一、如果售卖性药属于什么罪？

如果没有该类经营许可证，那么严重的可能会涉及到犯法。

由于性药是处方药，而根据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪。对于药品的售卖，必须是有着合格的药品经营许可证，才可以进行正规售卖。虽然对于处方药，国家药监局没有很严格的管理，但是对于药品的售卖是否正规，还是查的很严的。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》

第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。

发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。

第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

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二、生产销售假药的从重处罚的情形是什么？

生产销售假药的从重处罚的情形有：

1麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（药品“冒充”属于假药，本条属于假药从重处罚情节）

2生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假（劣）药的；

3生产、销售的生物制品、血液制品属于假（劣）药的；

4生产、销售假（劣）药，造成人员伤害后果的；

5生产、销售假（劣）药，经处理后重犯的；

6拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

划清生产、销售假药罪与生产、销售伪劣商品类犯罪中其他罪的界限

对于同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的，根据我国相关法律中的规定，应按处罚较重的生产、销售假药罪定罪处罚。这符合前述法条竞合的适用原则。

三、生产、销售假药罪与生产销售劣药罪有何区别？

1、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。

2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，就构成犯罪，在犯罪形态上属危险犯。

3、两种行为的社会危害性不同，处罚也不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果，而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药罪，前者法定最高刑为死刑，后者为无期徒刑。另外，行为人既生产、销售假药，又生产、销售劣药，均构成犯罪的，应分别定罪，实行数罪并罚。

通过正规的渠道售卖性药的行为是不构成违法犯罪的，但是如果售卖性药的渠道不正规，或者是售卖的药品不是通过正规的制药公司制作的，就很有可能构成违法犯罪的行为了，需要依照涉案的情节严重程度、涉案金额的大小、造成后果的恶劣程度来对犯罪嫌疑人进行相应的处罚。

《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）：第五章　药品经营　　第五十三条　从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。\n　　国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。\n　　药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。