属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括:
1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。
2.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施;依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。
教育部与国家安全生产监督管理总局签署共建中
10月18日,在中国矿业大学建校100周年庆祝大会上,教育部与国家安全生产监督管理总局签署了共建中国矿业大学的协议。
协议中指出,共建旨在加快中国矿业大学改革和发展的步伐,使中国矿业大学的教育质量、学术水平和整体办学实力有显著提高,早日把中国矿业大学建成国内一流,在能源、资源和安全工程领域具有重要国际影响、特色鲜明的多科性高水平大学,更好的为国家发展战略、特别是安全生产事业和煤炭工业发展服务,更好地为国家和地方经济建设和社会发展服务。
据了解,根据协议要求,教育部在保证中国矿大学事业经费拨款正常增长的基础上,给予中国矿业大学优势学科创新平台专项经费和政策支持,持续给予中国矿业大学211工程建设专项资金的支持。
国家安全生产监督管理总局将积极支持中国矿业大学建设优势学科创新平台,继续支持学校相关专业、人才培养基地及重点实验室的建设;继续促进矿业科研院所和企业与中国矿业大学实行产、学、研紧密结合,吸引毕业生到矿业单位工作。学校在学科建设、人才培养、重点实验建设和毕业生就业、科学研究等方面,要充分考虑煤炭工业改革和发展的形势,努力成为国家矿业类和安全工程类优秀人才培养、输送的主要基地,在能源、安全生产与生态环境、能源基地建设等方面做出更大贡献。
《药品管理法》第八条
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政策。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
中药品种保护是指对独特的中药材、中药制剂或中药新品种的合法权益予以法律保护的制度。这一制度的目的在于鼓励创新、保护中药资源、促进中药产业的可持续发展。 中药品种保护的主要要求包括提供充分的技术资料,明确保护范围,确保申请人的合法权益,并建立... 更多>
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国家食品药品监督管理总局国家立法程序规定内蒙古在线咨询 2022-09-11规章有下列情形之一的,应当予以废止:(一)因有关法律、行政法规被废止或者修改,失去立法依据的;(二)规定的事项已执行完毕或者因实际情况变化,没有必要继续施行的;(三)规章主要内容被有关上位法或者其他规章替代的;(四)其他应当废止的情形。废止规章的文件,原则上以总局命令的形式公布。
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国家食品药品监督管理总局第十九条有哪些上海在线咨询 2022-09-22立法草案涉及其他部门的职责或者与其他部门关系密切的,起草部门应当主动征求意见,与有关部门协商并达成一致。经过充分协商,系统内有关单位仍对立法草案有不同意见的,应当报总局分管领导决定;系统外有关部门对立法草案有不同意见的,经起草部门与其充分协商后仍不能取得一致的,应当在立法草案提交审查时说明有关情况和理由。
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国家食品药品监督管理总局法规有哪些内容江苏在线咨询 2022-09-22规章签署后,法制司应当将印制完成的规章文本分送各省级食品药品监管部门以及总局机关各司局、各直属单位,并及时将规章文本与解读说明在总局政府网站和相关媒体上刊登。
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国家食品药品监督管理局会议管理办法规定?广东在线咨询 2022-09-11会议记录由办公室指定人员担任,会后及时编写会议纪要。会议纪要经办公室主任或副主任审核后,由主持会议的局领导签发。会议讨论研究的具体情况,与会人员必须严格保密,不得擅自传播扩散。传达贯彻会议决定的事项,以会议纪要为准,并按规定范围传达。会议决定的重要事项,需要广泛宣传的,新闻办公室应及时组织媒体报道,新闻稿按规定程序报有关领导审定。