在美国,药品电视广告必须罗列所有副作用。但若广告不提药品,而仅仅讨论一种健康状况,就可以回避药品副作用的内容,引导公众浏览各种药品促销网站。最近,这样的所谓非品牌广告盛行。《华尔街日报》称,随着近来药品广告审查越来越严厉,这种广告形式开始回升。
只需一周的时间,赛诺菲-安万特一则名为让你的公鸡安静下来的(图片)广告就引导了40万民众浏览Ambien网站;别看戒烟药Chantix正接受管理当局关于其精神副作用的审查,辉瑞利用广告将公众引导到某戒烟宣传网站,该网站提供了大量的戒烟药物疗法,若想深入了解治疗方案就得点击Chantix网站。
辉瑞公司发言人向媒体表示,此举并不是为了绕开FDA的规定,戒烟宣传网站主要是鼓励有志戒烟之士,让他们了解戒烟的好处,并提供相应的治疗方案。(齐嘉)
辽宁工商局提醒:谨防涉嫌违法药品广告
辽宁省工商局广告监测中心近日发布消息称,去年工商部门抽查监测辽宁省内的广告数据显示,被监测的药品类广告35624条次,涉嫌严重违法广告为7516条次,违法率为21.10%,位列重点监测品种的第二位。有关人士提醒消费者有效识别涉嫌违法的药品广告,避免被误导和侵权。
一是借健康讲座或者是专题访谈的名义来推销药品的变相药品类广告。如电视节目中借用甚至冒用专家学者、医疗机构的名义,用大量的篇幅详细介绍某些疾病的危害和相关养生知识,并在介绍中强调某药品具有改善或是根除该疾病的功效。有的广告还请来一些所谓的患者现身说法,在不知不觉中误导消费者。
二是以新闻的形式发布广告。如广告中出现攻克世界性医学难题实现彻底治愈XX疾病等内容,此类广告中的疾病,大多属于医学领域不能彻底治愈的疾病。
三是一般的药品类涉嫌违法广告。常使用4种伎俩—借助权威单位或工作人员宣传药品;找伪造的案例和假冒患者现身说法;对药品效果做出不科学的论断或者承诺;宣称有极高的治愈率或有效率。
为了帮助消费者识别涉嫌违法的药品类广告,避免上当受骗,辽宁省工商局提醒消费者:要认清药品类涉嫌违法广告的表现形式,牢记一般的药品类涉嫌违法广告中常使用的骗人伎俩。
此外,相关人士表示,对于广告中所提到的药品,消费者可以自己查询确认。所有正规药品在国家食品药品监督管理总局的网站(网址为:http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/)上,都可以查询到该药品的主要成分、生产厂家、批准文号及所批准广告的详细内容及广告批准文号。如果没有批准文号或者批准文号已经过期,则该药品广告很可能为虚假广告。
同时,提醒消费者有几类特殊药品是禁止在大众媒体发布广告的。包括(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(2)医疗机构配制的制剂;(3)军队特需的药品;(4)停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(5)试生产药品(根据《广告法》第十六条,《药品广告审查发布标准》第三条)以及处方药(根据《药品广告审查发布标准》第四条)。这几类药物需要在专业医师的指导下才能使用。
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药品广告审查严厉,国外“非品牌广告”盛行打广告不提药名
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药品广告审查办法
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药品广告审查标准
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药品广告的审查制度
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广播电视药品广告审查标准
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药品广告法
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广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>
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药品广告法云南在线咨询 2023-06-10根据相关统计,在2012年到2017年期间,共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一,瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来,比较针对中老年人的常见健康问题,比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法,或者突出一些概念来做担保,也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二,广告词过分鼓
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
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如何规范药品广告中规范使用药品名称河北在线咨询 2021-08-02根据国家食品药品监督管理局《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》的规定,药品广告中应规范使用药品名称、商标及文字广告等相关标示。 (一)药品商品名称不得单独进行广告宣传。在文字广告以及电视广告的画面中,使用药品商品名称的,必须同时出现药品通用名称。 (二)药品广告中不得使用未经注册的商标;不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品
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保健食品广告审查湖南在线咨询 2023-04-12一、行政许可项目名称:保健食品广告审查 二、行政许可内容:核发广东省境内国产保健食品和进口保健食品的保健食品广告批准文号。 三、设定行政许可的法律依据: 1、《中华人民共和国广告法》 2、《保健食品广告审查暂行规定》 四、行政许可数量及方式: 无数量限制;核发保健食品广告批准文号 五、行政许可条件: 申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。 六、申请材料目录: 初
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。