根据生产劣药罪的立案标准，只有在生产劣药并导致人员轻伤、重伤或死亡时，或者存在其他对人体健康造成严重危害的情形时，才会对生产劣药罪进行立案。对于犯生产劣药罪的行为人，一般是处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

根据以下标准，只有在以下情况下才会对生产劣药罪进行立案：当生产劣药并导致人员轻伤、重伤或死亡时；存在其他对人体健康造成严重危害的情形。对于犯生产劣药罪的行为人，一般是处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

生 产 劣 药 立 案 标 准 是 什 么 ？

生产劣药是指生产者、销售者在生产、销售过程中，违反国家药品法律法规的规定，生产出不符合质量标准或者有毒有害的药品的行为。对于生产劣药的立案标准，我国《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》等法律法规做出了明确规定。

首先，《药品管理法》第八十一条规定，生产者生产药品，有下列情形之一的，给予警告，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；有下列情形之一的，吊销《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》：

1. 未按照药品注册批准的内容生产药品的；

2. 所生产药品的疗效或者安全性不符合国家药品标准，或者未按照药品注册批准的内容生产以药品冒充非药品的；

3. 所生产药品的成分的含量不符合国家药品标准，或者所使用的原辅料不符合国家药品标准的；

4. 所生产药品的包装或者标签不符合国家药品标准，或者未按照药品注册批准的内容进行包装或者标签的；

5. 未及时申请注册、备案，或者备案时提供虚假材料的。

其次，《药品生产监督管理办法》第七十三条规定，药品生产企业在生产过程中，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；有下列情形之一的，吊销《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》：

1. 未按照药品注册批准的内容生产药品的；

2. 所生产药品的疗效或者安全性不符合国家药品标准，或者未按照药品注册批准的内容生产以药品冒充非药品的；

3. 所生产药品的成分的含量不符合国家药品标准，或者所使用的原辅料不符合国家药品标准的；

4. 所生产药品的包装或者标签不符合国家药品标准，或者未按照药品注册批准的内容进行包装或者标签的；

5. 未及时申请注册、备案，或者备案时提供虚假材料的。

从上述规定可以看出，生产劣药将会受到法律的严惩，涉及到停产停业整顿、罚款、吊销许可证等行政处罚，甚至可能面临刑事责任。因此，任何药品生产者、销售者都应当严格遵守国家药品法律法规的规定，确保生产出的药品符合质量标准，保障公众用药安全。

生产劣药的行为将受到法律的严惩,任何药品生产者、销售者都应当严格遵守国家药品法律法规的规定,确保生产出的药品符合质量标准,保障公众用药安全。

《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第十八条

生产（包括配制）、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：

（一）造成人员轻伤、重伤或者死亡的；

（二）其他对人体健康造成严重危害的情形。

本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

《刑法》第一百四十二条

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。