一、东营市药品生产许可证核发流程有哪些
受理对资料进行形式审查
审查对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见
审核对审查人员的初审意见进行审核,形成许可决定建议
许可决定作出许可决定
二、东营市药品生产许可证核发受理条件
《药品生产监督管理办法》(2020年1月国家市场监督管理总局令第28号)
第六条、第七条规定,从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请《药品生产许可证》,开办药品生产企业,应当具备下列条件:
1.符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策;
2.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人并符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件;
3.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
4.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;
5.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。
从事疫苗生产活动的,还应当具备下列条件:
1.具备适度规模和足够的产能储备;
2.具有保证生物安全的制度和设施、设备;
3.符合疾病预防、控制需要。
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有限公司药品经营许可证变更负责人,药品经营许可证变更需哪些材料吉林省在线咨询 2022-01-26变更法定代表人、企业负责人、质量负责人。持《企业法人营业执照》药品零售企业变更法定代表人、企业负责人、质量负责人的,需提交以下材料:(1)药品经营许可证变更申请表(一式2份);(2)主管部门的任命或聘任通知,无主管部门的应提交公司董事会决议或原负责人签属的同意变更意见的股东会议纪要;(3)拟变更的法定代表人、企业负责人、质量负责人的简历、学历、职称证明或执业资格证书及身份证复印件。其中企业负责人、
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药品生产许可证上可以载明的内容有哪些吉林省在线咨询 2022-03-16《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则;生产地址按照药品实际生产地址
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