这段内容讲述了药品经营许可证的相关规定。药品经营许可证的申请人应当经过相关部门的批准并取得证书,无证书的不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期需要重新审查发证。同时,药房在患者因错误服药所产生的费用中,需要承担相应的责任,但是承担的费用还需要按照过错责任比例相乘,最终所得数额为药房方面应当承担的实际给付赔偿数额。

药店如果抓错药，患者可以申请全部赔偿。作为赔偿义务人，药房应对患者因错误服药所产生的合理的、必要的、与损害后果存在关联性的医疗费、误工费、护理费、住宿费、交通费、住院伙食补助费等费用承担责任。但是该承担的费用，还应按照药房对于过错应当承担的责任比例予以相乘，最后所得的数额方为药房方面应当承担的实际给付赔偿数额。从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

【药品监管】药品经营许可证的申请与审查

药品经营许可证是药品经营企业必须取得的许可证，其申请和审查程序需要遵守相关法律法规的规定。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业需要向所在地药品监督管理部门申请药品经营许可证，并提供相关材料。药品监督管理部门在收到申请后，会对申请材料进行审核，对符合条件的申请人进行审查，并发放药品经营许可证。

同时，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品经营企业如果要变更经营方式或者经营范围，需要向所在地药品监督管理部门申请变更药品经营许可证。药品监督管理部门在收到变更申请后，会对申请材料进行审核，对符合条件的申请人进行审查，并发放变更后的药品经营许可证。

总之，药品经营许可证的申请和审查程序需要遵守相关法律法规的规定，以确保药品经营活动的合法性和安全性。

药品经营许可证是药品经营企业必须取得的许可证，其申请和审查程序需要遵守相关法律法规的规定，以确保药品经营活动的合法性和安全性。药品经营企业需向所在地药品监督管理部门申请药品经营许可证，并提供相关材料。药品监督管理部门在收到申请后，会对申请材料进行审核，对符合条件的申请人进行审查，并发放药品经营许可证。同时，药品经营企业如需变更经营方式或经营范围，需向所在地药品监督管理部门申请变更药品经营许可证。

《中华人民共和国药品管理法》第七条从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

《中华人民共和国药品管理法》第五十六条药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。