生产劣药罪的构成要素包括客体要件和客观要件。客体要件为国家对药品的管理制度以及人民群众的生命健康安全。客观要件包括违反国家药品管理法规,生产、销售劣药,且具有足以严重危害人体健康的杂质或污染物的情形。主体要件为特殊主体,即生产、销售药品的单位和个人。主观要件为故意,且具有牟取利益的目的。
生产劣药罪的构成要素包括:
1.客体要件:生产劣药罪所侵犯的客体为国家对药品的管理制度,以及人民群众的生命健康安全。
2.客观方面:生产者、销售者在生产、销售过程中,违反国家药品管理法规,生产、销售劣药,具有下列情形之一的,构成生产劣药罪:
a.生产国家明令禁止生产、销售的药品;
b.所生产、销售的药品不符合国家药品标准,具有足以严重危害人体健康的杂质或者污染物;
c.生产、销售的药品未经检验或者检验不合格,具有足以危害人体健康的杂质或者污染物。
3.主体要件:生产劣药罪的主体为特殊主体,即生产、销售药品的单位和个人。本罪犯罪客体是复杂客体,既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。
2、客观要件。本罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。所谓对人体健康造成严重危害,主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症,或因服用劣药延误治疗,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。
3、主体要件。犯罪主体是一般主体,既包括自然人,也包括单位。
4、主观要件。本罪在主观方面表现为故意,过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分:一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果;二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度,即本罪只能由间接故意构成。如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度,构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看,本罪大多具有牟取利益的目的,但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的,所以无论出自何种目的,均不影响本罪的构成。
生 产 劣 药 罪 构 成 要 素 是 什 么 ?
生产销售劣药罪是一种涉及药品管理的罪名,其客体为国家对药品的管理制度以及公民的健康权利。在客观方面,该罪行表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。严重危害主要指造成用药人残疾或其他严重后遗症,或因服用劣药延误治疗,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。犯罪主体为一般主体,既包括自然人,也包括单位。主观方面表现为故意,过失不能构成本罪。本罪大多具有牟取利益的目的,但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的。从司法实践中看,本罪大多具有牟取利益的目的,但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的,所以无论出自何种目的,均不影响本罪的构成。
生产劣药罪是一种涉及药品管理的罪名,其客体为国家对药品的管理制度以及人民群众的生命健康安全。在客观方面,该罪行表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。严重危害主要指造成用药人残疾或其他严重后遗症,或因服用劣药延误治疗,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。犯罪主体为一般主体,既包括自然人,也包括单位。主观方面表现为故意,过失不能构成本罪。本罪大多具有牟取利益的目的,但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的。从司法实践中看,本罪大多具有牟取利益的目的,但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的,所以无论出自何种目的,均不影响本罪的构成。
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。
-
生产劣药罪的处罚是什么,法律怎样规定
367人看过
-
生产劣药罪是犯法吗
241人看过
-
生产劣药罪的主观要件和客观要件:
371人看过
-
生产并销售劣药罪有什么样的法律后果
234人看过
-
涉嫌生产销售劣药罪的法律责任
452人看过
-
生产劣药罪需要哪些构成要件,有没有法律依据
375人看过
延误治疗是指在疾病或伤害发生后,没有及时采取适当的措施进行治疗,导致病情或伤害的加重或恶化。 在医学上,延误治疗可能会增加治疗难度和风险,甚至危及生命。 在遇到疾病或伤害时,应该及时就医,并按照医生的建议进行治疗,以确保自己的健康和安全。... 更多>
-
劣药生产什么罪天津在线咨询 2022-07-22生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
-
生产、销售劣药罪的客体要件是什么,销售劣药罪的量刑标准是怎样的广东在线咨询 2022-03-05生产、销售劣药罪,是指生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。 (一)生产、销售劣药罪客体要件 生产、销售劣药罪侵犯的客体是国家药政管理制度和公民的健康权。《中华人民共和国药品管理法》明确规定,药品必须符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准,凡未经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准,药品生产单位不得生产,供应部门不得收购、销售,医疗单位不得使用。同时,还明确规定,“禁止生产、销售劣药
-
什么叫生产销售劣药罪,生产销售劣药罪的立案标准是澳门在线咨询 2021-10-09生产(包括配制)、销售劣质药物、怀疑以下情况之一的,应立案起诉:(1)受轻伤、受重伤或死亡的;(2)对人体健康造成严重危害的;本条规定的"劣药",是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
-
-
有生产劣质药品的作坊,生产劣药的法律责任是怎么的?香港在线咨询 2022-07-30【生产、销售劣药罪】本罪是指违反国家药品管理法规生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。本罪中的生产和销售行为是选择性关系,行为人实施其中一个行为即构成犯罪。本罪为结果犯罪,即无后果不构成犯罪。 构成特征 生产、销售劣药罪的客体方面 本罪犯罪客体是复杂客体,既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。 生产、销售劣药罪的客观方面 本罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危