一、妨碍药品管理罪量刑标准有哪些若违反药品管理规定行为达到严重危害人体健康程度,根据相关法律条款规定,应被判处三年以下有期徒刑或者拘役,同时处以相应罚金;若行为对人体健康造成了严重影响或存在其他恶劣情节(涉案金额高达五十万),则将面临最高三至七年有期徒刑,并依法处以罚金。具体包括但不限于以下情况:
(一)严禁生产和销售国务院药品监督管理部门所禁止使用的任何药品;
(二)未获得药品相关批准证明就进行生产、进口药品或明知是禁止使用的药品仍进行销售的行为;
(三)在药品注册过程中向监管机构提供虚假证据、数据、资料、样品等材料,或采取其他欺诈手段;
(四)编造生产、检验记录,危害药品质量安全。
《中华人民共和国刑法》
第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。
二、妨碍药品管理罪怎么处罚倘若有人违反了药品管理法规定,存在任何一种情况,其行为都可能给人类健康带来严重威胁,那么他将被判处三年以下有期徒刑或者拘役,并且还需要面临罚款;如果这种违法行为已经对人类健康造成了严重伤害,甚至存在其他更严重的情节(比如非法获利超过五十万元),那么犯罪者将会被判处三年以上七年以下有期徒刑,同时也必须遭受罚金的严厉惩罚。这些违法行为包括但不限于以下几种情况:
(1)生产和销售国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品;
(2)在没有获得药品相关批准证明文件的前提下,擅自生产、进口药品,或者明知道是这些未经批准的药品却仍然进行销售;
(3)在药品申请注册过程中,故意提供虚假的证明、数据、资料、样品等信息,或者采用其他欺诈手段;
(4)故意编造生产、检验记录,以掩盖事实真相。
《刑法》第一百四十一条
生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。
违反药品管理的相关法规,一旦势必对广大人民群众身体健康产生严重危害,那么便可依法判处其三年以下有期徒刑或者拘役,同时还要没收犯罪所得并处以相应罚金;然而如果其行为已经严重扰乱了社会秩序并且具有极其恶劣的情节(例如涉及的非法资金数额高达五十万元人民币),那么将会被判处三到七年不等的有期徒刑,同时还需承担相应的罚金。这其中包括但不限于禁止生产、销售国家明令禁止的药品,未经有关部门许可擅自生产、进口或者销售国家明令禁止的药品,故意提供虚假材料骗取药品注册证书,以及伪造、篡改生产、检验记录等一系列可能危及药品质量安全的违法行为。
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什么是妨碍药品管理罪陕西在线咨询 2022-11-191.在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果; 2.犯罪的主体既可以是自然人,也可以单位; 3.犯罪的主观方面表现为:直接故意。过失并不能构成妨害药品管理罪; 4.客体要件既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。
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如何处罚妨碍药品使用的药品管理新疆在线咨询 2022-11-09《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金: (一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的; (二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的; (三)药品申请注册中
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妨碍药品管理判多长时间?重庆在线咨询 2022-11-24《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金: (一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的; (二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的; (三)药品申请注册
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如何才能构成的妨碍药品管理罪?宁夏在线咨询 2023-06-16根据我国《刑法》规定,妨害药品管理罪的客体要件既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。 本罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。 犯罪主体既可以是自然人,也可以单位。 主观表现为故意,过失不能构成本罪。
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