广告违规一批药品药械停售
来源:互联网 时间: 2023-06-05 09:14:05 402 人看过

本报讯(主任记者叶青、见习记者魏宇佳)3月10日,记者从辽宁省食品药品监督管理局了解到,因广告严重违规,从10日起,下列药品和医疗器械在省内暂停销售。

责令暂停销售药品

无敌药酒云南无敌制药有限责任公司

银屑胶囊陕西东泰制药有限公司

麝香心脑通胶囊吉林省辉南辉发制药股份有限公司

(神舟三号)甘露聚糖肽口服溶液西安亨通光华制药有限公司

寒喘丸广东恒诚制药有限公司

羊藿三七片吉林省长源药业有限公司

(长城)利脑心片北京长城制药厂

责令暂停销售医疗器械

中华聪耳贴

三门峡博科医疗器械有限责任公司

静迈舒医用循序减压袜(医用循序减压绷带)

北京中润康华科技有限公司

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年08月02日 13:18
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多有限责任公司相关文章
  • 云浮药品广告审批材料
    一、云浮药品广告审批材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意:请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意:不能上传dat格式视频,广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可证;4.药品经营许可证;5.药品注册批件;6.批准的药品说明书;7.实际使用的药品说明书;8.实际使用的药品标签;9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);10.进口药品注册证;11.商标证明文件;12.专利证明文件;13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。二、云浮药品广告审批时间工作日星期一至星期五,上午09:00-12:00,下午13:00-17:00(法定节假日除外)。三、云浮药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批
    2023-05-14
    53人看过
  • 衡水药品广告审批条件
    一、衡水药品广告审批办理条件本省行政区域内具有合法资格的药品生产企业、进口药品代理机构。二、衡水药品广告审批材料1.药品广告申请表2.行政审批事项申请承诺书3.行政许可申请书-药品生产4.法定代表人授权委托书5.申请人《营业执照》正副本证明文件6.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)文件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书7代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件8申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件9.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件10.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交有效证明文件的复印件以及确认广告内容真实性的证明文件11.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件12.申请进口药品广告批准文号的,应
    2023-05-14
    381人看过
  • 甘孜药品广告审批条件
    一、甘孜药品广告审批条件1、申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业,四川省的进口药品代理机构;2、申请材料完整,申报内容不违反广告审查办理依据。下列药品不得发布广告:1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品;2、军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂;3、医疗机构配制的制剂;4、依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品。二、甘孜药品广告审批法律依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
    2023-05-14
    134人看过
  • 衡水药品广告审批材料
    一、衡水药品广告审批材料1.药品广告申请表;2.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书;3.法定代表人授权委托书;4.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、非处方药品还需提交非处方药品审核登记证书)文件、批准的说明书和实际使用的包装标签及说明书;5.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照等主体资格证明文件;6.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件;7.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交有效证明文件的以及确认广告内容真实性的证明文件;9.申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;10.与发布内容一致的广告样件。二、衡水药品广告审批时间冬令时(9月1日至次年5月31日):8:30—1
    2023-05-14
    150人看过
  • 铜川药品广告审批材料
    一、铜川药品广告审批材料1、企业营业执照;2、组织注册登记证书;3、产品注册证明文件;4、产品注册备案证明;5、广告样件;6、授权委托书;7、代理人授权委托书;8、被委托人身份证明;9、注册或者备案的产品标签;10、注册或者备案的产品说明书;11、生产许可证;12、商标注册证明;13、专利证明文件;14、著作权证明;15、非处方药品审核登记证书;16、药品GMP证书;17、药品广告审查表。二、铜川药品广告审批法律依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第四
    2023-05-14
    328人看过
  • 辽阳药品广告审批材料
    一、辽阳药品广告审批材料1.《广告审查表》及电子文件;2.广告样件及电子文件;3.申请人的主体资格材料;4.产品注册备案材料;5.广告中涉及的知识产权有效证明材料。二、辽阳药品广告审批时间星期一至星期五:上午8:30-12:00,下午13:00-16:30(法定节假日除外)。三、辽阳药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委
    2023-05-14
    79人看过
换一批
#公司类型
北京
律师推荐
    展开

    有限责任公司是一种公司组织形式,它通常由一定数量的股东共同出资设立,以其全部财产承担有限责任。公司的股东人数和注册资本等都有一定的限制,公司的组织机构通常由股东大会、董事会、监事会组成。 有限责任公司的特点包括: 1、公司的资本不必划分为等... 更多>

    #有限责任公司
    相关咨询
    • 如何规范药品广告中规范使用药品名称
      河北在线咨询 2021-08-02
      根据国家食品药品监督管理局《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》的规定,药品广告中应规范使用药品名称、商标及文字广告等相关标示。   (一)药品商品名称不得单独进行广告宣传。在文字广告以及电视广告的画面中,使用药品商品名称的,必须同时出现药品通用名称。   (二)药品广告中不得使用未经注册的商标;不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
    • 违法禁药广告,我是用虚假广告购买的药品怎么维权?
      湖南在线咨询 2021-11-10
      因虚假广告购买药品的消费者可以找到药品经营者,与他们协商退款赔偿。同时,他们也可以要求药品价格三倍的惩罚性赔偿。如果药品价格不足500元,赔偿金额为500元。协商不成的,消费者可以向消费者协会或者市场监督管理部门举报,或者直接向法院起诉维权。
    • 违法药品广告应该怎么处罚
      山西在线咨询 2022-11-02
      药品广告违反《药品管理法》有关药品广告管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批;构成犯罪的,依法追究法律责任。
    • 药品医疗器械广告不得含有哪些内容
      台湾在线咨询 2022-03-17
      中华人民广告法》第14条规定,“药品、医疗器械广告不得含有下列内容:(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的;(二)含有说明治愈率或者有效率的;(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的; (四)利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生,患者的名义和形象作证明的;(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。 根据《消费者权益保障法》第49条之规定,“经营者提供商品或者服务有欺诈行为的,