假药的立案标准是怎样-法师兄

假药的立案标准是怎样

来源：互联网时间： 2023-06-16 08:12:00 173 人看过

一、假药的立案标准是怎样

生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：

1、含有超标准的有毒有害物质的；

2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

3、标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

二、生产、销售假药罪认定如何认定

1、对于同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的，根据《刑法》第149条第2款规定的精神，应按处罚较重的生产、销售假药罪定罪处罚。这符合前述法条竞合的适用原则。

2、生产、销售假药罪与生产、销售劣药罪的区别界限：

（1）犯罪对象不同：一个是假药，一个是劣药。

（2）犯罪形态不同：生产、销售假药罪是行为犯，而生产、销售劣药罪是实害犯，即对人体健康造成严重危害的方构成犯罪。

3、构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。

三、生产、销售假药罪的构成要件有哪些

1、侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。

2、客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。

3、犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造、加工、采集、收集者，销售者即药品的有偿提供者。主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。

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