物品药品管理制度对于药品的种类不同有不同的管理制度。如果是冷藏药品，根据我国相关法律规定，为强化冷藏药品的管理，进一步规范药品冷藏的操作行为，确保冷藏药品的质量，保证冷藏药品能安全、有效的使用，特制订本制度：1、冷藏药品是指储藏对热不稳定的药品和需一定低温条件贮存的药品；2、贮存有冷藏药品的各部门应指定专人负责冷藏药品的管理；3、冷藏药品应置于冰箱中贮存，贮藏温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。

专项检查管理制度

一、目的

为贯彻执行安全第一、预防为主、综合治理的安全生产方针，及时发现安全隐患，堵塞安全漏洞，强化安全管理，搞好企业安全生产，特制定本制度。

二、范围

本制度规定了企业专项检查的方式、内容和基本要求。

本制度适用于企业所有员工（含委外单位）。

三、规范性引用文件

3．1《企业管理制度》

3．2《程序文件》

3．3《职业健康安全管理制度汇编》

四、职责

4．1企业指定的专项检查小组的组长，是专项检查的第一责任人，对安全检查工作负有具体的领导和管理责任，并对安全检查结果负责。

4．2生产技术室、设备管理室相关人员为专项检查小组的组员，由检查组长指定。

4．3专项检查相关区域作业长为检查出问题的整改责任人。

五、管理活动的内容与方法

5．1专项检查的项目及相对应的检查责任人

序号检查项目检查周期检查责任人（组长）组员1动力箱1月电气责任工程师2防雷接地3月电气责任工程师3手持电动工具1月电气责任工程师4起重设备3月机械责任工程师5煤气设施1月加热炉工程师6空气呼吸器1月加热炉工程师7贵重物资1月设备管理室主任8固定式CO报警器1月自动化主任工程师9火灾报警1月自动化主任工程师10电气（主电室＼高压室）1周自动化主任工程师其他xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

5．2由专项检查责任人根据检查项目的具体情况制定各个专项检查的检查表。每一个项目必须查到实处，并做好检查记录：明确各个检查项目的范围（示意图）、日期、检查的具体内容、检查详细要求，落实相应的整改措施，明确对存在问题的区域作业长进行相关的考核。5．3检查组长（责任人）、组员及检查区域作业长都必须在检查表中进行签字确认。5．4检查责任人要根据检查项目的检查周期主动进行专项检查工作。5．5专项检查要作为日常化、常态化工作来做。通过专项检查使设备（安全防护）具备本质安全要求，同时可梳理安全操作规程、操作规程、应急预案。使每一项生产活动从硬件、软件上（制度建设、操作）都处于受控状态。每次专项检查的日期由组长确定。每周三的下午13：00为企业固定的专项检查日，由专职安全员牵头组织检查，对各专项检查组进行抽查和验证。5．6由于专项检查组检查不到位或整改措施不到位发生的相关安全事故（突发事故除外），要追究检查责任人相对应的责任、进行考核。5．7闭环后的检查表完成整改后交专职安全员存放到专项检查柜进行保存。由专职安全员负责定期或不定期的抽查，进行监督。六、报告和记录1．《专项检查表》，保存期二年，由专职安全员保存。起草：审核：批准：

《中华人民共和国药品管理法》第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。