生产销售假药罪既遂标准
来源:法律编辑整理 时间: 2023-08-14 16:35:03 389 人看过

生产销售假药罪既遂的标准是,实施了生产、销售假药的。认定生产、销售假药罪,重点在于确认犯罪对象是否为假药。

根据规定,认定假药的标准是:

1、药品成份与国家规定的成份不符;

2、不是药品冒充药品或他种药品冒充此药品;

3、变质药;

4、药品标明的适应症或功能主治超出范围。

生产销售假药罪定罪标准是什么

1、药品中含有超出标准的有毒、有害物质;药品介绍中不含所标明的有效成份,可能影响诊治的;药品所标明的适应症、或功能主治超出了规定范围,可能会影响诊治的;缺少所标明的急救必需的有效成份的。

2、法律依据:

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条

【生产、销售假药罪】生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条

生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条

禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的,为假药:

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

(三)变质的药品;

(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的,为劣药:

(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;

(二)被污染的药品;

(三)未标明或者更改有效期的药品;

(四)未注明或者更改产品批号的药品;

(五)超过有效期的药品;

(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;

(七)其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

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