医疗器械投标书怎么写?
来源:互联网 时间: 2023-06-04 09:46:36 191 人看过

一、医疗器械投标书怎么写

投标标书的格式包括封页、投标函、法定代表人授权书、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、法定代表人身份证、公司近期财务报表复印件及上年度税务局盖章的纳税清算表或税务局出具的完税证明、公司(单位)概况(简要说明企业背景、注册资金、经营范围、企业组织结构、办公地点、人员情况等。)、公司经营现状(企业近三年的经营业务、业务量、业务收入情况、经营架构等)、近三年来公司经济行为受到起诉与否情况、投标人服务承诺及响应措施、其它材料、投标单位联系人、联系地址、联系方式(固定电话、手机、EMAIL)

1、投标函

XXXXX有限公司:

我公司收到《XXXXX有限公司XXXXX代理招标书》,我公司愿意参加投标。

我公司愿遵守《XXXXX有限公司XXXXX代理招标书》中的各项条款及一切有关规定,具体内容详见投标书。我公司同意提供贵单位要求的有关本次招标的其他资料。

我公司同意从规定的递交投标书截至之日起30天内投标书中所述的各项内容和承诺对我方具有约束力,并随时可被接受。

所有有关本次招标的函件或传真均发至投标函附件所列地址。

投标人:(盖章)

地址:

法人代表:(签字、盖章)

授权代表:(如签字人为非法人代表,应附法人代表授权书原件)

日期:XXXX年XX月XX日

2、投标函附件

投标人全称:

投标人地址:

邮政编码:

法定代表人:

本次投标联系人:

联系电话(1)办公电话:(2)手机:(3)其他:传真:E-mail:

投标人户名:

投标人开户行:

投标人账号:

3、法定代表人授权委托书

本授权委托书声明:我XXX系XXX(投标人名称)的法定代表人,现授权委托(单位名称)的XXX为我公司代理人,以本公司的名义参加(招标人)的

的投标活动。代理人在开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务,我均予以承认。代理人无转委托权。特此委托。

代理人:

性别:

年龄:

单位:

部门:

职务:

投标人:(盖章)

法定代表人:(签字、盖章)

日期:XXXX年XX月XX日

二、投标书的注意事项

1、提供投标书的份数多少应根据标的物大小、参加评标专家人数而定,以便于评标为原则。4-5份、5-15份。

2、评标方法、货物、服务、工程各不相同,下面在讲评标方法中再介绍。

3、投标有效期要保证到签约后28-30个工作日。

4、国际招标必须要投标保证金,国内招标因开保证金证明困难,而且保证金证明的信誉不好,我们尽量推选投标保证金制度。

5、明确招标要求。

6、实事求是,不可弄虚作假。

7、语言简洁,语气谦和。

标书技术要求及附件:是招标书最要的内容。主要由使用单位提供资料,使用单位和招标机构共同编制。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月28日 04:34
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多投标书相关文章
  • 强制医疗器械认定
    关于医疗器械产品强制性认证的有关问题国家质量监督检验检疫总局和国家食品药品监督管理局于2006年4月30日发布了“关于部分医疗器械产品检测有关问题的公告”,为落实和实施公告要求,现对医疗器械强制性产品认证的实施做如下规定:一、认证申请1.如委托人首先向指定认证机构提出强制性产品认证申请,认证机构仍应按照认证实施规则的相关要求和程序受理认证申请;型式试验开始前,指定检测机构应与委托人确认其产品是否同时进行强制性产品认证检测和注册检测;2.当委托人首先向指定检测机构提出检测申请时,指定检测机构应及时将有关信息通报指定认证机构,认证单元划分和送样要求的方案应得到认证机构的确认。二、型式试验1.对于同时在指定检测机构进行强制性产品认证检测和注册检测的产品,相同的检测项目只进行一次检测,不得重复检测;2.对于仅需进行强制性认证检测的产品,仍按照认证实施规则相关程序和要求进行检测;3.对于特殊情况下需
    2023-04-21
    222人看过
  • 医疗器械商标注册有什么类别
    依据商标分类目录表的规定,医疗器械商标分类是第十类,包括医疗分析仪器、医疗器械箱、医疗器械和仪器等。《商标分类目录表》类别类似群号商品编号商品名称101001100180医疗分析仪器101001100116医疗器械箱101001100197肺活量计(医疗器械)101001100011热气医疗装置101001100114医疗器械和仪器101003C100007医疗用超声器械101003100134放射医疗设备101004100216医疗垃圾专用容器353509C350012医疗用品零售或批发服务353509350108药用、兽医用、卫生用制剂和医疗用品的零售或批发服务
    2023-06-13
    267人看过
  • 医疗器械的说明书、标签应当标明哪些事项
    医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项:(一)通用名称、型号、规格;(二)医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式;(三)生产日期,使用期限或者失效日期;(四)产品性能、主要结构、适用范围;(五)禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;(六)安装和使用说明或者图示;(七)维护和保养方法,特殊运输、贮存的条件、方法;(八)产品技术要求规定应当标明的其他内容。医疗器械的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的,医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的,应当立即停止生产活动,并向原生产许可或者生产备案部门报告。《医疗器械监督管理条例》第三十九条医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项:(一)通用名称、型号、规格;(二)
    2024-04-27
    314人看过
  • 三类医疗器械是啥
    三类医疗器械包括人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。从事医疗器械经营活动,应当具备下列条件:1、与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;2、与经营范围和经营规模相适应的经营场所;3、与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;4、与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;5、与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。二三类医疗器械企业人员要求如下:1、经营第三类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员(不得由质量管理人兼任);2、经营第二类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负
    2023-08-12
    446人看过
  • 医疗器械质量保证书规范格式
    一、医疗器械质量保证书规范格式为了加强医疗器械质量管理,确保器械质量,保障双方的共同利益,维护消费者权益,甲、乙双方本着平等、合作的原则,签订以下质量保证协议:1、甲、乙双方必须是证照齐全的合法经营企业,即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必须的证照。甲方必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限、身份证复印件,以便乙方备案。2、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(is013485)。货品内、外包装及说明书必须符合国家有关规定。3、甲方向乙方所供货品在包装上必须符合医疗器械的质量要求,包装牢固,符合储运运输要求,而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的条件,货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。4、乙方收到甲方发运的货品,应及时验收,如发现货品缺少、破损等情况应及时通知甲方处理。5、乙方在经营或使用甲方提供的医疗器械中若发生质量问题,应提供详细、确定的
    2023-06-04
    423人看过
  • 医疗器械违法所得怎么计算
    医疗器械违法所得的计算现行的法律法规对医疗器械违法经营违法所得没有明确的规定。个人认为,医疗器械违法经营违法所得的计算应该为销售的全部收入,理由:首先,从法理上说,“总额说”更符合立法精神。没收违法所得常常伴随产品没收,如果违法所得仅为利润,就会出现售出越多、没收反而少的情况。如果产品完全未售出,没收的就是全部产品;如果产品全部售出,没收的仅是利润,而利润只是全部产品价值中很小的一部分。售出越多危害越大但没收却越少,这显然与立法原意相悖。其次,从操作上来说,“总额说”更具可操作性。利润在某些情况下很难计算,如医疗机构收取的检测费中包括产品购进费用、人工费、水电费、场地费、税务费等等,在某些情况下,可能会出现利润为零或是负数的状态,此时如何处罚?而“总额说”就不存在上述问题,在执法实践中更具操作性。最后,现行《刑法》在“生产、销售伪劣商品罪”一节中已不再使用“违法所得”的提法,而是直接使用“
    2023-03-02
    264人看过
  • 倒卖医疗器械判几年
    倒卖医疗器械涉嫌非法经营罪,具体判处几年要分情况。情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。具体量刑也要考虑获利的金额多少。《刑法》第二百二十五条违反国家规定,有下列非法经营行为之一,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产:(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专场物品或者其他限制买卖的物品的;(二)买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的;(三)未经国家有关主管部门批准,非法经营证券、期货或者保险业务的;(四)其他严重扰乱市秩序的非法经营行为。第二百三十一条单位犯本节第二百二十一条
    2023-06-18
    76人看过
  • 医疗器械三类证要求
    医疗器械三类证要求有:1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米;2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;4、其他相关法律法规要求。依照相关法律规定未取得医疗机构执业许可证擅自执业的,相关卫生健康主管部门会依据情节对违法医疗机构进行相应处罚。一、二类医疗器械经营许可证怎么办首先,生产企业需要查看一下自身生产条件是否满足以下要求:1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;2、企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境(需有无尘无菌车间);3、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;4、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督
    2023-06-20
    310人看过
  • 医疗器械缴税哪些税
    医疗器械公司要交的税种及税率:1、主税种为增值税,税率小规模百分之三,一般纳税人:百分之十七。2、附加税:城市建设维护税:增值税额的百分之七;教育附加费:增值税额的百分之三。3、水利基金:收入的万分之八。4、印花税:收入的万分之三。5、个人所得税按实际个税税率表依超额情况缴纳。根据征税对象的不同可将税收划分成不同的种别。因此,不同的征税对象是一个税种区别于另一个税种的主要标志,税种的名称一般也以征税对象来命名。如对增值额课税的税种,称为增值税;对资源课税的税种,称为资源税等。凡是需要办理类似业务的朋友推荐联系上海铭喜健康管理咨询有限公司,该公司的使命是帮助十万家企业建立自己的品牌,为世界华人的富强而努力和服务。目前是上海地区极具影响力的企业服务平台,公司致力于打造中国企业一站式服务平台,让铭喜平台上所有的客户享受到专业、全面、安全的企业服务。一、医疗器械三证是指哪些三证是指:医疗器械生产企
    2023-02-27
    480人看过
  • 医疗器械的常见类型
    第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。一、办理一类医疗器械备案需要哪些材料一类医疗器械备案需要的材料有:1、企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件;2、法人身份证、生产、质量管理人学历证书;3、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告;4、产品技术要求、产品符合国家行业标准清单、产品检测报告、临床评价资料、产品说明书及标签、生产制造信息等。二、经营第一类医疗器械需要备案吗不需要。根据新的医疗器械经营监督管理办法,第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理,所以只经营地一类医疗器械是无需备案的,生产第一类医疗器械是需要备案的。三、医疗器械经
    2023-03-12
    187人看过
  • 医疗器械注册与备案
    第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料:(一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。《民法典》第四百七十条【合同主要条款与示范文本】合同的内容由当事人约定,一般包括下列条款:(一)当事人的姓名或者名称和住所;(二)标的;(三)数量;(四)质量;(五)价款或者报酬;(六)履行期限、地点和方式;(七)违约责任;(八)解决争议的方法。当事人可以参照各类合同的示范文本订立合同。医疗器械注册人备案人应当履行的义务医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务:(一)建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行;(二)制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施;(三
    2023-08-17
    295人看过
  • 医疗器械出问题找谁
    法律综合知识
    一、医疗器械出问题找谁当医疗器械出现问题时,受害人首先应明确自身权益的保障途径。根据《产品质量法》的相关规定,若医疗器械存在缺陷并导致人身或财产损害,受害人可以直接向产品的生产者或销售者(在此情境下,医疗机构可视为销售者)提出赔偿要求。这意味着,在医疗器械出问题时,受害人可以选择向医疗机构或医疗器械的生产商寻求解决方案和赔偿。二、医疗器械缺陷如何判定责任医疗器械缺陷的判定是确定责任归属的关键。依据《产品质量法》第46条:1.产品缺陷指的是产品存在危及人身、财产安全的不合理危险,或产品不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准。因此,在医疗器械出现问题时,需要判断该产品是否存在这样的缺陷。2.若经确认医疗器械确实存在缺陷,则生产商与医疗机构需共同承担侵权责任,并可能面临连带赔偿责任。3.若缺陷责任完全归咎于生产商,而医疗机构已先行赔偿,则医疗机构有权向生产商追偿。三、医疗器械出问
    2024-08-09
    441人看过
  • 卖假医疗器械的处罚标准是怎样的
    依据我国《中华人民共和国刑法》第一百四十五条之规定,行为人在经营活动中,若生产销售未经法定质量检验达标的医疗器械产品,其危及消费者身体健康且程度严重者,将被判处三年以下有期徒刑或拘役刑罚,同时需处以公司销售额的50%至两倍以下罚款;如该违法犯罪行为对消费者身体健康产生严重后果者,将面临三年以上十年以下有期徒刑处罚,同样也需处以公司销售额的50%至两倍以下罚款;而对于那些造成严重社会影响、人身健康损害极其恶劣的行为人,最高可被判处十年以上有期徒刑甚至无期徒刑,并且仍需处以公司销售额的50%至两倍以下罚款或者公安机关进行财产追缴。《刑法》第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健
    2024-05-07
    80人看过
  • 2024医疗器械事故赔偿标准是怎样的
    医疗器械事故赔偿标准是怎样的根据《医疗事故处理条例》第50条的规定,医疗事故赔偿的项目包括11项,具体为:医疗费、误工费、住院伙食补助费、陪护费、残疾生活补助费、残疾用具费、丧葬费、被扶养人生活费、交通费、住宿费、精神损害抚慰金等,并较为明确地规定了上述赔偿项目的计算标准和计算办法。(一)医疗事故赔偿项目及计算标准1、医疗费医疗费包括挂号费、检查费、治疗费、(中西)药费、住院费、医疗机构的护理费等。凭合法医疗机构出具的医疗收费单据计算。计算公式:医疗费赔偿金额=已发生医疗费用(不含原发病医疗费用)+预期医疗费用。2、误工费误工费计算方式按患者有无固定收入分为两种。(1)固定收入误工费计算公式:误工费赔偿金额=误工时间×收入标准(患者因误工减少的固定收入)。(2)无固定收入误工费计算公式:误工费赔偿金额=误工时间×收入标准(按医疗事故发生地上一年度职工年平均工资计算)。3、住院伙食补助费按照
    2023-12-08
    175人看过
换一批
#招标投标法
北京
律师推荐
    展开
    #投标书
    词条

    投标书是指投标人按照招标文件要求提交的投标文件。投标人应当按照招标文件的要求编制投标书,并将投标书送达投标地点。招标人收到投标书后应当签收保存,开标时应当当众予以拆封、宣读。... 更多>

    #投标书
    相关咨询
    • 投标医疗器械需要注意什么?
      福建在线咨询 2023-02-07
      1、提供投标书的份数多少应根据标的物大小、参加评标专家人数而定,以便于评标为原则。4-5份、5-15份。 2、评标方法、货物、服务、工程各不相同,下面在讲评标方法中再介绍。 3、投标有效期要保证到签约后28-30个工作日。 4、国际招标必须要投标保证金,国内招标因开保证金证明困难,而且保证金证明的信誉不好,我们尽量推选投标保证金制度。 5、明确招标要求。 6、实事求是,不可弄虚作假。 7、语言简洁
    • 怎么投诉医疗器械虚假产品?
      黑龙江在线咨询 2022-10-31
      在网站上买到假货,这个首先你在买之前就要确认问下客服,是否是假货,如果客服给你说是真的,但你买回来是假的你可以把聊天记录作为证据然后把你买到的假货拍照直接申诉店家如果不给你处理就去官网负责的部门投诉如果确实是假的那会给你处理的你也可以详细看下官网上的购买规则
    • 委托律师写医疗器械卖方协议书怎么写
      山西在线咨询 2023-09-07
      委托律师写个协议书的收费价格不定,有几百的,也有上千的。具体的参考价格为:600-2000、3000不等。 收费要考虑的标准: 1、案件的复杂程度,耗费的工作时间,越简单收费越低; 2、案件标的额,金额越小收费越低; 3、律师资质,资质较深的可能收费较高; 4、受委托人的承受能力,律师可能承担的风险和责任等; 5、根据不同的地区,不同的律师收费价格也不一样; 一般律师起草协议书的步骤: 1、了解当
    • 医疗器械产品商家合作协议书怎么写
      江西在线咨询 2022-06-27
      甲方:__________ 乙方:__________ 1.本合同根据________________法规定,并经甲乙双方协商签定,共同遵守下列条款: 2.经双方友好协商,乙方向甲方购买______________机一台。 3.甲方负责机器的拆卸、安装及运输工作。其运输过程中所产生的一切费用均由甲方承担。(机器到达医院后所发生的装卸费用均由乙方承担) 4.乙方负责协助甲方卸车,安装工作为甲方提供卸
    • 医疗器械行业标准
      山东在线咨询 2022-03-30
      医疗器械行业标准如下: 2018年医疗器械行业标准制修订计划项目 序号 项目名称 制修订 标准性质 归口(上报)技委会或单位 主要起草单位 项目承担单位 1 放射治疗用门控接口 制定 YY/T 全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会 北京市医疗器械检验所 北京市医疗器械检验所 2 胶体金免疫层析法检测试剂盒 制定 YY/T 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准