一、妨害药品管理罪的主观认定有哪些

本罪乃属具体危险犯范畴，要求行为人须在违抗药品管理法律、法规的情况下，从事诸如申请、生产、进口以及销售药品等一系列有损于药品管理秩序的活动，且其行为必须已经达到足以对人体健康构成严重威胁的程度。严重危害人体健康的具体危险性，乃是本罪得以成立的必要条件。换言之，造成人体健康严重损害并非本罪的入罪门槛，而仅仅是作为加重刑罚的依据。

《刑法》第一百四十二条之一

违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

二、妨害药品管理罪立案标准怎样

关于妨碍药品监管犯罪的鉴定方面，以下几点值得我们关注：

首先，涉案行为人如果大量且非法生产或销售被国务院药品监督管理局严令禁止的药品，将构成此项犯罪；

其次，如果涉案行为人体质未经许可就自行制造、进口药品，而且行为人明明知道这些药品并不具备相关批准证明文件却依然加以销售的情况也会构成此类犯罪；

第三，在药品申请注册过程中，如果行为人为获得注册成功，故意向审核机构提供虚假的证明、数据和资料，甚至提供不负责任的样品并采取其它欺诈手段，也同样会纳入到这个犯罪范畴内；

最后，行为人如果捏造生产、检验记录用以应对检查或者法规要求，同样有可能触犯这一条规定。

《刑法》第一百四十二条之一，违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

法律是社会的基石，是维护社会秩序和公正的重要手段。我们每个人都应该尊重法律，遵守法律，维护法律的尊严和权威。正如本文的标题所提出的问题，“妨害药品管理罪的主观认定有哪些”，法律不仅是一种规定，更是一种教育和引导。我们应该从法律中学习如何正确地行事，如何尊重他人的权益，如何维护社会的公正和公平。只有这样，我们才能真正实现法治社会的理想，才能真正实现公正和公平。