一、阜阳药品广告审批时限
法定10工作日，办结7工作日。
二、阜阳药品广告审批流程
1.受理：申请人登陆安徽省政务服务网官方网站在线填写并提交申请材料或前往省政务服务中心一号大厅提交申请材料，窗口工作人员审查申请材料，对申请材料齐全且符合法定形式的，出具《受理决定书》;申请材料不齐全或不符合法定形式，网上或者当场一次性告知需要补正的全部内容。
2.审查：审查人员审核申请材料内容，提出审批意见。
3.决定：符合发证条件的，决定予以许可并送达《准予许可决定书》;不符合发证条件的，决定不予许可并下达《不予行政许可决定书》。对不予许可的应说明理由，并告知申请人依法享有申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
4.办结：打印证书、文书，资料归档。
5.送达：推送电子文书，由申请人自行下载打印，或根据企业填报的要求通过邮寄或窗口领取方式送达《准予许可决定书》或《不予行政许可决定书》。窗口领取的应在送达回执上签字。
三、阜阳药品广告审批法律规定
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
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广告审查一、宜宾药品广告审批条件1、申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业，四川省的进口药品代理机构。2、申请材料完整，申报内容不违反广告审查办理依据。二、宜宾药品广告审批法律依据1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。2023-05-18423人看过 -
广告审查一、晋中药品广告审批材料1、广告审查表;2、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和广告申请电子文件;3、申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件;4、产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;5、广告中涉及的知识产权相关有效证明材料;6、经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;7、委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。二、晋中药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜;4、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出;5、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出;6、申请的2023-05-14477人看过
广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。 对广告审查合格的，广告经营者可以设计、制作、代理、分布，对不合... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 -
药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。 -
药品广告法云南在线咨询 2023-06-10根据相关统计，在2012年到2017年期间，共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一，瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来，比较针对中老年人的常见健康问题，比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法，或者突出一些概念来做担保，也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二，广告词过分鼓
