药品生产企业更改药品生产许可证，需提前30天进行申请。根据我国相关法律规定，药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的，应当在许可事项发生变更３０日前，向原发证机关申请药品生产许可证变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起１５个工作日内作出决定。申请人凭变更后的药品生产许可证到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。

药品生产企业更改药品生产许可证，需提前30天进行申请。根据我国相关法律规定，药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请药品生产许可证变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的药品生产许可证到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。

药 品 生 产 许 可 证 许 可 事 项 变 更 规 定 是 怎 样 的 ？

药品生产许可证是药品生产和经营活动的法律依据，许可事项变更规定是保证药品生产许可证的有效性和规范性的重要内容。根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品生产许可证管理办法》的规定，药品生产许可证许可事项变更包括以下几个方面：

1. 变更事项：药品生产许可证持有人需要变更药品生产地址、生产方式、生产范围、注册批准文号等事项的，应当向原发证部门申请药品生产许可证变更。

2. 变更材料：药品生产许可证持有人应当提交符合药品生产许可证变更材料要求的文件和材料，包括变更申请书、变更事项说明、变更后的药品生产许可证等。

3. 审批程序：药品生产许可证持有人应当向原发证部门提交变更申请，原发证部门在收到申请后，对变更申请进行形式审查，对变更事项进行实质审查。审查通过后，原发证部门应当依法办理药品生产许可证变更手续。

4. 变更影响：药品生产许可证变更后，药品生产许可证持有人应当及时办理药品生产许可证变更登记，并向社会公布。同时，药品生产许可证持有人应当确保变更后药品的质量，并采取有效措施，防止药品生产过程中出现质量问题。

5. 法律责任：药品生产许可证持有人应当遵守药品生产许可证变更规定，如有违规行为，将面临相应的法律责任。

总之，药品生产许可证许可事项变更规定是保证药品生产许可证有效性和规范性的重要内容。药品生产许可证持有人应当遵守相关规定，确保药品质量，同时避免违规行为。

药品生产许可证的变更需要提前30天进行申请，并提交相应的变更材料和审批程序。变更后，药品生产许可证持有人应当及时办理变更登记，并向社会公布。同时，应当确保变更后药品的质量，并采取有效措施，防止药品生产过程中出现质量问题。药品生产许可证持有人应当遵守相关规定，确保药品质量，同时避免违规行为。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更３０日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起１５个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。