《药品经营许可证》（零售）审批-法师兄

《药品经营许可证》（零售）审批

来源：互联网时间： 2023-11-25 19:31:02 245 人看过

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烟草专卖零售许可（审批类）

审批项目编号：DXXSAYC001－2002（行审A类烟草001号－2002年）审批项目依据：1、《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》（中华人民共和国国务院令第223号）2、《烟草专卖许可证管理办法》（国家烟草专卖局令第2号）3、《北京市烟草专卖局烟草专卖许可证管理暂行办法（试行）》（京烟局专[1998]204号）审批收费依据：《国家物价局、财政部关于调整烟草专卖许可证收费标准的通知》（[1993]价费字163号）审批程序：一、受理条件：申办人需提交如下申办材料：1、书面申请（依据《北京市烟草专卖局烟草专卖许可证管理暂行办法（试行）》第十七条）；填写完整的《换领烟草专卖许可证审批表》（依据同上）；2、工商营业执照及副本复印件（依据同上）；3、卫生许可证及副本复印件（依据同上）；4、从业者身份证复印件（依据同上）；5、从业者暂住证复印件（仅限外地来京人员）（依据北京市烟草专卖局《关于外地来京

2023-06-09

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食品经营许可证是否允许个人经营食品销售？

获取许可证是进行食品经营的必要条件。无论是在哪里,以何种形式进行售卖,只要获得了许可证,就可以在许可范围内进行食品经营活动。而对于网上经营食品,则必须领取入网食品经营许可证。只要获得许可证，就可以在任意地点以任何形式进行售卖。一般的食品经营许可证，只是允许当事人在许可证上登记的地址，进行合法的食品经营活动，且不能超许可项目经营。网上经营食品，必须要领取入网食品经营许可证。【许可证许可证是一种法律文件,用于授权个人或组织进行特定的活动或行为。在某些情况下,需要获得政府或其他监管机构的许可才能进行某些活动。根据《中华人民共和国行政许可法》的规定,许可证的申请和审批程序应当遵循一定的程序。申请人需要提交完整的申请材料,并按照行政机关的要求提交相关文件和资料。行政机关在审批过程中需要依法进行审查,并在法定期限内作出决定。如果申请人获得了许可证,则需要按照许可证的规定进行活动。如果违反了许可证的规定

2023-11-04

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药品经营许可证怎样申领？

按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形;(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师;(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;(五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监

2023-06-02

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大连药品批发企业药品经营许可申请材料

㈠申请筹建1、筹建申请书;2、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人学历证明原件和复印件及个人简历;3、执业药师执业证书原件和复印件;4、拟经营药品的范围;5、可行性研究报告(包括项目的依据、投资的条件、市场调查、拟建项目的规模和发展规划分析、社会效益和经济效益分析，药品储存专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库现代物流系统的装置和设备(自动化或半自动化的装置和设备)的可行性规划书，研究结论等)。6、具有专用计算机管理信息系统的规划书，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程、全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范方面的信息，对质量情况能够进行及时准确的记录。㈡申请核发《药品经营许可证1、《药品经营许可证申请表;2、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书;3、企业管理组织机构、质量领导小组组织机构、质量机构的设置与职能框图;4、营业场所、

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药品经营许可证规范与药品经营质量管理规范

药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。根据我国相关法律规定，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证丢了向谁提出申请向颁发原许可证件的行政机关提出，按照要求提供相关材料交由原登记机关审核。审核通过颁发新证。审批条件或标准1具有保证所经营药品质量的规章制度；2具有依法经过资格认定的药学技术人员；3企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定情形的，同

2023-07-11

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武汉药品经营（批发）许可在哪办理？

审批时限法定期限：15个工作日颁发证件名称及法律效力：《药品经营许可证；有效期5年。《药品经营质量管理规范认证证书；有效期5年。承办机构及联系电话承办机构：市食药监管局行政审批处；

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药品批发企业的药品经营许可证的核发部门是什么

药品经营许可证由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门核发。开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；（三）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；（四）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；符合相关规范对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监管的条件；（五）具有符合相关规范对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉

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贵安新区药品零售企业经营许可与药品经营质量管理规范认证（含药品零售连锁总部、连锁门店及单体药店）办理（流程、材料、地点、费用、条件）

一、办理条件一、基本条件order＝＂0＂cellpadding＝＂0＂cellspacing＝＂0＂class＝＂bszn－table01＂style＝＂table－layot：fixed；＂width＝＂100％＂＞依据及条件描述申领《药品经营许可证》和GSP认证的企业，应符合以下条件：一、基本条件（一）药品零售连锁企业总部1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形；2、企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》；3、企业质量管理负责人应具有执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。4、零售连锁企业的质量管理机构负责人应当具备执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中

2023-11-30

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骗取药品经营许可证的处罚

提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。一、过期食品一般罚多少钱？答：过期食品的处罚是由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款;情节严重的，吊销许可证。二、营业执照注销食品经营是否需要注销营业执照注销食品经营也需要注销。注销食品经营许可应当向原发证的食品药品监督管理部门提交下列材料：1、食品经营许可注销申请书；2、食品经营许可证正本、副本；3、与注销食品经营许可有关的其他材料。未按规定申请办理注销

2023-06-27

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营业执照
审批通过食品经营许可证需要的时间

根据所给素材，县级以上地方食品药品监督管理部门在审核和现场核查后，对符合条件的申请人应作出准予经营许可的决定，并在作出决定后的10个工作日内向申请人颁发食品经营许可证。对于不符合条件的申请人，部门应及时作出不予许可的书面决定，并说明理由，同时告知申请人其依法享有申请行政复议或提起行政诉讼的权利。县级以上地方食品药品监督管理部门在审核和现场核查后,对符合条件的申请人,应作出准予经营许可的决定,并在作出决定后的10个工作日内向申请人颁发食品经营许可证。对于不符合条件的申请人,部门应及时作出不予许可的书面决定,并说明理由,同时告知申请人其依法享有申请行政复议或提起行政诉讼的权利。申请食品经营许可证需要哪些时间？根据《食品经营许可管理办法》的规定，申请食品经营许可需要满足以下条件：1. 具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保

2023-10-02

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使用伪造的药品经营许可证，非法经营药品定什么罪

一、使用伪造的药品经营许可证，非法经营药品定什么罪使用伪造的药品经营许可证进行非法经营活动，无疑是一种严重违法的行径，将面临刑事法律制裁。为确保药品市场秩序和公众用药安全，各药品经营公司有义务遵守相关法规和制度，合规合理地开展业务。在实际操作中，如欲申请设立药品经营单位，必须首先向所在地区的省级、自治区级或直辖市级人民政府药品监督管理部门提交申请，经该部门初步审查通过后，再上报至国家食品药品监督管理总局进行最终审批。《中华人民共和国刑法》第二百二十五条违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法

2024-07-10

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毕节药品经营质量管理规范认证（零售连锁及零售）许可办理（流程、材料、地点、费用、条件）

一、办理条件依据及条件描述《药品经营质量管理规范认证管理办法》第十七条申请GSP认证的药品经营企业，应符合以下条件：（一）属于以下情形之一的药品经营单位：1．具有企业法人资格的药品经营企业；2．非专营药品的企业法人下属的药品经营企业；3．不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。（二）具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。（三）企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。（四）在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题（以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准，下同）。二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1《药品经营许可证》正副本复印件和《营业执照》复印件？材料全部用A4纸打印或复印，装订成册1份各县（区）市场监督管理局或食品药品监督管理局、工商行政管理部门《

2023-12-14

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药食同源需要办药品经营许可证吗

不是必须要办理药品经营许可证。药食两用的商品，你可以按照食品生产申报，这样的话，拿到工业生产许可证（也就是QS）就可以了；如果按照药品申报，那么你必须得取得“药品生产许可证”和GMP（药品生产质量管理规范）才可以生产销售。药食同源的产品需要什么批准一、药食同源的产品需要什么批准1、药食同源的产品需要食字号批准。食字号是食品批准文号的简称，也叫食品的执行标准，主要是针对普通食品，没有功能性的口服产品。药食同源是指许多食物即药物，二者之间没有绝对的分界线，食物可以药用，药物也可以食用。2、法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第二条在中华人民共和国境内从事下列活动，应当遵守本法：（一）食品生产和加工（以下称食品生产），食品销售和餐饮服务（以下称食品经营）；（二）食品添加剂的生产经营；（三）用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备（以下称食品相关产品）的生产经营；（

2023-08-01

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公司章程
烟台药品零售连锁企业许可证申办材料

办理机构：烟台市食品药品监督管理局办理地址：烟台市行政审批中心办理时间：周一至周五联系电话：6631624办理时限：5个工作日申办材料：〈一〉资格审查需提供的材料：1、填写《药品经营许可证申请审查表;一式三份2、设立药品零售连锁企业申请(设立原因、可行性、企业名称、地址、经营方式、经营范围、所属药店数量、人员组成情况等);3、工商部门出具的企业名称预先核准通知书复印件4、企业法定代表人及负责人任命文件(或董事会决议);5、企业负责人员和质量管理人员情况表(包括企业法定代表人、分管负责人、管理部门负责人、质量管理员);6、公司章程;7、企业验收养护人员情况表;8、企业所属经营单位情况表9、经营场所功能布局平面图(标明详细地址、部门名称、面积);10、仓库平面布局图(标明详细地址、仓库名称、总面积、待验品库区、合格品库区、不合格品库区、退货库区、配送区及其面积、验收养护室及其面积、设施设备名称

2023-05-30

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