请药品广告批准文号,应提交哪些材料天津在线咨询 2022-11-01根据《药品广告审查办法》第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:A(一)申请人的《营业执照》复印件;A(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;A(三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;A(四)代办人代为申办药
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
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申请药品广告批准文号,应提交哪些证明文件?申请人应提供哪些材料福建在线咨询 2022-02-15根据《药品广告审查办法》第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件: (一)申请人的《营业执照》复印件; (二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件; (三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件; (四)代办人代为申办药
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